IDÉIA BÁSICA-671, KEYTRUDA, Merck, CPNPC, Pembrolizumabe
Pembrolizumabe neoadjuvante/adjuvante é aprovado pela FDA para câncer de pulmão de células não pequenas ressecável
Novembro de 2023: Pembrolizumabe (Keytruda, Merck) recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) como tratamento neoadjuvante em combinação com quimioterapia contendo platina e como tratamento adjuvante pós-cirúrgico para.
Matriz BioPharma Inc., binimetinibe, Braftovi, encorafenibe, Mektovi, Pfizer
Encorafenibe com binimetinibe é aprovado pela FDA para tratamento de câncer de pulmão metastático de células não pequenas com mutação BRAF V600E
A Food and Drug Administration (FDA) aprovou o Encorafenibe (Braftovi, Array BioPharma Inc., uma subsidiária integral da Pfizer) e o binimetinibe (Mektovi, Array BioPharma Inc.) em novembro de 2023 como medicamentos que podem ser usados para.
Teste SETA, Genentech, CPNPC, pralsetinibe
Pralsetinibe é aprovado pelo FDA para câncer de pulmão de células não pequenas com fusões de genes RET
Agosto de 2023: Pralsetinibe (Gavreto, Genentech, Inc.) recebeu aprovação regular da Food and Drug Administration para pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) metastático positivo para fusão RET, conforme determinado por um FDA.
Certificação, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumabe, quimioterapia à base de platina
Pembrolizumab é aprovado pela FDA como tratamento adjuvante para câncer de pulmão de células não pequenas
Fevereiro de 2023: Para câncer de pulmão de células não pequenas estágio IB (T2a 4 cm), estágio II ou estágio IIIA, a Food and Drug Administration (FDA) aprovou pembrolizumab (Keytruda, Merck) como terapia adjuvante após ressecção e quimioterapia à base de platina ..
Farmacêutica AstraZeneca, durvalorumabe, Imjudô, CPNPC, POSEIDON, tremelimumabe
Tremelimumabe é aprovado pela FDA em combinação com durvalumabe e quimioterapia à base de platina para câncer de pulmão de células não pequenas metastático
Novembro de 2022: A combinação de tremelimumabe (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumabe (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) e quimioterapia à base de platina foi aprovada pela Food and Drug Administration para pacientes adultos.
Libtayo, NCT03409614)., CPNPC, quimioterápico à base de platina, Farmacêutica Regeneron
Cemiplimab-rwlc é aprovado pela FDA em combinação com quimioterapia à base de platina para câncer de pulmão de células não pequenas
Novembro de 2022: A combinação de cemiplimabe-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) e quimioterapia à base de platina para pacientes adultos com câncer avançado de pulmão de células não pequenas (NSCLC) sem anormalidade de EGFR, ALK ou ROS1.
am-trastuzumabe deruxtecan-nxki, Daiichi Sankyo, Enhertu
Aprovação acelerada é concedida pelo FDA ao fam-trastuzumab deruxtecan-nxki para câncer de pulmão de células não pequenas com mutação HER2
Agosto de 2022: Para pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas metastático (NSCLC) cujos tumores têm uma mutação que resulta em salto do exon 14 da transição mesenquimal-epitelial (MET), conforme detectado por um teste aprovado pela FDA, o Food..
Capmatinibe, NCT02414139)., Novartis Pharmaceuticals Corp., CPNPC, Tabreta
Capmatinib é aprovado para câncer de pulmão de células não pequenas metastático
Agosto de 2022: Para pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas metastático (NSCLC) cujos tumores têm uma mutação que resulta em salto do exon 14 da transição mesenquimal-epitelial (MET), conforme detectado por um teste aprovado pela FDA, o Food..
BMS, XEQUEMATE-816, nivolumabe, CPNPC, Maravilhoso
Quimioterapia neoadjuvante com nivolumabe e platina dupla é aprovada para câncer de pulmão de células não pequenas em estágio inicial
Março de 2022: No cenário neoadjuvante, o FDA aprovou o nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) em combinação com quimioterapia de platina dupla para pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) ressecável.
Atezolizumabe, Genentech, CPNPC, Tecentriq, Ventana Sistemas Médicos, VENTANA PD-L1
Atezolizumabe é aprovado pelo FDA como tratamento adjuvante para câncer de pulmão de células não pequenas
Novembro de 2021: A Food and Drug Administration aprovou o atezolizumabe (Tecentriq, Genentech, Inc.) para o tratamento adjuvante em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) em estágio II a IIIA cujos tumores contêm expressão de PD-L1.