ព័ត៌មានចុងក្រោយអំពីជំងឺមហារីក

Amivantamab-vmjw ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ EGFR exon 20 សូចនាករមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចដែលផ្លាស់ប្តូរការបញ្ចូល
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុម័តលើថ្នាំអាមីវ៉ាន់តាម៉ាប់-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយសារធាតុ carboplatin និង pemetrexed នៅថ្ងៃទី 1 ខែមីនា ឆ្នាំ 2024...
Osimertinib ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចដែលផ្លាស់ប្តូរដោយ EGFR
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុម័ត osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) រួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើផ្លាទីនសម្រាប់អ្នកជំងឺ...
Lifileucel ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកស្បែកដែលមិនអាចព្យាបាលបាន។
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ បានផ្តល់ការអនុម័តពន្លឿនដល់ lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) នៅថ្ងៃទី 16 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2024 ។ ការអនុម័តនេះគឺសម្រាប់...
Tepotinib ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចដែលអាចចម្លងបាន។
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុម័តជាផ្លូវការនូវថ្នាំ tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) នៅថ្ងៃទី 15 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2024 សម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមេតាទិចមិនតូច...
Irinotecan liposome ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ការព្យាបាលដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺ adenocarcinoma លំពែង metastatic
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុម័តលើថ្នាំ irinotecan liposome (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) ជាមួយនឹង oxaliplatin, fluorouracil និង leucovorin នៅលើ...
Erdafitinib ត្រូវ​បាន​អនុម័ត​ដោយ USFDA សម្រាប់​ជំងឺ​មហារីក urothelial ដែល​មាន​កម្រិត​ខ្ពស់​ក្នុង​តំបន់​
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) ត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ នៅថ្ងៃទី 19 ខែមករា ឆ្នាំ 2024 សម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន FGFR3 ដែល...
Pembrolizumab ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ FIGO 2014 ដំណាក់កាល III-IVA មហារីកមាត់ស្បូន
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុញ្ញាតអោយ pembrolizumab (Keytruda, Merck) រួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើគីមី (CRT) សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមាន FIGO 2014 Stage...
Enfortumab vedotin-ejfv ជាមួយ pembrolizumab ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ជំងឺមហារីក urothelial កម្រិតខ្ពស់ក្នុងតំបន់ ឬ metastatic
គិតត្រឹមថ្ងៃទី 15 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2023 រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (FDA) បានអនុម័ត enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) រួមជាមួយ pembrolizumab (Keytruda, ...
Belzutifan ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកកោសិកាតំរងនោមកម្រិតខ្ពស់
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានផ្តល់ការយល់ព្រមសម្រាប់ belzutifan (Welireg, Merck & Co., Inc.) នៅថ្ងៃទី 14 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2023 សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានកោសិកាតំរងនោមកម្រិតខ្ពស់...
Eflornithine ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យ និងកុមារដែលមានជំងឺ neuroblastoma ហានិភ័យខ្ពស់។
FDA បានអនុម័ត eflornithine (IWILFIN, USWM, LLC) នៅថ្ងៃទី 13 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2023 ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការកើតឡើងវិញចំពោះមនុស្សពេញវ័យ និងកុមារដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃ neuroblastoma ...
Pirtobrutinib ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាម lymphocytic រ៉ាំរ៉ៃ និងជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរតូច។
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានផ្តល់ការពន្លឿនការអនុម័តដល់ pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly និងក្រុមហ៊ុន) នៅថ្ងៃទី 1 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2023 សម្រាប់មនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ...
Nirogacestat ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ដុំសាច់ desmoid
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុញ្ញាតិអោយ nirogacestat (OGSIVEO, SpringWorks Therapeutics, Inc.) នៅថ្ងៃទី 27 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2023 សម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានការជឿនលឿន...

ត្រូវការ​ជំនួយ? ក្រុមរបស់យើងត្រៀមខ្លួនជួយអ្នក។

យើងសូមជូនពរឱ្យអ្នកឆាប់ជាសះស្បើយនិងជាទីស្រឡាញ់របស់អ្នក។

ចាប់ផ្តើមជជែក
យើងអនឡាញ! ជជែកជាមួយយើង!
ស្កេនកូដ
ជំរាបសួរ,

សូមស្វាគមន៍មកកាន់ CancerFax!

CancerFax គឺជាវេទិកាត្រួសត្រាយផ្លូវមួយដែលឧទ្ទិសដល់ការភ្ជាប់បុគ្គលដែលប្រឈមមុខនឹងជំងឺមហារីកដំណាក់កាលកម្រិតខ្ពស់ជាមួយនឹងការព្យាបាលកោសិកាដំបូងដូចជាការព្យាបាលដោយ CAR T-Cell ការព្យាបាលដោយ TIL និងការសាកល្បងព្យាបាលនៅទូទាំងពិភពលោក។

អនុញ្ញាតឱ្យយើងដឹងពីអ្វីដែលយើងអាចធ្វើសម្រាប់អ្នក។

1) ការព្យាបាលជំងឺមហារីកនៅបរទេស?
2) ការព្យាបាលដោយ CAR T-Cell
3) វ៉ាក់សាំងមហារីក
4) ការប្រឹក្សាវីដេអូតាមអ៊ីនធឺណិត
5) ការព្យាបាលដោយប្រូតុង