中国におけるCAR-T細胞療法
中国におけるCART細胞療法 is progressing remarkably and has the potential to revolutionize cancer treatment. China is now a pioneer in this industry thanks to its strong regulatory framework and research infrastructure, which have fueled its development.
CAR T Cell therapy in China is available for 40,000 USD. Furthermore, China’s enormous patient population offers a special benefit for carrying out 臨床試験 and compiling data.
China’s efforts are influencing the future of 精密薬 CAR T細胞治療が進歩するにつれて、世界中のがん患者に新たな希望をもたらしています。
中国におけるCAR T細胞療法の特別な理由は何ですか?
CAR T-cell therapy in China is a significant advancement in cancer treatment and has given patients who previously had few options new hope. This 革新的な治療法 has gained prominence in China, where over 700 ongoing 臨床試験 その有効性と安全性を高める方法を模索しています。
China has emerged as a pioneer in this field, showcasing a strong dedication to medical research and advanced patient care. The science behind CART細胞療法 for cancer in China involves modifying a patient’s own 免疫細胞 to recognize and attack cancer cells. This is achieved through genetic engineering, where the patient’s T cells are equipped with a chimeric antigen receptor (CAR) that targets cancer-specific タンパク質. T cells are removed from the patient, genetically modified in a laboratory, and then infused back into the patient’s body to attack 癌.
CART細胞療法 for cancer in china has been effective in treating a variety of cancers, and continuing research continues to refine and broaden its applicability. With commercial applications such as Yescarta and Relma-cel, the future of CAR T-cell treatment in China is bright, with major market growth projected and domestic players making substantial breakthroughs. The journey from clinical trials to commercial applications reflects the dedication to advancing medical science for the benefit of cancer patients in China.
中国のCAR-T細胞療法はがん解決策において米国を上回っている!
中国はどのように臨床試験を支配しているのか?
2024年700月の時点で、CAR T細胞療法の開発に焦点を当てた2017以上の臨床試験が中国のさまざまな病院で進行中である。 XNUMX 年以来、中国政府はバイオテクノロジー分野に多額の投資を行っており、その成果は圧倒的です。中国は、特に中国におけるがんに対するCAR-T細胞療法の画期的な分野において、がん研究大国として浮上している。権威ある研究機関によって実施されたこれらの臨床研究は、さまざまな種類のがんの治療において大きな進歩を遂げています。 中国における白血病に対するCAR-T細胞療法, リンパ腫に対するCAR T細胞療法 & BCMAベース 中国における多発性骨髄腫に対するCAR T細胞療法 いくつかの主要なタイプは試験で肯定的な反応を得ています。
たとえば、中国の北京にある北京大学癌病院は、CAR-T細胞を用いた再発または耐性の急性リンパ芽球性白血病（ALL）の治療で優れた結果を示し、選択肢が限られている患者にライフラインを提供しています。
焦点は血液がんだけではありません。中国は、これまで治療が困難だった固形腫瘍に対するCAR-T細胞療法も検討している。腫瘍に存在する困難な免疫抑制状態を克服するために、CAR-T 細胞の有効性を向上させる賢明な戦略が適用されています。
中国の成功には国際協力が重要な役割を果たしており、中国の研究者は世界中で提携して専門知識を交換している。この動きは中国のCAR Tに革命をもたらし、便利で費用対効果の高い代替手段を提供する可能性がある。
中国におけるCAR-T療法の範囲は何ですか?
