FDA– მ მისცა მობოკერტინიბის დაჩქარებული დამტკიცება ფილტვის მეტასტაზური არა – მცირე უჯრედული კიბოსთვის EGFR ეგზონ 20 მუტაციის მუტაციით

2021 წლის სექტემბერი: FDA-მ მიანიჭა დაჩქარებული ნებართვა mobocertinib-ს (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) ზრდასრული პაციენტებისთვის ლოკალურად განვითარებული ან მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოთი (NSCLC), რომლებსაც აქვთ EGFR ეგზონი 20 ჩასმა.

KRAS G12C, KRAS RGQ PCR ნაკრები, RAS GTPase, სოტორასიბი

სოტორასიბი იღებს დაჩქარებულ დამტკიცებას FDA– დან KRAS G12C მუტანტის NSCLC– სთვის

2021 წლის აგვისტო: FDA– მ დაჩქარებული თანხმობა მიანიჭა სოტორასიბს (Lumakras M, Amgen, Inc.), RAS GTPase ოჯახის ინჰიბიტორს, KRAS G12C– ით მუტაციურად განვითარებული ან მეტასტაზური ფილტვის მცირე უჯრედული კიბოს (NSCLC) ზრდასრული პაციენტებისთვის.

ALK, B7461006, crizotinib, ლორბრენა, ლორალიტინიბი, NCT03052608, Pfizer, ვენტანა ალქ, ენტანას სამედიცინო სისტემები

Lorlatinib დამტკიცებულია FDA– ს მიერ მეტასტაზური ALK– დადებითი NSCLC– ის სამკურნალოდ.

2021 წლის აგვისტო: ლორლატინიბმა (Lorbrena, Pfizer Inc.) მიიღო რეგულარული FDA დამტკიცება იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ ფილტვის მეტასტაზური არა – მცირე უჯრედული კიბო (NSCLC), რომელთა სიმსივნეები არის ანაპლასტიკური ლიმფომა კინაზა (ALK)-დადებითი, როგორც ეს განსაზღვრულია FDA– ს აპლიკაციით.

ანაპლასტიკური ლიმფომა კინაზა, B7461006, CDx ანალიზი, სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციის, ლორბრენა, ლორალიტინიბი, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, ვენტანა ალქ, ენტანას სამედიცინო სისტემები

Lorlatinib დამტკიცებულია FDA– ს მიერ მეტასტაზური ALK– დადებითი NSCLC– ის სამკურნალოდ

2021 წლის აგვისტო: ლორლატინიბმა (Lorbrena, Pfizer Inc.) მიიღო რეგულარული FDA დამტკიცება იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ ფილტვის მეტასტაზური არა – მცირე უჯრედული კიბო (NSCLC), რომელთა სიმსივნეები არის ანაპლასტიკური ლიმფომა კინაზა (ALK)-დადებითი, როგორც ეს განსაზღვრულია FDA– ს აპლიკაციით.

cemiplimab-rwlc, EGFR, FDA, სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციის, NCT03088540, NSCLC, PD-L1 გამოხატულება

Cemiplimab-rwlc დამტკიცებულია FDA– ს მიერ არაპატარა უჯრედული ფილტვის კიბოს მაღალი PD-L1 გამოხატულებით

2021 წლის აგვისტო: FDA– მ დაამტკიცა cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) პირველადი მკურნალობის მქონე პაციენტებისთვის ფილტვის მოწინავე არაუჯრედოვანი კიბოს მქონე პაციენტებისთვის (NSCLC) (ადგილობრივად მოწინავე, რომლებიც არ არიან ქირურგიული ჩარევის კანდიდატები.

FDA, KRAS G12C, ლუმაკრასი, NSCLC, სოტორასიბი

FDA-მ დაამტკიცა პირველი მიზნობრივი თერაპია ფილტვის კიბოს მუტაციისთვის, რომელიც ადრე ითვლებოდა წამლის მიმართ რეზისტენტული

20 წლის 2021 აგვისტო: 2021 წლის მაისში ლუმაკრასი (სოტორასიბი) აშშ-ს სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ დაამტკიცა, როგორც პირველი მკურნალობა მოზრდილ პაციენტებში ფილტვის კიბოს მცირე სიმსივნით, რომლებმაც გაიარეს მინიმუმ ერთი წინა სისტემა.

სიგარეტი

ფილტვის კიბოს ახლად დიაგნოზირებული პაციენტების 12% -ზე მეტს ახალა სიგარეტი - კვლევის თანახმად

7 წლის 2021 ივლისი: თამბაქოს მოწევა ფილტვის კიბოს ძირითადი მიზეზია, რაც დაავადებათა შედეგად გამოწვეული სიკვდილიანობის 80% -ს შეადგენს. ადამიანები, რომლებიც არ ეწევიან, ასევე განიცდიან ფილტვის კიბოს. ახალი კვლევის თანახმად, აურ ..

მედიკამენტური რეზისტენტობა ფილტვების არამცირეუჯრედოვან კიბოში

რა უნდა გააკეთოს ფილტვების არამცირეუჯრედული კიბოს წამლის მიმართ რეზისტენტობის შესახებ, თქვენ გსურთ იცოდეთ აქ ფილტვის კიბო არის ჩინეთში ყველაზე მაღალი ავადობა და სიკვდილიანობა. დაახლოებით 1.6 მილიონი ადამიანი იღუპება ამ დაავადებით ყოველ ჯერზე ..

ფილტვის კიბოს PD-1 და PD-l1 მკურნალობა

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

ბრიგატინიბი ALK დადებითი კრიზოტინიბის მიმართ რეზისტენტული მცირე ზომის ფილტვის კიბოთი

სამხრეთ კორეის სეულის ეროვნული საუნივერსიტეტო საავადმყოფოს დონგ-ვან კიმის მეცნიერები წარმოადგენენ ზეპირ მოხსენებას მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს სპეციალურ შეხვედრაზე ონკოლოს ამერიკული საზოგადოების 52-ე ყოველწლიურ შეხვედრაზე.