2023 წლის თებერვალში, სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) დააჩქარა ტუკატინიბის (Tukysa, Seagen Inc.) და ტრასტუზუმაბის დამტკიცება RAS ველური ტიპის HER2-დადებითი კოლორექტალური კიბოს სამკურნალოდ, რომელიც გავრცელდა ან არ შეიძლება გამოსწორდეს.
2022 წლის ნოემბერი: დოქსორუბიცინის, ვინკრისტინის, ეტოპოზიდის, პრედნიზონის და ციკლოფოსფამიდის კომბინაცია ბრენტუქსიმაბ ვედოტინთან (Adcetris, Seagen, Inc.) დამტკიცებულია სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ ბავშვებში გამოსაყენებლად.