Matriz BioPharma Inc., binimetinibe, Braftovi, encorafenibe, Mektovi, Pfizer
Encorafenibe com binimetinibe é aprovado pela FDA para tratamento de câncer de pulmão metastático de células não pequenas com mutação BRAF V600E
A Food and Drug Administration (FDA) aprovou o Encorafenibe (Braftovi, Array BioPharma Inc., uma subsidiária integral da Pfizer) e o binimetinibe (Mektovi, Array BioPharma Inc.) em novembro de 2023 como medicamentos que podem ser usados para.
Bosulif, Bosutinibe, Leucemia mielóide crônica, CML, Pfizer
Bosutinib é aprovado pela FDA para pacientes pediátricos com leucemia mielóide crônica
Novembro de 2023: Para pacientes pediátricos com idade igual ou superior a um ano com leucemia mielóide crônica (LMC) Ph+ em fase crônica (FC), recém-diagnosticada (ND) ou resistente ou intolerante (R/I) à terapia anterior, o Food and Drug Admini. .
Pfizer, TALAPRO-2, Talazoparibe
Talazoparibe com enzalutamida é aprovado pela FDA para câncer de próstata metastático resistente à castração com mutação no gene HRR
Julho de 2023: A Food and Drug Administration liberou talazoparibe (Talzenna, Pfizer, Inc.) com enzalutamida para mutações genéticas de reparo de recombinação homóloga (HRR) em câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, linfoma cinase anaplásico, linfoma, NCT00939770)., Pfizer, Xalkori
Crizotinibe é aprovado pelo FDA para tumor miofibroblástico inflamatório ALK-positivo
Julho de 2022: Crizotinibe (Xalkori, Pfizer Inc.) recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) para o tratamento de pacientes adultos e pediátricos com 1 ano de idade ou mais que foram diagnosticados com doença irressecável, recorrente.
ALK, B7461006, crizotinibe, Lorbrena, lorlatinibe, NCT03052608)., Pfizer, Ventana ALK, Ventana Sistemas Médicos
Lorlatinibe foi aprovado pelo FDA para o tratamento de NSCLC ALK-positivo metastático.
Agosto de 2021: Lorlatinibe (Lorbrena, Pfizer Inc.) recebeu aprovação regular do FDA para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas metastático (NSCLC) cujos tumores são linfoma quinase anaplásico (ALK) positivo, conforme determinado por um aplicativo do FDA.
linfoma cinase anaplásico, B7461006, Ensaio CDx, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatinibe, NCT03052608)., CPNPC, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Sistemas Médicos
Lorlatinibe foi aprovado pelo FDA para o tratamento de NSCLC ALK-positivo metastático
Agosto de 2021: Lorlatinibe (Lorbrena, Pfizer Inc.) recebeu aprovação regular do FDA para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas metastático (NSCLC) cujos tumores são linfoma quinase anaplásico (ALK) positivo, conforme determinado por um aplicativo do FDA.
Bharat Biotech, Coronavírus, Covaxina, Covid, Vacina para o covid, Covishield, Pfizer
Vacina COVID-19 - Tudo o que você queria saber
A Dra. Julie Gralow responde a perguntas sobre a vacina COVID-19.Como podemos ter certeza de que as vacinas são seguras se foram produzidas e aprovadas em um período de tempo tão curto?A comunidade médica tem trabalhado para disponibilizar as vacinas COVID-19..