2024 គឺជាការផ្លាស់ប្តូរហ្គេមសម្រាប់ការព្យាបាល CAR T-Cell នៅក្នុងប្រទេសចិន! ធ្វើជាសាក្សីអំពីជោគជ័យដ៏គួរឱ្យកត់សម្គាល់ពីការសាកល្បងព្យាបាល ស្វែងយល់ពីវឌ្ឍនភាព និងស្វែងយល់អំពីបញ្ហាប្រឈមដែលនៅសេសសល់។ មករកមើលអនាគតនៃការព្យាបាលមហារីកដ៏សាហាវនេះដែលផ្តល់ឱ្យមនុស្សរាប់លាននាក់សង្ឃឹមឡើងវិញ!
វិទ្យាសាស្ត្រមានការរីកចម្រើនគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងវិស័យវេជ្ជសាស្ត្រ។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ យើងបានឃើញការព្យាបាលប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត និងថ្នាំជាច្រើនដែលដើរតួជាអត្ថប្រយោជន៍សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលទទួលរងពីជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដូចជាជំងឺមហារីក។ ជំងឺមហារីកនៅតែជាការគំរាមកំហែងសុខភាពពិភពលោកដ៏សំខាន់ ដែលជះឥទ្ធិពលដល់ជីវិតមនុស្សរាប់លាននាក់ក្នុងមួយឆ្នាំៗ។
សមាគមជំងឺមហារីកអាមេរិក (ACS) បានប៉ាន់ប្រមាណករណីមហារីកថ្មីចំនួន 1,958,310 ក្នុងឆ្នាំ 2023 ដោយមិនរាប់បញ្ចូលជំងឺមហារីកស្បែកដែលមិនមែនជាមេឡាណូម៉ា។ គួរឱ្យស្តាយ ការស្លាប់ដោយសារជំងឺមហារីកច្រើនជាង 609,820 ត្រូវបានរាប់ក្នុងឆ្នាំដដែល។
ការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR-T គឺជាការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំកម្រិតខ្ពស់ដែលបណ្តុះបណ្តាលប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នកដើម្បីកំណត់ និងបំផ្លាញកោសិកាមហារីកដោយភាពត្រឹមត្រូវច្បាស់លាស់។
នេះមិនមែនជារឿងប្រឌិតបែបវិទ្យាសាស្ត្រទេ។ វាគឺជាការពិតចុងក្រោយនៃការព្យាបាល CAR T cell ដែលជាវិធីសាស្រ្តបដិវត្តន៍ផ្អែកលើភាពស៊ាំដែលកំពុងបង្កើតភាពរំភើបយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក។
ខណៈពេលដែលនៅតែស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលដំបូងរបស់វា ការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR T បានបង្ហាញពីការសន្យាដ៏គួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកឈាមជាក់លាក់ ជាមួយនឹងការស្រាវជ្រាវដែលកំពុងបន្តរកមើលសក្តានុពលរបស់វាក្នុងការព្យាបាលប្រភេទដុំសាច់ផ្សេងៗ។
នៅក្នុងអត្ថបទនេះ យើងនឹងស្វែងយល់ពីការសាកល្បងព្យាបាល CAR T Cell ដែលជាមូលដ្ឋានដំបូងបង្អស់នៅក្នុងប្រទេសចិន ដែលជាផ្នែកសំខាន់នៃការផ្តោតអារម្មណ៍ និងពិភាក្សាអំពីបញ្ហាប្រឈម និងឱកាសដ៏គួរឱ្យរំភើបដែលបង្ហាញពីអនាគតនៃការព្យាបាលបែបបដិវត្តនេះ។
អាននេះ៖ គន្លឹះដើម្បីជោគជ័យ CAR-T ស្ថិតនៅលើការជ្រើសរើសអ្នកជំងឺ – តើអ្នកជាជម្រើសដ៏ល្អមែនទេ?
