FDA нь mobocertinib-ийг EGFR exon 20 оруулах мутаци бүхий уушгины эсийн хорт хавдрын түргэвчилсэн зөвшөөрлийг өгсөн.

2021 оны 20-р сар: FDA нь EGFR exon XNUMX insertio бүхий орон нутгийн дэвшилтэт буюу үсэрхийлсэн жижиг эсийн бус уушигны хорт хавдартай (ҮСБХ) өвчтэй насанд хүрсэн өвчтөнүүдэд mobocertinib (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc) -ийг түргэвчилсэн зөвшөөрлийг өгсөн.

KRAS G12C, KRAS RGQ ПГУ -ын иж бүрдэл, RAS GTPase, соторасиб

Sotorasib нь KRAS G12C мутант NSCLC -ийн FDA -аас хурдасгасан зөвшөөрлийг авдаг

2021 оны 12-р сар: FDA нь RAS GTPase гэр бүлийн дарангуйлагч болох sotorasib (Lumakras TM, Amgen, Inc) -ийг KRAS GXNUMXC мутацид орсон орон нутгийн дэвшилтэт буюу жижиг эсийн бус уушигны хорт хавдартай (NSCLC) томуутай өвчтөнүүдэд түргэвчилсэн зөвшөөрөл олгов.

ALK, B7461006, кризотиниб, Лорбрена, лорлатиниб, NCT03052608, Pfizer, Вентана АЛК, Вентана эмнэлгийн системүүд

Lorlatinib нь ALK-эерэг ҮСХХХХ-ийн метастазын эмчилгээнд FDA-аас зөвшөөрөгдсөн.

2021 оны XNUMX-р сар: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) нь FDA-апп-аар тодорхойлсон хавдар нь анафластик лимфома киназа (ALK) эерэг байдаг уушгины эсийн бус уушигны хорт хавдартай өвчтөнүүдэд FDA-ийн тогтмол зөвшөөрөл өгдөг.

анафластик лимфома киназ, B7461006, CDx шинжилгээ, Хүнс ба эмийн менежмент, Лорбрена, лорлатиниб, NCT03052608, ГССҮТ, Pfizer, Вентана АЛК, Вентана эмнэлгийн системүүд

Lorlatinib нь ALK-эерэг ҮСХХХХ-ийн метастазын эмчилгээнд FDA-аас зөвшөөрөгдсөн

2021 оны XNUMX-р сар: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) нь FDA-апп-аар тодорхойлсон хавдар нь анафластик лимфома киназа (ALK) эерэг байдаг уушгины эсийн бус уушигны хорт хавдартай өвчтөнүүдэд FDA-ийн тогтмол зөвшөөрөл өгдөг.

cemiplimab-rwlc, EGFR, FDA, Хүнс ба эмийн менежмент, NCT03088540, ГССҮТ, PD-L1 илэрхийлэл

Cemiplimab-rwlc нь PD-L1-ийн өндөр илэрхийлэл бүхий жижиг эсийн бус уушигны хорт хавдрын эсрэг FDA-ээр батлагдсан.

2021 оны XNUMX-р сар: FDA нь cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) -ийг жижиг эсийн бус уушгины хорт хавдартай (ХСҮТ) өвчтөнүүдийг эхний ээлжинд эмчлэхийг зөвшөөрсөн.

FDA, KRAS G12C, Лумакрас, ГССҮТ, соторасиб

FDA өмнө нь эмэнд тэсвэртэй гэж үзэж байсан уушигны хорт хавдрын мутацийн анхны зорилтот эмчилгээг батлав.

20 оны 2021-р сарын 2021: Саяхан XNUMX оны XNUMX-р сард Лумакрас (соторасибас) -ийг АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаа нь уушгины хорт хавдраар өвчилсөн насанд хүрэгчдэд хамгийн багадаа нэг системээр эмчлүүлсэн анхны эмчилгээ болгон баталсан.

Янжуур тамхи

Шинээр оношлогдсон уушгины хорт хавдраар өвчилсөн хүмүүсийн 12-аас дээш хувь нь шинэ тамхи татдаг гэсэн судалгаа байдаг

7 оны 2021-р сарын 80: Тамхи татах нь уушгины хорт хавдрын тэргүүлэх шалтгаан болж, өвчний улмаас нас барсан хүмүүсийн XNUMX гаруй хувийг эзэлж байна. Гэхдээ тамхи татдаггүй хүмүүс уушгины хорт хавдраар амархан өвчилдөг. Шинэ судалгаагаар arou ..

Жижиг эсийн бус уушгины хорт хавдрын үед эмэнд тэсвэртэй байдал

Жижиг эсийн бус уушгины хорт хавдрын эсрэг эмэнд тэсвэртэй байдлын талаар юу хийх хэрэгтэй вэ, та эндээс мэдэхийг хүсч байна уушигны хорт хавдар бол Хятадад хамгийн өндөр өвчлөл, нас баралттай хавдар юм. Энэ өвчнөөр 1.6 сая орчим хүн нас бардаг.

Уушигны хорт хавдрын PD-1 ба PD-l1 эмчилгээ

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

ALK эерэг кризотиниб тэсвэртэй жижиг эсийн бус уушгины хорт хавдрын эсрэг Brigatinib

БНСУ-ын Сөүлийн үндэсний их сургуулийн эмнэлгийн эмч Донг-Ван Кимийн эрдэмтэд Америкийн Онкологийн Нийгэмлэгийн 52-р жилийн хуралдаан дээр уушгины үсэрхийлсэн жижиг эсийн хорт хавдрын тусгай хурлын талаар аман илтгэл тавина.