2023 წლის აგვისტო: პრასეტინიბი (Gavreto, Genentech, Inc.) მიენიჭა რეგულარულად დამტკიცებას სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ ზრდასრული პაციენტებისთვის მეტასტაზური RET შერწყმით დადებითი არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოთი (NSCLC), როგორც ეს განსაზღვრულია FDA-ს მიერ.
2023 წლის ივლისი: სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაჩქარებული დამტკიცება მისცა glofitamab-gxbm-ს (Columvi, Genentech, Inc.) მორეციდივე ან ცეცხლგამძლე დიფუზური B-უჯრედოვანი ლიმფომისთვის, სხვაგვარად არ არის მითითებული (DLBCL, NOS) ან დიდი B-უჯრედების ly.
იანვარი 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), ბისპეციფიკური CD20-ზე მიმართული CD3 T-უჯრედების ჩამრთველი ზრდასრული პაციენტებისთვის მორეციდივე ან რეფრაქტერული ფოლიკულური ლიმფომით (FL) სისტემური თერაპიის ორი ან მეტი რაუნდის შემდეგ.
2022 წლის დეკემბერი: ატეზოლიზუმაბი (Tecentriq, Genentech, Inc.) დამტკიცებულია სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ ზრდასრული და პედიატრიული პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ არარეზექციული ან მეტასტაზური ალვეოლური რბილი ნაწილის სარკომა, რომლებიც 2 წლისაა.
2022 წლის მარტი: სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა რიტუქსიმაბი (Rituxan, Genentech, Inc.) CD20-დადებითი დიფუზური B-უჯრედოვანი ლიმფომის (DLBCL), ბურკიტის ლიმფომის (BL), ბურკიტის მსგავსი ლიმფომის ქიმიოთერაპიასთან ერთად.
2021 წლის ნოე: სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა ატეზოლიზუმაბ (Tecentriq, Genentech, Inc.) ადიუვანტური მკურნალობისთვის პაციენტებში II-IIA სტადიის არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოთი (NSCLC), რომელთა სიმსივნეები შეიცავს PD-L1 ექსპრესიას o..