血液悪性腫瘍の治療におけるキメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞治療の使用は、非常に効果的です。 CAR T 細胞治療の適用は、過去 XNUMX 年間で中国で成長しました。
最初の CAR T 細胞の臨床試験は 2013 年に開始され、2017 年までにこれまで以上に多くの CAR T 細胞の臨床試験が行われました。 その後すぐに、中国は 237 年に細胞療法事業に合計 2021 億米ドルの資金を提供すると発表しました。これは、CAR T 細胞に関連する臨床試験と基礎研究プロジェクトの数が大幅に増加したことを表しています。
政府の強力な支援、資金流入、高い患者需要、独自の医療制度、中国の医師や科学者の努力のすべてが、中国での活動の急増に貢献しました。
CAR-T細胞療法のプロセス
中国における多発性骨髄腫や他の種類の血液がんに対するCAR T細胞療法は、がん細胞を標的にして排除するために患者自身の免疫細胞を再プログラムすることを含む高度な免疫療法の一種です。 CAR T 細胞のプロセスには通常、いくつかの重要なステップが含まれます。
細胞採取 (アフェレーシス):
免疫細胞の一種である患者の T 細胞を収集する行為は、アフェレーシスとして知られています。アフェレーシスでは、患者から血液が採取され、機械が T 細胞を分離します。残った血液は患者の体に戻されます。 T細胞は、腕の静脈に挿入されたチューブを使用して血液から収集されます。これには数時間かかります。
遺伝子組み換え：
T細胞は、その表面にキメラ抗原受容体（CAR）を発現するように研究室で遺伝子改変されています。 CAR は、がん細胞の表面にある特定のタンパク質または抗原を認識するようにプログラムされています。
細胞の拡大:
その後、遺伝子組み換えされた T 細胞が培養および増殖され、膨大な数の CAR T 細胞の集団が生成されます。この手順により、効果的な治療に利用できる修飾 T 細胞が十分に存在することが保証されます。
コンディショニング (リンパ除去):
患者は通常、CAR T細胞注入の前に、低用量の化学療法や放射線療法などの条件付け治療を受けます。このコンディショニングは、新しく注入されたCAR T細胞が患者の体内で増殖して機能できる環境を作り出すのに役立ちます。
CAR T細胞の注入:
準備が完了したら、CAR T 細胞を点滴によって患者の血流に戻します。注入されたCAR T細胞は体中を循環し、標的抗原を発現するがん細胞を探し出して結合します。
がん細胞を標的にして殺す:
CAR T 細胞が適切な抗原を含むがん細胞と接触すると、がん細胞に結合します。この相互作用により CAR T 細胞が活性化され、がん細胞を殺す分子が放出されます。
応答監視:
患者は、腫瘍サイズの縮小などの反応の兆候がないか注意深く監視されます。 CAR T 細胞治療の成功は、さまざまな画像検査や臨床検査を使用して評価されます。
副作用の管理:
一部の患者はサイトカイン放出症候群 (CRS) または神経毒性を患っている可能性があり、医療専門家によって注意深く監視されています。
中国でCAR-T細胞療法を申請するにはどうすればよいですか?
レポートを送信する
医療概要、最新の血液レポート、生検、最新の PET スキャン、骨髄生検 (可能な場合) を含む次のレポートを info@cancerfax.com または WhatsApp (+1-213 789-56-55) に送信してください。
評価・ご意見
私たちのチームがあなたの医療報告書を受け取ると、それを分析し、その種類のがんとマーカーを使用した CAR T 細胞療法を実施している病院に送ります。関係専門家に報告書を送り、意見を求めます。また、病院から完全な治療の見積もりも取得します。
医療ビザと旅行
治療のために訪問することを決めたら、病院から医療ビザレターやその他の必要な書類を手配します。ビザの準備が完了したら、旅行や航空券の準備をお手伝いします。
治療と経過観察
弊社の担当者が医師の診察の手配をし、必要な登録手続きを行います。また、入院やその他必要な地域の援助やサポートについてもお手伝いします。治療終了後は主治医との面談をさせていただきます。
なぜ中国が最良の選択肢なのか?
