ტეგი: Genentech

მთავარი / დაარსებული წელი

გავრეტო
, , ,

პრასეტინიბი დამტკიცებულია FDA-ს მიერ ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოსთვის RET გენის შერწყმით

2023 წლის აგვისტო: პრასეტინიბი (Gavreto, Genentech, Inc.) მიენიჭა რეგულარულად დამტკიცებას სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ ზრდასრული პაციენტებისთვის მეტასტაზური RET შერწყმით დადებითი არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოთი (NSCLC), როგორც ეს განსაზღვრულია FDA-ს მიერ.

კოლუმვი
, , ,

Glofitamab-gxbm დამტკიცებულია FDA-ს მიერ შერჩეული მორეციდივე ან ცეცხლგამძლე დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომებისთვის

2023 წლის ივლისი: სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაჩქარებული დამტკიცება მისცა glofitamab-gxbm-ს (Columvi, Genentech, Inc.) მორეციდივე ან ცეცხლგამძლე დიფუზური B-უჯრედოვანი ლიმფომისთვის, სხვაგვარად არ არის მითითებული (DLBCL, NOS) ან დიდი B-უჯრედების ly.

მოსუნეტუზუმაბი-axgb1 ლუნსუმიო
, , ,

Mosunetuzumab-axgb ენიჭება დაჩქარებული დამტკიცება მორეციდივე ან რეფრაქტერული ფოლიკულური ლიმფომისთვის

იანვარი 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), ბისპეციფიკური CD20-ზე მიმართული CD3 T-უჯრედების ჩამრთველი ზრდასრული პაციენტებისთვის მორეციდივე ან რეფრაქტერული ფოლიკულური ლიმფომით (FL) სისტემური თერაპიის ორი ან მეტი რაუნდის შემდეგ.

, , , ,

ატეზოლიზუმაბი დამტკიცებულია FDA-ს მიერ ალვეოლარული რბილი ქსოვილების სარკომისთვის

2022 წლის დეკემბერი: ატეზოლიზუმაბი (Tecentriq, Genentech, Inc.) დამტკიცებულია სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ ზრდასრული და პედიატრიული პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ არარეზექციული ან მეტასტაზური ალვეოლური რბილი ნაწილის სარკომა, რომლებიც 2 წლისაა.

, , , , ,

რიტუქსიმაბი პლუს ქიმიოთერაპია დამტკიცებულია FDA-ს მიერ პედიატრიული კიბოს ჩვენებისთვის

2022 წლის მარტი: სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა რიტუქსიმაბი (Rituxan, Genentech, Inc.) CD20-დადებითი დიფუზური B-უჯრედოვანი ლიმფომის (DLBCL), ბურკიტის ლიმფომის (BL), ბურკიტის მსგავსი ლიმფომის ქიმიოთერაპიასთან ერთად.

, , , , ,

ატეზოლიზუმაბი დამტკიცებულია FDA-ს მიერ, როგორც დამხმარე მკურნალობა ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოსთვის

2021 წლის ნოე: სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა ატეზოლიზუმაბ (Tecentriq, Genentech, Inc.) ადიუვანტური მკურნალობისთვის პაციენტებში II-IIA სტადიის არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოთი (NSCLC), რომელთა სიმსივნეები შეიცავს PD-L1 ექსპრესიას o..

დაიწყეთ ჩეთი
ჩვენ ონლაინ ვართ! ჩატი ჩვენთან!
სკანირება კოდი
Hello,

კეთილი იყოს თქვენი მობრძანება CancerFax-ში!

CancerFax არის პიონერული პლატფორმა, რომელიც ეძღვნება კიბოს მოწინავე სტადიის მქონე პირთა დაკავშირებას ახალ უჯრედულ თერაპიასთან, როგორიცაა CAR T-Cell თერაპია, TIL თერაპია და კლინიკური კვლევები მთელ მსოფლიოში.

შეგვატყობინეთ, რა შეგვიძლია გავაკეთოთ თქვენთვის.

1) კიბოს მკურნალობა საზღვარგარეთ?
2) CAR T-Cell თერაპია
3) კიბოს ვაქცინა
4) ონლაინ ვიდეო კონსულტაცია
5) პროტონოთერაპია