Array BioPharma Inc, биниметиниб, Брафтови, энкорафениб, Мектови, Pfizer
Биниметинибтэй энкорафенибийг BRAF V600E мутаци бүхий үсэрхийлсэн жижиг эсийн уушгины хорт хавдрыг эмчлэхэд FDA-аас зөвшөөрсөн.
Хүнс, Эмийн Захиргаа (FDA) нь 2023 оны XNUMX-р сард Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., Pfizer-ийн XNUMX хувийн хөрөнгө оруулалттай охин компани) болон биниметиниб (Mektovi, Array BioPharma Inc.)-ийг XNUMX оны арваннэгдүгээр сард эм болгон хэрэглэхийг зөвшөөрсөн.
Босулиф, Босутиниб, архаг миелоген лейкеми, CML байна, Pfizer
Босутиниб нь архаг миелоген лейкемитэй хүүхдэд зориулсан FDA-аас зөвшөөрөгдсөн байдаг
2023 оны XNUMX-р сар: Архаг үе шат (CP) Ph+ архаг миелоген лейкеми (CML), шинээр оношлогдсон (ND) эсвэл өмнөх эмчилгээнд тэсвэртэй эсвэл үл тэвчих (R/I) өвчтэй нэг ба түүнээс дээш насны хүүхдэд зориулсан Хүнс ба Эмийн Удирдлага. .
Pfizer, ТАЛАПРО-2, Талазопариб
Энзалутамидтай талазопарибыг HRR генийн мутацид орсон үсэрхийлсэн кастрацияд тэсвэртэй түрүү булчирхайн хорт хавдраар эмчлэхийг FDA зөвшөөрөв.
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, анафластик лимфома киназ, лимфома, NCT00939770, Pfizer, Халкори
Crizotinib нь ALK эерэг үрэвсэлт миофибробласт хавдрын үед FDA-аас зөвшөөрөгдсөн.
2022 оны 1-р сар: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) нь тайрч авах боломжгүй, дахилттай гэж оношлогдсон XNUMX ба түүнээс дээш насны насанд хүрэгчид болон хүүхдийн өвчтөнүүдийг эмчлэхэд Хүнс, Эмийн Захиргаа (FDA)-аас зөвшөөрөл авсан.
ALK, B7461006, кризотиниб, Лорбрена, лорлатиниб, NCT03052608, Pfizer, Вентана АЛК, Вентана эмнэлгийн системүүд
Lorlatinib нь ALK-эерэг ҮСХХХХ-ийн метастазын эмчилгээнд FDA-аас зөвшөөрөгдсөн.
2021 оны XNUMX-р сар: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) нь FDA-апп-аар тодорхойлсон хавдар нь анафластик лимфома киназа (ALK) эерэг байдаг уушгины эсийн бус уушигны хорт хавдартай өвчтөнүүдэд FDA-ийн тогтмол зөвшөөрөл өгдөг.
анафластик лимфома киназ, B7461006, CDx шинжилгээ, Хүнс ба эмийн менежмент, Лорбрена, лорлатиниб, NCT03052608, ГССҮТ, Pfizer, Вентана АЛК, Вентана эмнэлгийн системүүд
Lorlatinib нь ALK-эерэг ҮСХХХХ-ийн метастазын эмчилгээнд FDA-аас зөвшөөрөгдсөн
2021 оны XNUMX-р сар: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) нь FDA-апп-аар тодорхойлсон хавдар нь анафластик лимфома киназа (ALK) эерэг байдаг уушгины эсийн бус уушигны хорт хавдартай өвчтөнүүдэд FDA-ийн тогтмол зөвшөөрөл өгдөг.
Bharat Biotech, Коронавирус, Коваксин, Covid, Ковидын вакцин, Ковишиелд, Pfizer
COVID-19 вакцин - Таны мэдэхийг хүссэн бүх зүйл
Доктор Жули Гралоу COVID-19 вакцины талаар асуусан асуултад хариулж байна. Вакциныг ийм богино хугацаанд үйлдвэрлэж, зөвшөөрвөл аюулгүй гэдэгт бид хэрхэн итгэлтэй байх вэ? Эрүүл мэндийн нийгэмлэг COVID-19-ийн вакциныг үр дүнтэй болгохоор ажиллаж байна.