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カイトファーマ
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Kite と ARCELLX は、多発性骨髄腫における後期段階の臨床カート DDBCMA を共同開発および共同商業化するための緊密な合意を締結

カリフォルニア州サンタモニカおよびカリフォルニア州レッドウッドシティ--(BUSINESS WIRE)-- ギリアド社のカイト (NASDAQ: GILD) と Arcellx, Inc. (NASDAQ: ACLX) は本日、両社の以前の取引の終了を発表しました。世界戦略を発表。

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Brexucabtagene autoleucelは、再発または難治性のB細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病に対してFDAによって承認されています。

2021年XNUMX月:Brexucabtagene autoleucel(Tecartus、Kite Pharma, Inc.)が、再発または難治性のB細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病(ALL)の成人患者向けに食品医薬品局によって承認されました。で..

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FDAは、再発性または難治性の濾胞性リンパ腫に対してaxicabtageneciloleucelの迅速な承認を与えています。

2021年XNUMX月:FDAは、XNUMXライン以上の全身療法後の再発または難治性濾胞性リンパ腫(FL)の成人患者を対象に、axicabtagene ciloleucel(Yescarta、Kite Pharma, Inc.)の迅速承認を与えた。歌う..

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