私はあなたにこれを伝えましたか, Jurassic Park, ジュラシックワールドドミニオン, サム·ニール
「ジュラシック・パーク」俳優のサム・ニールが血液がんと診断された
2023 年 XNUMX 月: サム ニールの回顧録の最初の章は、それについて事前に知らなかった人にとっては大きな衝撃となるでしょう。 それは十分に面白いものから始まります.娘のエレナが父親の仕事について質問されているという素晴らしい糸..
CAR T細胞療法の試験, 多発性骨髄腫試験
BCMA/TACI陽性再発および/または難治性多発性骨髄腫患者に対するCAR-T細胞療法の臨床試験
簡単な概要: BCMA/TACI 陽性の再発性および/または難治性多発性骨髄腫患者に対するエイプリル CAR-T 細胞療法の研究 詳細な説明: これは単群、非盲検、si. です。
AZA-JMML-001, セルジーン, 若年性骨髄単球性白血病, NCT02447666, ヴィダザ
アザシチジンは、新たに診断された若年性骨髄単球性白血病に対してFDAによって承認されています
2022年XNUMX月：FDAは、若年性骨髄単球性白血病（JMML）と新たに診断された小児向けの薬剤アザシチジン（Vidaza、Celgene Corp.）を承認しました。アザシチジンの薬物動態、薬力学、安全性、および活性。
BCMA, カービクティ, シルタキャブタゲン オートロイセル, 免疫調節剤, ヤンセンバイオテック, プロテアソーム阻害剤
Ciltacabtagene autoleucelは、再発性または難治性の多発性骨髄腫に対して承認されています
2022年38月：プロテアソーム阻害剤（PI）、免疫調節剤（IMiD）、および抗CDXNUMXモノクローナル抗体を含むXNUMXつ以上の以前の治療ラインの後、食品医薬品局はciltacabtageneauを承認しました。
研究は、高リスクの大細胞型B細胞リンパ腫の第一選択治療として効果的なCART細胞療法を示唆しています
2022年19月：テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者は、自家抗CDXNUMXキメラ抗原受容体（CAR T細胞療法）であるaxi-celが、患者にとって安全で効果的な一次治療であることを発見しました。
バーキットリンパ腫, バーキット様リンパ腫, びまん性大細胞型, ジェネンテック, リツキサン, リツキシマブ
リツキシマブと化学療法は、小児がんの適応症についてFDAによって承認されています
2022年20月：食品医薬品局は、CDXNUMX陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）、バーキットリンパ腫（BL）、バーキット様リンパ腫の化学療法と併用してリツキシマブ（Rituxan、Genentech、Inc.）を承認しました。
アムジェン, カルフィルゾミブ, ダラツムマブファスプロ, デキサメタゾン, ヤンセンバイオテック, キプロリス, 多発性骨髄腫
ダラツムマブのファスプロ、キプロリス、およびデキサメタゾンは、多発性骨髄腫に対してFDAによって承認されています
2022年XNUMX月：ダラツムマブ+ヒアルロニダーゼ-fihj（Darzalex Faspro、Janssen Biotech、Inc.）およびカルフィルゾミブ（Kyprolis、Amgen、Inc.）とデキサメタゾンが、再発の成人患者に対して食品医薬品局によって承認されました。
高リスクの大細胞型B細胞リンパ腫に対するCART細胞療法の有効性
2020年19月：テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者は、自家抗CDXNUMXキメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法であるaxi-celが、患者にとって安全で効果的な一次治療であることを発見しました。
アシミニブ, 慢性骨髄性白血病, ノバルティスAG, Ph + CML, フィラデルフィア染色体, センブリクス
アシミニブはフィラデルフィア染色体陽性の慢性骨髄性白血病に承認されています
2021年XNUMX月：アシミニブ（Scemblix、Novartis AG）は、フィラデルフィア染色体陽性の慢性骨髄性白血病（Ph + CML）の慢性期（CP）の患者に対して、食品医薬品局から迅速承認を受けました。
ボール, ブレクスカブタゲン オートロイセル, カイトファーマ, テカルトゥス, ズマ-3
Brexucabtagene autoleucelは、再発または難治性のB細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病に対してFDAによって承認されています。
2021年XNUMX月：Brexucabtagene autoleucel（Tecartus、Kite Pharma, Inc.）が、再発または難治性のB細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病（ALL）の成人患者向けに食品医薬品局によって承認されました。で..