ចំណុចសំខាន់ៗក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃការព្យាបាល CAR T Cell នៅក្នុងប្រទេសចិន
ដំណើររបស់ ការព្យាបាលកោសិកា CAR T នៅប្រទេសចិន ប្រហាក់ប្រហែលនឹងការប្រណាំងពីប្លុកចាប់ផ្តើម ជាមួយនឹងវឌ្ឍនភាព និងមហិច្ឆតាដ៏អស្ចារ្យ។
សមិទ្ធិផលត្រួសត្រាយ (ឆ្នាំ ២០១៣)៖ ប្រទេសចិនបានរាយការណ៍ពីការព្យាបាល CAR T-cell ដំបូងសម្រាប់ B-ALL គោលដៅ CD19 ក្នុងឆ្នាំ 2013 ដែលជាការកត់សម្គាល់របកគំហើញដំបូងក្នុងការទទួលយកបច្ចេកវិទ្យា CAR T-cell របស់ប្រទេស។
ការវិវត្តន៍យ៉ាងលឿន (2017-2019)៖ នៅចុងឆ្នាំ 2017 ប្រទេសចិនបានលេចចេញជាប្រទេសដែលមានចំនួនខ្ពស់បំផុតនៃការសាកល្បងព្យាបាលកោសិកា CAR-T ដោយបង្ហាញពីការវិវត្តន៍យ៉ាងឆាប់រហ័ស និងការវិនិយោគយ៉ាងសំខាន់ក្នុងវិធីសាស្ត្រព្យាបាលនេះ។
វឌ្ឍនភាពបន្ត (២០២២)៖ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ, ការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR T សម្រាប់ជំងឺមហារីកនៅប្រទេសចិន បានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពពិសេសក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកឈាម ដោយបង្ហាញពីការរីកចម្រើនជាបន្តបន្ទាប់។
ត្រូវតែអាន: តួនាទីនៃការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ - មហារីក Fax
ការសាកល្បងគ្លីនិកព្យាបាល CAR T Cell ដោយឥតគិតថ្លៃនៅក្នុងប្រទេសចិន៖ ក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់ទាំងអស់គ្នា
នៅក្នុងគំនិតផ្តួចផ្តើមដំបូង ប្រទេសចិនកំពុងផ្តល់ជូន ការព្យាបាលជំងឺមហារីកដោយឥតគិតថ្លៃនៅប្រទេសចិនផ្តល់ក្តីសង្ឃឹមថ្មីសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលកំពុងប្រយុទ្ធនឹងជំងឺមហារីកប្រភេទមួយចំនួន។ មន្ទីរពេទ្យល្បី ៗ ដូចជាមន្ទីរពេទ្យមហារីកសាកលវិទ្យាល័យ Peking មជ្ឈមណ្ឌលមហារីកសាកលវិទ្យាល័យ Sun Yat-sen មន្ទីរពេទ្យ West China មន្ទីរពេទ្យសម្ព័ន្ធទីមួយនៃសាកលវិទ្យាល័យ Zhengzhou មន្ទីរពេទ្យ Beijing Gorboad Boren និងជាច្រើនទៀតកំពុងចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការសាកល្បងទាំងនេះ។
ការសិក្សាគ្លីនិកមានគោលបំណងព្យាបាលជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរច្រើនប្រភេទ B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) និង B-cell diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) ។ អ្នកជំងឺដែលមានប្រភេទមហារីកជាក់លាក់ទាំងនេះឥឡូវនេះអាចស្វែងយល់ពីការព្យាបាល CAR T cell កម្រិតខ្ពស់ដោយមិនមានបន្ទុកហិរញ្ញវត្ថុ។ គំនិតផ្តួចផ្តើមនេះមិនត្រឹមតែពង្រីកលទ្ធភាពទទួលបានការព្យាបាលថ្មីៗប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងដាក់ទីតាំងប្រទេសចិនជាប្រទេសនាំមុខគេក្នុងការស្រាវជ្រាវ និងព្យាបាលជំងឺមហារីកផងដែរ។