臨床試験と先行研究
中国では癌に対するCAR T細胞療法に関する700以上の臨床試験が進行中であり、大きな進歩を遂げている。革新的なCAR T細胞療法は、固形腫瘍と血液悪性腫瘍の両方に焦点を当てて、中国の研究者や医療機関によって積極的に開発および試験されてきました。 CAR-T細胞療法の開発に関しては中国が先駆けであり、数多くの最先端の臨床試験が行われている。このため、CAR T 細胞療法の最新開発を利用したいと考えている患者にとって、中国は魅力的な選択肢であると思われるかもしれません。
コストと可用性
中国におけるCAR-T細胞療法の費用は、米国、英国、オーストラリアなどの国々よりも大幅に低いです。 日本、韓国、シンガポール。中国におけるCAR-T細胞療法の費用はわずか60,000万ドルかもしれない。中国では、がんに対するCAR T細胞療法の利用率が比較的高い。中国のより多くの医療施設がCAR T細胞療法を提供する規制当局の認可を受けているため、治療の待ち時間が短縮される可能性があります。さらに、CAR T 細胞療法は、米国などの他の地域よりも中国での方が安価であることがよくあります。この要素は、手頃な価格の治療法の選択肢を探している人にとって特に重要である可能性があります。
専門知識と経験
複数の臨床試験や治療への参加により、中国は白血病に対するCAR T細胞療法を提供する上で多大な知識と経験を培ってきた。中国の医療専門家はCAR T細胞療法関連の問題についての知識と治療能力を向上させてきた。それらを管理して患者の転帰を改善します。中国は、膨大な患者数、支援インフラ、中国のがんに対する CAR T 細胞療法に関する知識の収集により、質の高い医療を提供しています。
中国企業と提携する米国企業
近年、米国企業は中国企業と協力してCAR T細胞薬を開発し始めている。たとえば。 2015 年、中国の受託研究機関 (CRO) である WuXi AppTec と、米国に本拠を置くバイオ医薬品ビジネスである Juno Therapeutics が戦略的に提携しました。中国のバイオ医薬品会社セルラー・バイオメディシン・グループは、現在ブリストル・マイヤーズの一部門となっている米国のバイオ医薬品会社セルジーンと協力した。 スクイブ。ジョンソン・エンド・ジョンソン傘下の製薬会社であるヤンセン・バイオテックと、中国と米国の両方で事業を展開するレジェンド・バイオテックとの間で、世界的なパートナーシップとライセンス契約が締結された。
中国のCAR-T療法のトップドクター
中国の優秀な研究者によるCAR-T細胞療法注入に関する専門家のセカンドオピニオンを聞いてみましょう。
ペイファ・ペギー・ルー教授（医学博士）
中国、北京のLu Daopei病院の医療エグゼクティブプレジデント、経験：27年
チャオ・デフェン博士（医学博士）
北京ゴブロード病院血液内科部長、経験：24年
チャオ・デフェン博士 彼は、北京高波博仁病院高波医療（血液学）北京研究センターの血液科部長で、第 1000 病棟の一般血液学を専門としています。彼は副主任医師の職にあり、第 23 軍医大学で修士号を取得しています。 Defeng 博士は、CAR T 細胞療法を XNUMX 人以上の患者に投与した経験があり、XNUMX 以上の進行中の臨床試験を行っています。彼はその一人とみなされている 中国のCAR-T細胞療法の最良の医師.
中国でCAR T治療を行うトップ病院
北京大学がん病院
CAR T 細胞療法として知られる革新的な免疫療法は、さまざまな悪性腫瘍の治療において非常に有望であることが示されています。北京、中国の北京大学癌病院は、CAR T 細胞治療開発の世界的リーダーとなっています。腫瘍学者、免疫学者、遺伝学者で構成される学際的なチームの支援により、個別化されたがん治療は大幅に進歩しました。北京大学癌病院は、患者の T 細胞を改変してキメラ抗原受容体 (CAR) を発現させることにより、血液悪性腫瘍患者において優れた成果を得ています。この最先端の治療法は、がん患者に新たな希望を与えるとともに、腫瘍学の分野に革命をもたらし、生存率を高めます。
北京ゴブロード博仁病院
