სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) დაამტკიცა Encorafenib (Braftovi, Array Biopharma Inc., Pfizer- ის სრული შვილობილი კომპანია) და Binimetinib (Mektovi, Array Biopharma Inc.) 2023 წლის ნოემბერში, როგორც მედიკამენტები, რომლებიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას T ..
ნოემბერი 2023: პედიატრიული პაციენტებისთვის ერთი წლის და ზემოთ, ქრონიკული ფაზით (CP) PH+ ქრონიკული მიელოგენური ლეიკემია (CML), ან ახლად დიაგნოზირებული (ND) ან რეზისტენტული ან შეუწყნარებელი (R/I) წინა თერაპია, საკვები და წამლის ადმინისტრატორი. .
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
2022 წლის ივლისი: კრიზოტინიბს (Xalkori, Pfizer Inc.) მიენიჭა დამტკიცება სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ 1 წლის და უფროსი ასაკის ზრდასრული და პედიატრიული პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებსაც დაუდგინდათ არარეზექტირებადი, რეციდივი.
2021 წლის აგვისტო: ლორლატინიბმა (Lorbrena, Pfizer Inc.) მიიღო რეგულარული FDA დამტკიცება იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ ფილტვის მეტასტაზური არა – მცირე უჯრედული კიბო (NSCLC), რომელთა სიმსივნეები არის ანაპლასტიკური ლიმფომა კინაზა (ALK)-დადებითი, როგორც ეს განსაზღვრულია FDA– ს აპლიკაციით.
2021 წლის აგვისტო: ლორლატინიბმა (Lorbrena, Pfizer Inc.) მიიღო რეგულარული FDA დამტკიცება იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ ფილტვის მეტასტაზური არა – მცირე უჯრედული კიბო (NSCLC), რომელთა სიმსივნეები არის ანაპლასტიკური ლიმფომა კინაზა (ALK)-დადებითი, როგორც ეს განსაზღვრულია FDA– ს აპლიკაციით.
დოქტორი ჯული გრალოუ პასუხობს შეკითხვებს COVID-19 ვაქცინის შესახებ. როგორ შეგვიძლია დარწმუნებული ვიყოთ, რომ ვაქცინები უსაფრთხოა, თუ ისინი წარმოებული და დამტკიცებულია ასეთ მოკლე დროში? სამედიცინო საზოგადოება მუშაობდა COVID-19 ვაქცინების გამოსაყენებლად.