საკვანძო სიტყვები: Pfizer

მთავარი / დაარსებული წელი

FDA ამტკიცებს ენკორაფენიბს ბინმეტინიბთან ერთად ფილტვის მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი კიბოსთვის BRAF V600E მუტაციით
, , , , ,

ენკორაფენიბი ბინმეტინიბთან ერთად დამტკიცებულია FDA-ს მიერ ფილტვის მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს სამკურნალოდ BRAF V600E მუტაციით

სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) დაამტკიცა Encorafenib (Braftovi, Array Biopharma Inc., Pfizer- ის სრული შვილობილი კომპანია) და Binimetinib (Mektovi, Array Biopharma Inc.) 2023 წლის ნოემბერში, როგორც მედიკამენტები, რომლებიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას T ..

ბოსუტინიბი დამტკიცებულია FDA-ს მიერ ქრონიკული მიელოლეიკემიით დაავადებული პედიატრიული პაციენტებისთვის
, , , ,

ბოსუტინიბი დამტკიცებულია FDA-ს მიერ ქრონიკული მიელოლეიკემიით დაავადებული პედიატრიული პაციენტებისთვის

ნოემბერი 2023: პედიატრიული პაციენტებისთვის ერთი წლის და ზემოთ, ქრონიკული ფაზით (CP) PH+ ქრონიკული მიელოგენური ლეიკემია (CML), ან ახლად დიაგნოზირებული (ND) ან რეზისტენტული ან შეუწყნარებელი (R/I) წინა თერაპია, საკვები და წამლის ადმინისტრატორი. .

ტალზენა ტალაზოპარიბი
, ,

თალაზოპარიბი ენზალუტამიდთან ერთად დამტკიცებულია FDA-ს მიერ HRR გენ-მუტაციური მეტასტაზური კასტრაცია-რეზისტენტული პროსტატის კიბოსთვის

July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..

, , , , ,

კრიზოტინიბი დამტკიცებულია FDA-ს მიერ ALK-დადებითი ანთებითი მიოფიბრობლასტური სიმსივნისთვის

 2022 წლის ივლისი: კრიზოტინიბს (Xalkori, Pfizer Inc.) მიენიჭა დამტკიცება სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ 1 წლის და უფროსი ასაკის ზრდასრული და პედიატრიული პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებსაც დაუდგინდათ არარეზექტირებადი, რეციდივი.

, , , , , , , ,

Lorlatinib დამტკიცებულია FDA– ს მიერ მეტასტაზური ALK– დადებითი NSCLC– ის სამკურნალოდ.

2021 წლის აგვისტო: ლორლატინიბმა (Lorbrena, Pfizer Inc.) მიიღო რეგულარული FDA დამტკიცება იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ ფილტვის მეტასტაზური არა – მცირე უჯრედული კიბო (NSCLC), რომელთა სიმსივნეები არის ანაპლასტიკური ლიმფომა კინაზა (ALK)-დადებითი, როგორც ეს განსაზღვრულია FDA– ს აპლიკაციით.

, , , , , , , , , ,

Lorlatinib დამტკიცებულია FDA– ს მიერ მეტასტაზური ALK– დადებითი NSCLC– ის სამკურნალოდ

2021 წლის აგვისტო: ლორლატინიბმა (Lorbrena, Pfizer Inc.) მიიღო რეგულარული FDA დამტკიცება იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ ფილტვის მეტასტაზური არა – მცირე უჯრედული კიბო (NSCLC), რომელთა სიმსივნეები არის ანაპლასტიკური ლიმფომა კინაზა (ALK)-დადებითი, როგორც ეს განსაზღვრულია FDA– ს აპლიკაციით.

, , , , , ,

COVID-19 ვაქცინა - ყველაფერი ის, რისი ცოდნაც გსურდათ

დოქტორი ჯული გრალოუ პასუხობს შეკითხვებს COVID-19 ვაქცინის შესახებ. როგორ შეგვიძლია დარწმუნებული ვიყოთ, რომ ვაქცინები უსაფრთხოა, თუ ისინი წარმოებული და დამტკიცებულია ასეთ მოკლე დროში? სამედიცინო საზოგადოება მუშაობდა COVID-19 ვაქცინების გამოსაყენებლად.

დაიწყეთ ჩეთი
ჩვენ ონლაინ ვართ! ჩატი ჩვენთან!
სკანირება კოდი
Hello,

კეთილი იყოს თქვენი მობრძანება CancerFax-ში!

CancerFax არის პიონერული პლატფორმა, რომელიც ეძღვნება კიბოს მოწინავე სტადიის მქონე პირთა დაკავშირებას ახალ უჯრედულ თერაპიასთან, როგორიცაა CAR T-Cell თერაპია, TIL თერაპია და კლინიკური კვლევები მთელ მსოფლიოში.

შეგვატყობინეთ, რა შეგვიძლია გავაკეთოთ თქვენთვის.

1) კიბოს მკურნალობა საზღვარგარეთ?
2) CAR T-Cell თერაპია
3) კიბოს ვაქცინა
4) ონლაინ ვიდეო კონსულტაცია
5) პროტონოთერაპია