ინდოეთში სარძევე ჯირკვლის კიბოს მკურნალობის ხარჯების შიდა სკუპი - აუცილებლად წასაკითხი გამოცხადება!
ძუძუს კიბო ინდოელ ქალებში დიაგნოზირებული კიბოს 31%-ს შეადგენს, რაც მას კიბოს წამყვან ტიპად აქცევს. ამ სერიოზული დაავადების მკურნალობა საწყის ეტაპზე უნდა მოხდეს საუკეთესო შედეგებისთვის. ჩვენი ბლოგი არღვევს ძუძუს კიბოს ტ..
აბემაციკლიბი, არომატაზას ინჰიბიტორი, Eli Lilly და კომპანია, ენდოკრინული თერაპია, ტამოქსიფენის, ვერზენიო
Abemaciclib ენდოკრინული თერაპიით დამტკიცებულია FDA-ს მიერ HER 2 დადებითი სარძევე ჯირკვლის კიბოსთვის
2023 წლის მარტი: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) და ენდოკრინული თერაპია (ტამოქსიფენი ან არომატაზას ინჰიბიტორი) დამტკიცებულია სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ ადიუვანტური მკურნალობისთვის ზრდასრული პაციენტებისთვის ..
China, ენერტუ, მისი 2 დადებითი
Enhertu დამტკიცებულია ჩინეთში HER2-დადებითი მეტასტაზური სარძევე ჯირკვლის კიბოს მქონე პაციენტებისთვის
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
ჰამსი, ჰამსა ნანდინი, მირჩი, ფილმი მირჩი
მსახიობი ჰამსა ნანდინი გთავაზობთ განახლებებს ძუძუს კიბოს მკურნალობის შემდეგ ერთი წლის შემდეგ
2023 წლის თებერვალი: ჰამსა ნანდინი, რომელსაც 2021 წელს დაუსვეს III ხარისხის ინვაზიური კარცინომა (ძუძუს კიბო), განაახლეს Instagram-ის მიმდევრები მისი ჯანმრთელობის მდგომარეობის შესახებ. მსახიობი, რომელიც თამაშობდა ტელუგუ ფილმებში, როგორიცაა Mirchi და Lege..
გალაადის მეცნიერებათა, sacituzumab govitecan-hziy, ტროდელვი, TROPiCS-02
Sacituzumab govitecan-hziy დამტკიცებულია FDA-ს მიერ HR-დადებითი სარძევე ჯირკვლის კიბოსთვის
2023 წლის თებერვალი: სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) დაამტკიცა საციტუზუმაბი გოვიტეკან-ჰზიი (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) ჰორმონის რეცეპტორების (HR) დადებითი, HER2-უარყოფითი (IHC 0, IHC 1+ ან IHC) მქონე ადამიანებისთვის. 2+/ISH-) მკერდის სიმსივნე..
ელასტიური, ორსერდუ, Stemline Therapeutics
Elacestrant დამტკიცებულია FDA-ს მიერ ER-დადებითი, HER2-უარყოფითი, ESR1-მუტირებული მოწინავე ან მეტასტაზური სარძევე ჯირკვლის კიბოსთვის.
In February 2023, the Food and Drug Administration (FDA) approved elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) for women or men over 50 who have advanced or metastatic breast cancer and are ER-positive, HER2-negative, and h..
დაიიჩი სანკიო, ენერტუ, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki დამტკიცებულია FDA-ს მიერ ძუძუს კიბოსთვის
2022 წლის აპრილი: ზრდასრული პაციენტები არარეზექტირებადი ან მეტასტაზური HER2-დადებითი სარძევე ჯირკვლის კიბოთი, რომლებმაც მიიღეს ანტი-HER2-ზე დაფუძნებული რეჟიმი ან მეტასტაზური, ან ნეოადიუვანტური ან ადიუვანტური გარემოში და განვითარდა.
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, ლინპარზა, ოლაპარიბი, ოლიმპია
ოლაპარიბი დამტკიცებულია ადრეული ძუძუს კიბოს მაღალი რისკის ადიუვანტური მკურნალობისთვის
2022 წლის მარტი: სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა ოლაპარიბი (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) ზრდასრული პაციენტების ადიუვანტური მკურნალობისთვის მავნე ან საეჭვო მავნე ჩანასახის BRCA-მუტაციური (gBRCAm) h..
აბემაციკლიბი, AGILENT, დაკო ომნისი, Eli Lilly და კომპანია, ენდოკრინული თერაპია, ტამოქსიფენის, ვერზენიო
Abemaciclib დამტკიცებულია FDA-ს მიერ ენდოკრინული თერაპიით ადრეული სარძევე ჯირკვლის კიბოსთვის
2021 წლის ოქტომბერი: სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა აბემაცილიბი (ვერზენიო, ელი ლილი და კომპანია) ენდოკრინულ თერაპიასთან (ტამოქსიფენი ან არომატაზას ინჰიბიტორი) კომბინაციაში ზრდასრული პაციენტების ადიუვანტური მკურნალობისთვის.
KEYTRUDA, Merck, პემბროლიზუმაბი, TNBC გაფართოება
პემბროლიზუმაბი დამტკიცებულია FDA– ს მიერ მაღალი რისკის ადრეული სტადიის სამმაგი უარყოფითი ძუძუს კიბოსთვის
2021 წლის აგვისტო: პემბროლიზუმაბი (Keytruda, Merck) დამტკიცდა FDA– ს მიერ მაღალი რისკის, ადრეული სტადიის სამმაგი უარყოფითი სარძევე ჯირკვლის კიბოსთვის (TNBC), როგორც ნეოადუვანტური მკურნალობა ქიმიოთერაპიასთან ერთად, მოგვიანებით კი როგორც ერთჯერადი აგენტი, როგორც დამხმარე საშუალება.