この有名な専門家は、特に血液学の領域に重点を置いて、30 年にわたる広範な社内臨床および研究室での経験を持っています。当科では、多発性骨髄腫、白血病、リンパ腫、サラセミア、凝固障害、血液腫瘍など、血液系に影響を与える疾患に対する幅広い診断および治療サービスを提供しています。個別の治療計画と血液疾患の総合診断を専門としています。血液腫瘍の治療選択肢には、化学療法、免疫療法、標的療法、脱メチル化、放射線療法などがあります。さらに、薬物使用の安全性と有効性を確保するために、当社の医療スタッフも同様に、薬物代謝の遺伝子型の特徴と薬物濃度のモニタリングに応じて投与量を変更します。
陸島北病院
中国の北京にある陸道北病院は、CAR T 細胞治療の分野を大きく進歩させました。がんの治療と研究に重点を置いている陸道北病院は、血液悪性腫瘍の治療に CAR T 細胞療法を応用する最前線に立ってきました。彼らのチームの腫瘍学者、免疫学者、遺伝学者は、臨床試験を完了し、患者固有の CAR T 細胞療法を開発することに尽力してきました。 Lu Daopei 病院は、その知識と最先端の設備により、患者の転帰と生存率の大幅な改善を実現しています。彼らの研究はがんの治療法に影響を与え続けており、希望を必要とする患者に新たな機会をもたらしています。現在までに、彼らは 1000 回以上の CAR T 細胞療法の注入を行ったと主張しています。
杭州市浙江大学医学部第一附属病院
浙江大学医学部第一付属病院は 1947 年に設立されました。これは浙江大学の最初の付属病院であり、「トップレベル」の国立医療センター、国立感染症医療センターを建設する最初の機関であり、主導機関です。国家レベルの共同体の構築に向けて
鄭州大学第一付属病院
CAR T 細胞治療の分野では、中国の鄭州にある鄭州大学第一付属病院はよく知られた組織となっています。同病院は、最先端のがん治療に重点を置くことで、患者に対するCAR T細胞療法の可能性を最大限に引き出すことに大きな進歩を遂げてきました。腫瘍学者、免疫学者、遺伝学者、およびその他の学際的な医療スタッフは全員、研究や臨床試験に積極的に参加しています。この施設は、CAR T 細胞療法の使用により、血液悪性腫瘍の治療に目覚ましい成功を収めています。個別化されたがん治療法が発展する中、鄭州大学第一付属病院は最前線に立ち、患者に新たな希望とより良い生活の質を与えています。
中国におけるCAR-T細胞療法の費用
を詳しく見てみましょう のコスト 中国におけるCAR-T細胞療法。通常は45,000ドルから80,000ドルの範囲です。 FUCASO（多発性骨髄腫に対するBCMAベースのCAR T細胞療法）の費用は約200,000万米ドルです。ただし、これらは単なる概算であり、正確な費用はいくつかの要因によって異なることに注意してください。 CAR-T 療法の種類、治療の複雑さ、入院費用、追加のケア、診断などはすべて、最終的な費用に影響を与える可能性があります。これらの数値は健康状態に応じて変化する可能性があることに注意してください。これらのコストを管理するには、医療チームに相談する必要があります。よりパーソナライズされた情報を提供できます。また、保険が適用されるかどうか、または財政援助プログラムが利用可能かどうかも確認する必要があります。これにより、治療法と予算の両方に最適な決定を下すことができます。
CAR-T細胞療法とは何ですか?
CAR T 細胞療法としても知られるキメラ抗原受容体 T 細胞療法は、がんの治療法を完全に変えた画期的な免疫療法です。 これは、以前は不治だと思われていた、または代替治療法がほとんどないと考えられていた特定のがんの患者に希望を与えるものです。
この治療には、患者自身の免疫細胞、より具体的には T 細胞を使用し、がん細胞を検出して破壊する能力を向上させるために研究室でそれらを改変することが含まれます。 これを行うために、T 細胞にはキメラ抗原受容体 (CAR) が与えられ、これにより T 細胞はがん細胞の表面にある特定のタンパク質または抗原を標的にすることができるようになります。
まず患者から T 細胞が除去され、次に CAR を発現するように遺伝子改変されます。 研究室では、これらの変化した細胞が増殖してかなりの数の CAR T 細胞集団が生成され、患者の血流に戻されます。
CAR T 細胞は体内に入るとすぐに、目的の抗原を発現するがん細胞を見つけて付着し、強力な免疫応答を引き起こします。 活性化されたCAR T細胞は増殖してがん細胞を集中的に攻撃し、がん細胞を殺します。
CAR-T細胞療法はどのように機能しますか?