លទ្ធផលស្រាវជ្រាវចុងក្រោយបង្អស់លើការសាកល្បងគ្លីនិកព្យាបាល CAR T Cell នៅក្នុងប្រទេសចិន
ការស្រាវជ្រាវលើការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR T កំពុងរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងប្រទេសចិន ដែលការសាកល្បងព្យាបាលជាច្រើនកំពុងស្វែងរកសក្តានុពលនៃការព្យាបាលសម្រាប់ប្រភេទផ្សេងៗនៃជំងឺមហារីក។ តំបន់ដ៏គួរឱ្យរំភើបមួយគឺកោសិកា CAR T ដែលមានគោលដៅពីរ ដោយរួមបញ្ចូលគ្នានូវការវាយប្រហារលើអង់ទីហ្សែនមហារីកជាច្រើនសម្រាប់ប្រសិទ្ធភាពបង្កើនសក្តានុពល។
ការសាកល្បងដំបូងជាមួយ CD19/20 ដែលកំណត់គោលដៅជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរបានបង្ហាញពីអត្រាឆ្លើយតបដ៏ល្អឥតខ្ចោះ ដែលត្រួសត្រាយផ្លូវសម្រាប់ការរុករកបន្ថែមទៀត។
ការស្រាវជ្រាវដំណាក់កាលទី 2 នៃកោសិកាប្រឆាំងនឹង CD19 និងប្រឆាំងនឹង CD22 CAR T ប្រឆាំងនឹងកោសិកា B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) បានរកឃើញអត្រាឆ្លើយតបយ៉ាងល្អឥតខ្ចោះ 88% នៅក្នុងខួរឆ្អឹង និង 85% នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។
លើសពីគោលដៅ CD19 ធម្មតា អ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងរុករកតំបន់ដែលមិនទាន់បានរុករក។ ការសាកល្បងរួមទាំង BCMA, CD20, និង GPC3 កំពុងបង្កើតលទ្ធផលជោគជ័យក្នុងប្រភេទផ្សេងៗនៃជំងឺមហារីក ដោយបង្ហាញពីភាពប្រែប្រួលនៃវិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាលនេះ។
ទោះជាយ៉ាងណា សុវត្ថិភាពនៅតែជាកង្វល់ធំ។ រោគសញ្ញានៃការចេញផ្សាយ Cytokine (CRS) អាចជាការលំបាកដ៏សំខាន់មួយ ដែលជំរុញអ្នកស្រាវជ្រាវឱ្យស្នើដំណោះស្រាយដូចជា ការរចនា CAR ដែលបានធ្វើឱ្យប្រសើរ និងការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នា ដើម្បីកែលម្អការគ្រប់គ្រង។
ខណៈពេលដែលប្រទេសចិននាំមុខគេក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការសាកល្បងដែលកំពុងដំណើរការ មានតែការព្យាបាល CAR T ពីរប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានអនុម័ត៖ axicabtagene ciloleucel និង relmacabtagene autoleucel ដែលបង្ហាញពីបញ្ហាប្រឈមនៃលទ្ធភាពប្រើប្រាស់ដោយសារតែបទប្បញ្ញត្តិ និងឧបសគ្គសេដ្ឋកិច្ច។
ប្រទេសចិនកំពុងនាំមុខគេក្នុងការច្នៃប្រឌិត CAR T-cell therapy ដោយដោះស្រាយបញ្ហាសុវត្ថិភាព និងការស៊ើបអង្កេតគោលដៅប្រលោមលោក និងគោលដៅពីរ។ ទោះបីជានៅតែមានឧបសគ្គនៅក្នុងវិធីនៃការចូលប្រើអ្នកជំងឺកាន់តែទូលំទូលាយក៏ដោយ អនាគតនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្គេមនេះគឺភ្លឺស្វាង។
