アロートライアル, ジェネンテック, 非小細胞肺がん, プラルセチニブ
プラルセチニブは、RET遺伝子融合を伴う非小細胞肺がんに対してFDAによって承認されています
2023年XNUMX月：プラルセチニブ（Gavreto、Genentech, Inc.）が、FDAの判断による転移性RET融合陽性非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者を対象として、食品医薬品局より定期承認を取得した。
CD20, コロンビ, びまん性大細胞型, ジェネンテック
グロフィタマブ-gxbmは、選択された再発または難治性大細胞型B細胞リンパ腫に対してFDAによって承認されています。
2023年XNUMX月：食品医薬品局は、再発性または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫、特に特定されていないもの（DLBCL、NOS）または大細胞型B細胞性リンパ腫に対するグロフィタマブ-gxbm（Columvi、Genentech, Inc.）の早期承認を与えた。
ジェネンテック, ルンスミオ, モスネツズマブ-axgb, 難治性濾胞性リンパ腫
Mosunetuzumab-axgb が再発または難治性の濾胞性リンパ腫に対する迅速承認を取得
2023 年 20 月: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.)、再発または難治性の濾胞性リンパ腫 (FL) の成人患者のための二重特異性 CD3 指向 CDXNUMX T 細胞エンゲージャー、XNUMX 回以上の全身療法、rece..
肺胞軟部肉腫, アテゾリズマブ, 中枢神経系, ジェネンテック, テセントリック
アテゾリズマブは肺胞軟部肉腫に対してFDAによって承認されています
2022 年 2 月: アテゾリズマブ (Tecentriq、Genentech, Inc.) は、XNUMX 歳の切除不能または転移性肺胞軟部肉腫の成人および小児患者に対して、食品医薬品局 (FDA) によって承認されました。
バーキットリンパ腫, バーキット様リンパ腫, びまん性大細胞型, ジェネンテック, リツキサン, リツキシマブ
リツキシマブと化学療法は、小児がんの適応症についてFDAによって承認されています
2022年20月：食品医薬品局は、CDXNUMX陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）、バーキットリンパ腫（BL）、バーキット様リンパ腫の化学療法と併用してリツキシマブ（Rituxan、Genentech、Inc.）を承認しました。
アテゾリズマブ, ジェネンテック, 非小細胞肺がん, テセントリック, Ventana Medical Systems, ベンタナPD-L1
アテゾリズマブは、非小細胞肺がんの補助療法としてFDAによって承認されています
2021年1月：食品医薬品局は、腫瘍にPD-LXNUMX発現が含まれるステージIIからIIIAの非小細胞肺癌（NSCLC）患者のアジュバント治療にアテゾリズマブ（Tecentriq、Genentech、Inc。）を承認しました。