KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, პემბროლიზუმაბი
ნეოადიუვანტი/ადიუვანტური პემბროლიზუმაბი დამტკიცებულია FDA-ს მიერ რეზექტირებადი არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოსთვის
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
Array BioPharma Inc, ბინიმეტინიბი, ბრაფტოვი, ენკორაფენიბი, მექტოვი, Pfizer
ენკორაფენიბი ბინმეტინიბთან ერთად დამტკიცებულია FDA-ს მიერ ფილტვის მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს სამკურნალოდ BRAF V600E მუტაციით
სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) დაამტკიცა Encorafenib (Braftovi, Array Biopharma Inc., Pfizer- ის სრული შვილობილი კომპანია) და Binimetinib (Mektovi, Array Biopharma Inc.) 2023 წლის ნოემბერში, როგორც მედიკამენტები, რომლებიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას T ..
ARROW საცდელი, Genentech, NSCLC, პრასეტინიბი
პრასეტინიბი დამტკიცებულია FDA-ს მიერ ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოსთვის RET გენის შერწყმით
2023 წლის აგვისტო: პრასეტინიბი (Gavreto, Genentech, Inc.) მიენიჭა რეგულარულად დამტკიცებას სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ ზრდასრული პაციენტებისთვის მეტასტაზური RET შერწყმით დადებითი არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოთი (NSCLC), როგორც ეს განსაზღვრულია FDA-ს მიერ.
FDA, სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციის, KEYTRUDA, Merck, პემბროლიზუმაბი, პლატინაზე დაფუძნებული ქიმიოთერაპია
პემბროლიზუმაბი დამტკიცებულია FDA-ს მიერ, როგორც დამხმარე მკურნალობა ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოსთვის
2023 წლის თებერვალი: ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს IB (T2a 4 სმ), სტადიის II ან IIIA სტადიისთვის, სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) დაამტკიცა პემბროლიზუმაბი (Keytruda, Merck), როგორც დამხმარე თერაპია რეზექციის შემდეგ და პლატინაზე დაფუძნებული ქიმიოტი. ..
AstraZeneca Pharmaceuticals, დურვალუმაბს, იმჯუდო, NSCLC, პოსეიდონი, ტრემელიმუმაბი
ტრემელიმუმაბი დამტკიცებულია FDA-ს მიერ დურვალუმაბთან და პლატინაზე დაფუძნებულ ქიმიოთერაპიასთან ერთად მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოსთვის
2022 წლის ნოემბერი: ტრემელიმუმაბის (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), დურვალუმაბის (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) და პლატინაზე დაფუძნებული ქიმიოთერაპიის კომბინაცია დამტკიცებული იქნა საკვებისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ მოზრდილთათვის.
ლიბტაიო, NCT03409614, NSCLC, პლატინაზე დაფუძნებული ქიმიოთერაპია, რეგენერონის ფარმაცევტული საშუალებები
Cemiplimab-rwlc დამტკიცებულია FDA-ს მიერ პლატინაზე დაფუძნებულ ქიმიოთერაპიასთან ერთად ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოსთვის
2022 წლის ნოემბერი: cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) და პლატინაზე დაფუძნებული ქიმიოთერაპიის კომბინაცია ზრდასრული პაციენტებისთვის ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს (NSCLC) EGFR, ALK ან ROS1 პათოლოგიის გარეშე.
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, დაიიჩი სანკიო, ენერტუ
დაჩქარებული დამტკიცება გაცემულია FDA-ს მიერ fam-trastuzumab deruxtecan-nxki-ზე HER2-მუტანტის არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოსთვის
2022 წლის აგვისტო: ზრდასრული პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბო (NSCLC), რომელთა სიმსივნეებს აქვთ მუტაცია, რის შედეგადაც მეზენქიმულ-ეპითელური გარდამავალი (MET) ეგზონი 14 გამოტოვებულია, როგორც ეს გამოვლინდა FDA-ს მიერ დამტკიცებული ტესტით, საკვები.
კაპმატინიბი, NCT02414139, Novartis Pharmaceuticals Corp, NSCLC, ტაბრექტა
კაპმატინიბი დამტკიცებულია მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოსთვის
2022 წლის აგვისტო: ზრდასრული პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბო (NSCLC), რომელთა სიმსივნეებს აქვთ მუტაცია, რის შედეგადაც მეზენქიმულ-ეპითელური გარდამავალი (MET) ეგზონი 14 გამოტოვებულია, როგორც ეს გამოვლინდა FDA-ს მიერ დამტკიცებული ტესტით, საკვები.
BMS, ჩეკმეტი -816, ნივოლუმაბი, NSCLC, ოპდივოს
ნეოადიუვანტური ნივოლუმაბი და პლატინის ორმაგი ქიმიოთერაპია დამტკიცებულია ადრეული სტადიის არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოსთვის
2022 წლის მარტი: ნეოადიუვანტურ გარემოში, FDA-მ დაამტკიცა ნივოლუმაბი (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) პლატინის ორმაგ ქიმიოთერაპიასთან კომბინაციაში ზრდასრული პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ რეზექტირებადი არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბო (NSCLC).
ატეზოლიზუმაბი, Genentech, NSCLC, ტეცენტრიკი, ენტანას სამედიცინო სისტემები, VENTANA PD-L1
ატეზოლიზუმაბი დამტკიცებულია FDA-ს მიერ, როგორც დამხმარე მკურნალობა ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოსთვის
2021 წლის ნოე: სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა ატეზოლიზუმაბ (Tecentriq, Genentech, Inc.) ადიუვანტური მკურნალობისთვის პაციენტებში II-IIA სტადიის არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოთი (NSCLC), რომელთა სიმსივნეები შეიცავს PD-L1 ექსპრესიას o..