ទទួលបានការយល់ដឹង៖ ការជ្រមុជទឹកជ្រៅទៅក្នុងការព្យាបាលកោសិកា CAR: តើវាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
ផ្នែកសំខាន់ៗនៃវឌ្ឍនភាពក្នុងការព្យាបាលដោយ Chimeric Antigen Receptor T-Cell នៅក្នុងប្រទេសចិន
ការកំណត់គោលដៅដុំសាច់រឹង
ការប្រកួតប្រជែង៖ ជាប្រពៃណី ការព្យាបាល CAR T បានបង្ហាញពីភាពជោគជ័យខ្លាំងនៃជំងឺមហារីកឈាមជាងដុំសាច់រឹង ដោយសារមីក្រូបរិស្ថាននៃដុំសាច់ដ៏ស្មុគស្មាញ និងភាពខុសគ្នានៃអង់ទីហ្សែន។
វឌ្ឍនភាព: ការសាកល្បងរបស់ចិនជាច្រើនកំពុងរកមើលវិធីថ្មីដើម្បីកំណត់គោលដៅដុំសាច់រឹង។
ការសាកល្បងវាយតម្លៃកោសិកា CAR T ដែលបង្ហាញពីអ្នកទទួលពីរផ្សេងគ្នា និងកំណត់គោលដៅអង់ទីហ្សែនដុំសាច់ជាច្រើនសម្រាប់ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាព (ឧទាហរណ៍ BCMA/CD19 សម្រាប់ជំងឺ myeloma ច្រើន, GD2/NGFR សម្រាប់ neuroblastoma)។
ការសិក្សាកំពុងរកមើលកោសិកា CAR T ដែលមានមូលដ្ឋានលើ TIL ផ្ទាល់ខ្លួនដែលតម្រូវតាមដុំសាច់របស់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗ ដោយមានការលើកទឹកចិត្តដល់លទ្ធផលដំបូងនៃជំងឺមហារីកសួត និងជំងឺមហារីកស្បែក។
ការរួមបញ្ចូលគ្នារវាងកោសិកា CAR T ជាមួយនឹងការព្យាបាលបន្ថែមដូចជា សារធាតុទប់ស្កាត់ ឬវិទ្យុសកម្មមានសក្តានុពលក្នុងការកែលម្អការឆ្លើយតប និងយកឈ្នះលើភាពធន់នៃដុំសាច់រឹង។
ឧទាហរណ៍៖ ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 05424241 (NCT19) ដោយប្រើកោសិកា CAR T ពីរដែលកំណត់គោលដៅ BCMA និង CDXNUMX ក្នុងជំងឺ myeloma ច្រើនដែលធូរស្បើយឡើងវិញ បានរកឃើញការលើកទឹកចិត្តដល់ការរកឃើញសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាព រួមទាំងការឆ្លើយតបពេញលេញចំពោះអ្នកជំងឺមួយចំនួន។
ការយកឈ្នះលើបញ្ហាប្រឈមនៃការពុល
បញ្ហាប្រឈម៖ រោគសញ្ញានៃការចេញផ្សាយ Cytokine (CRS) និង neurotoxicity គឺជាផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរនៃការព្យាបាលដោយ CAR T ដែលបង្កើនការព្រួយបារម្ភអំពីសុវត្ថិភាព។
វឌ្ឍនភាព៖ អ្នកស្រាវជ្រាវចិនកំពុងស្វែងរកបច្ចេកទេសព្យាបាល និងកាត់បន្ថយជាតិពុលទាំងនេះ៖
ការសាកល្បងកំពុងត្រូវបានធ្វើឡើងនៅលើកោសិកា CAR T ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរដូចជា "ហ្សែនធ្វើអត្តឃាត" ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យងាយស្រួលក្នុងការដកចេញ ប្រសិនបើផលប៉ះពាល់សំខាន់ៗកើតឡើង។
ថ្នាំដែលកំណត់គោលដៅផ្លូវជាក់លាក់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹង CRS ឬ neurotoxicity កំពុងត្រូវបានសាកល្បងរួមជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ CAR T ដើម្បីកាត់បន្ថយប្រតិកម្មធ្ងន់ធ្ងរ។
ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការពុល កម្រិតថ្នាំ CAR T cell និងផែនការព្យាបាលកំពុងត្រូវបានកែសម្រួលទៅតាមលក្ខណៈជាក់លាក់របស់អ្នកជំងឺ។
ឧទាហរណ៍ ការសាកល្បងដំណាក់កាល I/II (NCT04552054) ដោយប្រើកោសិកា CAR T គោលដៅ BCMA ដែលមាន "ហ្សែនធ្វើអត្តឃាត" នៅក្នុងអ្នកជំងឺ myeloma ជាច្រើនបានបង្ហាញពីសុវត្ថិភាព និង CRS ដែលអាចគ្រប់គ្រងបាន ក៏ដូចជាការលើកទឹកចិត្តដល់លទ្ធផលប្រសិទ្ធភាព។
ការសម្រេចបាននូវការឆ្លើយតបយូរអង្វែង
ការប្រកួតប្រជែង៖ ការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR T បន្តប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាក្នុងការរក្សាការគ្រប់គ្រងដុំសាច់រយៈពេលវែង និងការពារការកើតឡើងវិញ។
វឌ្ឍនភាព: កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងកំពុងបន្តដើម្បីកែលម្អភាពជាប់លាប់ និងអាយុកាលនៃកោសិកា CAR T៖
ការសាកល្បងកំពុងត្រូវបានធ្វើឡើងនៅលើកោសិកា CAR T ដែលបានកែប្រែដើម្បីបង្កើតមុខងារអង្គចងចាំ ដែលអាចនាំឱ្យមានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងដុំសាច់ដែលប្រើប្រាស់បានយូរ។
វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ជំរុញការពង្រីកកោសិកា CAR T នៅក្នុងរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺបន្ទាប់ពីការ infusion កំពុងត្រូវបានស៊ើបអង្កេតដើម្បីបង្កើនភាពជាប់លាប់ និងប្រសិទ្ធភាពរបស់ពួកគេ។
អ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងស្វែងរកការបញ្ចូលគ្នានូវកោសិកា CAR T ជាមួយនឹងថ្នាំរំញោចប្រព័ន្ធភាពស៊ាំផ្សេងទៀត ដើម្បីផ្តល់នូវការឆ្លើយតបប្រឆាំងនឹងដុំសាច់ដែលមានរយៈពេលយូរជាងនេះ។
ឧទាហរណ៍ ការសាកល្បងដំណាក់កាល I/II (NCT04418739) ដែលវាយតម្លៃលើ CD19-target CAR T cell ដែលមានសមត្ថភាពចងចាំក្នុងកោសិកា B-cell leukemia បានបង្ហាញពីការឆ្លើយតបយ៉ាងខ្ជាប់ខ្ជួនចំពោះអ្នកជំងឺមួយចំនួនធំបន្ទាប់ពី 12 ខែ ដែលបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពរយៈពេលវែងកាន់តែប្រសើរ។
ការថែទាំមហារីកជឿនលឿនរបស់ CARsgen ដោយកំណត់ប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងដុំសាច់រឹងផ្សេងៗ
ថ្មីៗនេះ ក្រុមហ៊ុន CARsgen Therapeutics Holdings Limited បានបង្ហាញពីការវិវឌ្ឍន៍សំខាន់ៗនៅក្នុងការព្យាបាលដោយប្រើកោសិកា T-cell បដិវត្តន៍របស់ពួកគេ CT041 នៅឯសន្និសីទ 2024 American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancers Symposium។
ក្រុមហ៊ុនបានបង្ហាញលទ្ធផលល្អពីការស្រាវជ្រាវដំណាក់កាលទី 1b ELIMYN18.2 ដែលផ្តោតលើ satricabtagene autoleucel (satri-cel) ដែលជាបេក្ខភាពផលិតផល CAR-T autologous ដែលមានគោលដៅវាយប្រហារ Claudin18.2 ដែលជាប្រូតេអ៊ីនដែលបានរកឃើញនៅក្នុងដុំសាច់រឹងមួយចំនួន។
