Түлхүүр үг-671, Түлхүүр үг, Мерк, ГССҮТ, Пембролизумаб
Neoadjuvant/adjuvant пембролизумабыг тайрч авах боломжтой жижиг эсийн уушгины хорт хавдрын үед FDA-аас зөвшөөрсөн.
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
Array BioPharma Inc, binimetinib, Брафтови, энкорафениб, Мектови, Pfizer
Биниметинибтэй энкорафенибийг BRAF V600E мутаци бүхий үсэрхийлсэн жижиг эсийн уушгины хорт хавдрыг эмчлэхэд FDA-аас зөвшөөрсөн.
The Food and Drug Administration (FDA) approved Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., a wholly owned subsidiary of Pfizer) and binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) in November 2023 as medicines that can be used to t..
ARROW туршилт, Genentech, ГССҮТ, пралстиниб
Pralsetinib нь RET генийн нэгдэл бүхий жижиг эсийн уушгины хорт хавдрын үед FDA-аас зөвшөөрөгдсөн.
2023 оны XNUMX-р сар: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) нь FDA-аас тогтоогдсон RET хайлуулах эерэг жижиг эсийн уушгины хорт хавдартай (NSCLC) метастазтай насанд хүрсэн өвчтөнүүдэд Хүнс, Эмийн Захиргааны газраас тогтмол зөвшөөрөл авсан.
FDA, Хүнс ба эмийн менежмент, Түлхүүр үг, Мерк, Пембролизумаб, цагаан алтад суурилсан хими эмчилгээ
Пембролизумабыг FDA-аас жижиг эсийн уушгины хорт хавдрыг эмчлэх туслах эм болгон зөвшөөрчээ.
2023 оны 2-р сар: Уушигны IB үе шат (T4a XNUMX см), II шат, эсвэл IIIА үе шат нь жижиг эсийн бус уушигны хорт хавдрын үед Хүнс, Эмийн Захиргаа (FDA) пембролизумабыг (Кейтруда, Мерк) тайралт болон цагаан алтад суурилсан химитын дараа туслах эмчилгээ болгон зөвшөөрөв. ..
AstraZeneca эмийн бүтээгдэхүүн, дурвалумаб, Имжүдо, ГССҮТ, ПОСЕЙДОН, тремелимумаб
Тремелимумабыг FDA-аас дурвалумаб болон цагаан алтад суурилсан хими эмчилгээтэй хавсарч, үсэрхийлсэн жижиг бус эсийн уушигны хорт хавдрыг эмчлэхийг зөвшөөрсөн.
2022 оны арваннэгдүгээр сар: Тремелимумаб (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), дурвалумаб (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals), цагаан алтад суурилсан хими эмчилгээний хослолыг насанд хүрэгчдэд зориулсан Хүнс, эмийн удирдах газраас зөвшөөрөв.
Либтайо, NCT03409614, ГССҮТ, цагаан алтад суурилсан хими эмчилгээ, Регенерон эм
Cemiplimab-rwlc нь уушигны жижиг бус хорт хавдрын цагаан алтад суурилсан хими эмчилгээтэй хослуулан FDA-аас зөвшөөрөгдсөн.
2022 оны 1-р сар: EGFR, ALK, эсвэл ROSXNUMX-ийн эмгэггүй, жижиг бус эсийн уушигны хорт хавдартай (NSCLC) насанд хүрсэн өвчтөнүүдэд зориулсан cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) ба цагаан алтад суурилсан хими эмчилгээний хослол.
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Дайчи Санкёо, Энерту
FDA-аас HER2-мутантын жижиг эсийн уушгины хорт хавдраар fam-trastuzumab deruxtecan-nxki-д түргэвчилсэн зөвшөөрлийг олгосон.
2022 оны 14-р сар: Уушигны үсэрхийлсэн жижиг бус эсийн хорт хавдар (ҮСХХК) бүхий насанд хүрсэн өвчтөнүүдийн хавдар нь мезенхим-эпителийн шилжилтийн (MET) экзон XNUMX-ийг алгасахад хүргэдэг мутацитай, FDA-аас зөвшөөрөгдсөн шинжилгээгээр илрүүлсэн Хүнсний ..
Капматиниб, NCT02414139, Novartis Pharmaceuticals Corp, ГССҮТ, Табректа
Капматиниб нь үсэрхийлсэн жижиг эсийн уушигны хорт хавдрыг эмчлэхэд зөвшөөрөгдсөн
2022 оны 14-р сар: Уушигны үсэрхийлсэн жижиг бус эсийн хорт хавдар (ҮСХХК) бүхий насанд хүрсэн өвчтөнүүдийн хавдар нь мезенхим-эпителийн шилжилтийн (MET) экзон XNUMX-ийг алгасахад хүргэдэг мутацитай, FDA-аас зөвшөөрөгдсөн шинжилгээгээр илрүүлсэн Хүнсний ..
BMS, CHECKMATE-816, ниволумаб, ГССҮТ, Опдидо
Неоадьювант ниволумаб ба платин-даблет хими эмчилгээ нь жижиг бус эсийн уушигны хорт хавдрын эхний үе шатанд батлагдсан.
2022 оны XNUMX-р сар: Неоадъювантын нөхцөлд FDA нь ниволумабыг (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) тайрч авах боломжтой жижиг бус эсийн уушигны хорт хавдартай (NSCLC) насанд хүрсэн өвчтөнүүдэд цагаан алтны давхар хими эмчилгээтэй хослуулан зөвшөөрөв.
Атезолизумаб, Genentech, ГССҮТ, Тесентрик, Вентана эмнэлгийн системүүд, VENTANA PD-L1
Atezolizumab нь жижиг эсийн уушгины хорт хавдрын туслах эмчилгээ гэж FDA-аас зөвшөөрөгдсөн.
2021 оны 1-р сар: Хүнс, эмийн захиргаа нь хавдрууд нь PD-LXNUMX илэрхийлэл агуулсан уушигны жижиг бус хорт хавдар (NSCLC)-ийн II-IIIA үе шаттай өвчтөнүүдэд ацезолизумабыг (Tecentriq, Genentech, Inc.) нэмэлт эмчилгээнд хэрэглэхийг зөвшөөрөв.