ზანუბრუტინიბი დამტკიცებულია USFDA-ს მიერ მორეციდივე ან რეფრაქტერული ფოლიკულური ლიმფომისთვის
2024 წლის მარტი: ზანუბრუტინიბი (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) ობინუტუზუმაბთან კომბინაციაში მინიჭებული იქნა დაჩქარებული ნებართვა სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ მორეციდივე ან რეფრაქტერული ფოლიკულური ლიმფომის (FL) სამკურნალოდ.
იმუნოთერაპიის როლი ლიმფომის მკურნალობაში
თუ ამას კითხულობთ, თქვენ ან შესაძლოა რომელიმე თქვენი ახლობელი იმ მოგზაურობაში ხართ, რომლის გავლასაც არავინ გეგმავს - კიბოსთან შეხვედრის გზას. ჩვენ გვესმის, რომ ეს გზა სავსეა გაურკვევლობებით, შიშებით და მომენტებით, როდესაც ის გრძნობს...
CAR - T უჯრედული თერაპია, CAR T თერაპია, მანქანის T-Cell, ქიმერული აგენტი
ღრმა ჩაძირვა CAR T უჯრედულ თერაპიაში: როგორ მუშაობს იგი?
აღმოაჩინეთ მეცნიერება CAR T უჯრედული თერაპიის მკურნალობის უკან ინდოეთში! გამოიკვლიეთ, როგორ გარდაქმნის ეს რევოლუციური მკურნალობა თქვენს იმუნურ უჯრედებს კიბოს მებრძოლებად. წაიკითხეთ ჩვენი ბლოგი ახლა, რომ გაიგოთ მეტი ამ სასწაულებრივი თერაპიის შესახებ და როგორ ..
მანქანის T-Cell, ავტოთერაპია, იმუნოთერაპია, T უჯრედების თერაპია
არის თუ არა CAR T-Cell თერაპია ინდოეთში?
ოდესმე დაფიქრებულხართ, არსებობს თუ არა კიბოს წინააღმდეგ ბრძოლის ძლიერი გზა? ახლა წარმოიდგინეთ, თუ ერთ დღეს თქვენ აღმოაჩენთ იმედის სხივს კიბოს წინააღმდეგ ბრძოლაში, მკურნალობაში, რომელიც იყენებს თქვენი სხეულის იმუნური სისტემის ძალას, რათა მიზანმიმართული იყოს...
B უჯრედის ლიმფომა, DLBCL, POLARIX, პოლატუზუმაბი, პოლატუზუმაბი ვედოტინი
Polatuzumab vedotin-piiq დამტკიცებულია USFDA-ს მიერ ადრე არანამკურნალევი დიფუზური B-უჯრედოვანი ლიმფომისთვის, სხვაგვარად არ არის მითითებული, და მაღალი ხარისხის B-უჯრედოვანი ლიმფომისთვის
2023 წლის მაისი: ზრდასრული პაციენტებისთვის მაღალი ხარისხის B-უჯრედოვანი ლიმფომით (HGBL), სხვაგვარად არ არის მითითებული (NOS), ან დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომით (DLBCL), რომლებსაც ადრე არ მიუღიათ მკურნალობა და რომლებსაც აქვთ საერთაშორისო პროგნოზული ინდექსი.
კარტეივა, JW Therapeutics, ლიმფომა, ცეცხლგამძლე ფოლიკულური ლიმფომა, RELIANCE კვლევა, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics აცხადებს NMPA-ს დამტკიცებას Relmacabtagene Autoleucel-ის ინექციისთვის პაციენტებში მორეციდივე ან რეფრაქტორული ფოლიკულური ლიმფომით
შანხაი, ჩინეთი, 10 ოქტომბერი, 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), დამოუკიდებელი და ინოვაციური ბიოტექნოლოგიური კომპანია, რომელიც ფოკუსირებულია უჯრედების იმუნოთერაპიის პროდუქტების განვითარებაზე, წარმოებასა და კომერციალიზაციაზე, გამოაცხადა, რომ Na.
ASTCT, CIBMTR, დიდი B- უჯრედული ლიმფომა, მეთიუ ფრანკი, Miltenyi Biotec, სტენფორდის უნივერსიტეტის
ახალი მკურნალობის მიზანი ლიმფომის მქონე პაციენტებისთვის, რომლებიც რეციდივის განიცდიან CAR-T თერაპიის შემდეგ
2023 წლის თებერვალი: კვლევის შედეგებმა აჩვენა, რომ ახალმა ქიმერულმა ანტიგენური რეცეპტორების T-უჯრედულმა თერაპიამ გამოავლინა პასუხი მოზრდილებში მსხვილი B-უჯრედოვანი ლიმფომით, რომლებსაც ჰქონდათ რეციდივი წინა CAR-T-ის შემდეგ. სტატისტიკის მიხედვით..
Eli Lilly და კომპანია, FDA, სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციის, ჯაიპირკა, მანტალური უჯრედის ლიმფომა, MCL-ები, პირტობრუტინიბი
დაჩქარებული დამტკიცება გაცემულია FDA-ს მიერ პირტობრუტინიბზე მორეციდივე ან ცეცხლგამძლე მანტიის უჯრედის ლიმფომისთვის
2023 წლის თებერვალი: FDA-ს მიერ დაჩქარებული დამტკიცება მიენიჭა პირტობრუტინიბს (ჯაიპირკა, ელი ლილი და კომპანია) მორეციდივე ან ცეცხლგამძლე მანტიის უჯრედის ლიმფომისთვის. BRUIN-ში (NCT03740529), ღია ეტიკეტირების, მრავალცენტრული, ერთი მკლავის საცდელი პირტობრ..
BeiGene აშშ, ბრუკინსა, ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემია, SEQUOIA, მცირე ლიმფოციტური ლიმფომა
ზანუბრუტინიბი დამტკიცებულია FDA-ს მიერ ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემიის ან მცირე ლიმფოციტური ლიმფომისთვის
2023 წლის თებერვალი: ზანუბრუტინიბი (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) დამტკიცებულია FDA-ს მიერ ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემიისთვის (CLL) ან მცირე ლიმფოციტური ლიმფომისთვის (SLL). SEQUOIA გამოიყენებოდა ეფექტურობის შესაფასებლად CLL/SLL პაციენტებში, რომლებსაც არ ჰქონდათ მიღებული..
ადცეთრისი, ბრენტუქსიმაბი ვედოტინი, კლასიკური ჰოჯკინის ლიმფომა, Seagen Inc
ბრენტუქსიმაბი ვედოტინი დამტკიცებულია FDA-ს მიერ ქიმიოთერაპიასთან ერთად პედიატრიული პაციენტებისთვის კლასიკური ჰოჯკინის ლიმფომით
2022 წლის ნოემბერი: დოქსორუბიცინის, ვინკრისტინის, ეტოპოზიდის, პრედნიზონის და ციკლოფოსფამიდის კომბინაცია ბრენტუქსიმაბ ვედოტინთან (Adcetris, Seagen, Inc.) დამტკიცებულია სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ ბავშვებში გამოსაყენებლად.