CARsgen បានសង្កត់ធ្ងន់លើសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃ satri-cel ដែលបង្ហាញពីទម្រង់ជោគជ័យ។ កម្រិតថ្នាំដំណាក់កាលទី 2 ដែលត្រូវបានណែនាំ (RP2D) ត្រូវបានកំណត់ ហើយបច្ចុប្បន្នវាស្ថិតនៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី 1b/2 ដើម្បីព្យាបាលការប្រសព្វនៃក្រពះ/បំពង់អាហារកម្រិតខ្ពស់ (GC/GEJ) និងមហារីកលំពែង។
ការសិក្សាគ្លីនិកនេះបានផ្តោតលើទម្រង់សុវត្ថិភាពវិជ្ជមាន កង្វះនៃផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរ និងការលើកទឹកចិត្តដល់ប្រសិទ្ធភាព ជាមួយនឹងលទ្ធផលដ៏ច្រើនចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន GC/GEJ និង PC ។
សក្ដានុពលរបស់ Satri-cel ជាការព្យាបាលដំបូងសម្រាប់ជំងឺមហារីកដ៏លំបាកទាំងនេះកំពុងក្លាយជាភស្តុតាងកាន់តែខ្លាំងឡើង ដែលជាការកត់សម្គាល់ជំហានឆ្ពោះទៅមុខយ៉ាងសំខាន់ក្នុងវិស័យនៃការព្យាបាល CAR T-cell ។
អនាគតនៃការព្យាបាលដោយ CAR T Cell ការសាកល្បងព្យាបាលនៅប្រទេសចិន
អនាគតនៃការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR T នៅក្នុងប្រទេសចិនហាក់ដូចជាភ្លឺស្វាង ដែលជំរុញដោយការកើនឡើងនៃការសាកល្បង និងការប្តេជ្ញាចិត្តចំពោះការបង្កើតថ្មី។ ខណៈពេលដែលបច្ចុប្បន្នមានការសិក្សាស្រាវជ្រាវជាង 100 ដែលផ្តោតលើជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរតែម្នាក់ឯង អ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងពង្រីកលើសពីជំងឺមហារីកឈាម ជាមួយនឹងការសាកល្បងឆ្នាំ 2024 ព្យាបាលដុំសាច់រឹងដោយប្រើវិធីសាស្រ្តផ្សេងៗគ្នាដូចជាការរចនា CAR ពីរ និងការព្យាបាលដោយ TIL ផ្ទាល់ខ្លួន។
អ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិចិនកំពុងត្រួសត្រាយផ្លូវ "ហ្សែនធ្វើអត្តឃាត" ដែលបានកែប្រែហ្សែន និងការធ្វើអន្តរាគមន៍ផ្នែកឱសថសាស្ត្រ ជាមួយនឹងការរកឃើញដំបូងបង្ហាញពីទម្រង់សុវត្ថិភាពល្អ។ ការចំណាយនៅតែជាឧបសគ្គ ប៉ុន្តែកោសិកា CAR T ដែលបង្កើតក្នុងស្រុក និងវិធីសាស្រ្តផលិតថ្មីផ្តល់នូវក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់ភាពងាយស្រួលកាន់តែច្រើន។
កិច្ចសហប្រតិបត្តិការជាមួយប្រទេសផ្សេងៗ ហើយរដ្ឋាភិបាលចិនកំពុងជំរុញការជឿនលឿននេះ ដោយប្រទេសចិនគ្រោងនឹងរួមចំណែក 10% នៃឱសថ CAR T ថ្មីទាំងអស់នៅទូទាំងពិភពលោកនៅឆ្នាំ 2030។
វិធីសាស្រ្តរួមនេះ រួមជាមួយនឹងការរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័ស បង្ហាញពីអនាគតដ៏ភ្លឺស្វាងសម្រាប់អ្នកជំងឺមហារីកមិនត្រឹមតែនៅក្នុងប្រទេសចិនប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែនៅជុំវិញពិភពលោក។
