ARROW туршилт, Genentech, ГССҮТ, пралстиниб
Pralsetinib нь RET генийн нэгдэл бүхий жижиг эсийн уушгины хорт хавдрын үед FDA-аас зөвшөөрөгдсөн.
2023 оны XNUMX-р сар: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) нь FDA-аас тогтоогдсон RET хайлуулах эерэг жижиг эсийн уушгины хорт хавдартай (NSCLC) метастазтай насанд хүрсэн өвчтөнүүдэд Хүнс, Эмийн Захиргааны газраас тогтмол зөвшөөрөл авсан.
CD20, Колумви, DLBCL, Genentech
Glofitamab-gxbm-ийг сонгогдсон дахилттай эсвэл галд тэсвэртэй том В эсийн лимфомд зориулж FDA-аас зөвшөөрсөн.
2023 оны XNUMX-р сар: Хүнс, эмийн захиргаа glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.)-д өөрөөр заагаагүй (DLBCL, NOS) эсвэл том В эсийн лимфомын дахилт буюу галд тэсвэртэй сарнисан том В эсийн лимфомыг түргэвчилсэн зөвшөөрлөө.
Genentech, Лунсумио, mosunetuzumab-axgb, галд тэсвэртэй уутанцрын лимфома
Mosunetuzumab-axgb нь дахилт буюу галд тэсвэртэй уутанцрын лимфомын түргэвчилсэн зөвшөөрөлтэй.
2023 оны 20-р сар: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), хоёр буюу түүнээс дээш удаагийн системийн эмчилгээний дараа дахилттай буюу рефрактер уутанцрын лимфома (FL) бүхий насанд хүрсэн өвчтөнүүдэд зориулсан CD3-ийн чиглэлтэй CDXNUMX T-эсийн хоёр төрлийн оролцоотой.
цулцангийн зөөлөн хэсгийн саркома, Атезолизумаб, төв мэдрэлийн систем, Genentech, Тесентрик
Atezolizumab нь цулцангийн зөөлөн эдийн саркомад FDA-аас зөвшөөрөгдсөн
2022 оны 2-р сар: Атезолизумабыг (Tecentriq, Genentech, Inc.) Хүнс, Эмийн Захиргаа (FDA)-аас XNUMX жил тайрч авах боломжгүй эсвэл үсэрхийлсэн цулцангийн зөөлөн хэсгийн саркоматай насанд хүрэгчид болон хүүхдүүдэд зориулсан зөвшөөрөгдсөн.
Буркитт лимфома, Буркитт төст лимфома, DLBCL, Genentech, Ритуксан, Ритуксимаб
Ритуксимаб ба хими эмчилгээг FDA-аас хүүхдийн хорт хавдрын шинж тэмдгүүдэд зөвшөөрдөг
2022 оны 20-р сар: Хүнс, эмийн захиргаа ритуксимабыг (Rituxan, Genentech, Inc.) CDXNUMX эерэг сарнисан том В эсийн лимфома (DLBCL), Буркитт лимфома (BL), Буркитт төст лимфомын хими эмчилгээтэй хамт зөвшөөрөв.
Атезолизумаб, Genentech, ГССҮТ, Тесентрик, Вентана эмнэлгийн системүүд, VENTANA PD-L1
Atezolizumab нь жижиг эсийн уушгины хорт хавдрын туслах эмчилгээ гэж FDA-аас зөвшөөрөгдсөн.
2021 оны 1-р сар: Хүнс, эмийн захиргаа нь хавдрууд нь PD-LXNUMX илэрхийлэл агуулсан уушигны жижиг бус хорт хавдар (NSCLC)-ийн II-IIIA үе шаттай өвчтөнүүдэд ацезолизумабыг (Tecentriq, Genentech, Inc.) нэмэлт эмчилгээнд хэрэглэхийг зөвшөөрөв.