中国におけるリンパ腫に対するCAR T細胞療法は、急性リンパ芽球性白血病（ALL）や特定の形態のリンパ腫などの一部の血液悪性腫瘍の治療に使用された場合、優れた結果を示しています。顕著な奏効率をもたらし、一部の患者では長期にわたる寛解さえももたらしました。
しかし、CAR T 細胞療法は、リスクや副作用を伴う可能性がある高度でユニークな治療法です。 サイトカイン放出症候群 (CRS) は、インフルエンザのような症状を引き起こし、極端な状況では臓器不全を引き起こす可能性のある広範な免疫反応であり、特定の人々が経験する可能性があります。 神経系の副作用の報告もありますが、多くの場合は治癒可能です。
これらの困難にもかかわらず、CAR T 細胞療法はがんとの闘いにおける重要な進歩であり、将来に大きな可能性を示しています。現在の研究は、その有効性と安全性プロファイルを強化すること、およびさまざまな種類のがんへの使用を拡大することに焦点を当てています。 CAR T 細胞療法はがん治療の様相を変え、さらなる進歩によりあらゆる場所の患者に新たな希望を与えることができます。
このタイプの治療法では、免疫細胞の一種である患者の T 細胞を実験室で改変し、がん細胞に結合して殺すようにします。 チューブが患者の腕の静脈からアフェレーシス装置 (図示せず) に血液を輸送し、T 細胞を含む白血球を抽出し、残りの血液を患者に戻します。
T 細胞は、キメラ抗原受容体 (CAR) として知られる固有の受容体の遺伝子を含むように、実験室で遺伝子操作されます。 CAR T細胞は、患者に大量に注入される前に実験室で増殖されます。 がん細胞上の抗原はCAR T細胞によって認識され、がん細胞を殺します。
CAR-T細胞療法で治療できるがんの種類は何ですか?
現在、FDA の承認を受けた CAR T 細胞療法製品を使用できるのは、すでに 2 つの従来の治療法を試して効果がなかった成人 B 細胞非リンパ腫ホジキン病または小児急性リンパ芽球性白血病の患者のみです。しかし、CAR T細胞療法は現在、成人リンパ腫および小児急性リンパ芽球性白血病の第一選択または第二選択の治療法として臨床研究で試験されています。最近、いくつかの研究では、神経膠芽腫、神経膠腫、肝臓がん、肺がん、消化器がん、膵臓がん、口腔がんなどの固形腫瘍の場合にも顕著な成功を収めています。
これは、白血病と B 細胞リンパ腫の管理における重要な進歩を表しています。 さらに、これまでは半年しか生きられないと予測されていた人々に希望を与えます。 耐性のメカニズムを特定し、それらに対抗するための技術をさらに開発した今、未来はより有望に見えます.
こちらから経験豊富な医療提供者にご連絡ください。 キャンサーファックス あなたの医療ニーズに適したケアプランを作成するための無料相談をご利用いただけます。医療報告書を info@cancerfax.com または WhatsApp に送信してください。 + 1 213 789 56 55。
CAR-T細胞療法の利点は何ですか?
主な利点は、CAR T 細胞療法には XNUMX 回の注入のみが必要であり、多くの場合、XNUMX 週間の入院治療しか必要としないことです。 一方、診断されたばかりの非ホジキンリンパ腫および小児白血病の患者には、通常、次のような治療が必要です。 化学療法 少なくともXNUMXか月以上。
生きた薬であるCAR T細胞療法の利点は、長年にわたって持続する可能性があります。再発が発生した場合でも、細胞は体内で長期間生存できるため、がん細胞を識別して標的とすることができます。
情報はまだ開発中ですが、CD42 CAR T 細胞治療を受けた成人リンパ腫患者の 19% は 15 か月後も依然として寛解していました。 そしてXNUMXか月後、小児急性リンパ芽球性白血病患者のXNUMX分のXNUMXはまだ寛解状態にありました。 残念なことに、これらの患者は非常に進行性の腫瘍を患っており、従来の標準治療ではうまく治療できませんでした。
CAR-T細胞療法を受けるのに適しているのはどのような患者ですか?
3歳から70歳までの患者がさまざまな種類の血液がんに対してCAR T細胞療法を試し、非常に効果的であることがわかっています。多くのセンターは 80% 以上の成功率を主張しています。現時点でのCAR T細胞療法の最適な候補者は、急性リンパ芽球性白血病の若年者、またはすでに効果のない治療法をXNUMX行受けた重症B細胞リンパ腫の成人である。
2017 年末までは、寛解を経験せずに XNUMX つの治療法を既に受けた患者に対する標準治療として認められたものはありませんでした。 これまでのところ、これらの患者にとって非常に有益であることが証明されている唯一の FDA 承認済み治療法は、CAR T 細胞療法です。
CAR-T細胞療法はどのくらい効果がありますか?
CAR T 細胞療法は、急性リンパ芽球性白血病 (ALL) や非ホジキンリンパ腫など、一部の種類の血液がんの治療に非常に効果的です。臨床試験では反応率は非常に良好で、多くの患者が完全寛解に達しました。場合によっては、他のすべての薬を試した人々でも、長期にわたる寛解が得られたり、治癒の可能性さえあった。
CAR T 細胞治療の最も優れた点の XNUMX つは、適切な細胞を標的とすることです。 T 細胞に付加された CAR 受容体は、がん細胞上の特異的なマークを見つけることができます。 これにより、的を絞った治療が可能となります。 この標的を絞った方法は、健康な細胞へのダメージを最小限に抑え、化学療法などの従来の治療法に伴う副作用のリスクを軽減します。
ただし、CAR T 細胞療法はまだ新しい分野であり、変化し続けていることを心に留めておくことが重要です。 研究者や医師らは、高額な費用、重篤な副作用の可能性、一部の種類のがんにしか効果がないなどの問題を解決しようと懸命に取り組んでいる。
結局のところ、中国における多発性骨髄腫に対するCAR T細胞療法は、このがんの治療に非常に成功した方法であることが示されました。これは有望で強力な方法ではありますが、それを改善し、新しい使用方法を見つけるには、より多くの研究と臨床試験が必要です。 CAR-T細胞療法はがんの治療方法を変え、がんが改善し続ければ世界中の人々の状況をより良くする可能性があります。
CAR T細胞療法の包含基準：
- CD19+ B細胞リンパ腫患者(少なくとも2回の併用化学療法歴がある)
- 3歳から75歳まで
- ECOG スコア ≤2
- 妊娠の可能性のある女性は排尿しなければなりません 妊娠治療前に検査を受け、陰性であることが証明されたこと。すべての患者は、試験期間中および最後の追跡調査まで信頼できる避妊方法を使用することに同意します。
CAR-T細胞療法の除外基準：
- 頭蓋内圧亢進または意識障害
- 呼吸不全
- 播種性血管内凝固症候群
- 血敗血症または制御不能な活動性感染症
- 制御されていない 糖尿病
CAR-T細胞療法が米国食品医薬品局によって承認されました
キムリア
B細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病、再発性または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫
完全奏効率 (CR): >90%
ターゲット: CD19
価格：$ 475,000
承認時期：30年2017月XNUMX日
イエスカルタ
再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫、再発または難治性の濾胞性細胞リンパ腫
非ホジキンリンパ腫 完全奏効率 (CR): 51%
ターゲット: CD19
価格：$ 373,000
承認時期：2017年18月XNUMX日
テカルトス
再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫
マントル細胞リンパ腫 完全奏効率 (CR): 67%
ターゲット: CD19
価格：$ 373,000
承認時期：18年2017月XNUMX日
ブリャンジ
再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫
完全奏効率 (CR): 54%
ターゲット: CD19
価格：$ 410,300
承認時期：18年2017月XNUMX日
アベマ
再発性または難治性の多発性骨髄腫
完全応答率: 28%
ターゲット: CD19
価格：$ 419,500
承認日: 18 年 2017 月 XNUMX 日
CAR-T細胞療法の副作用は何ですか?
以下はCAR-T細胞療法の副作用の一部です。
- サイトカイン放出症候群 (CRS): CAR T 細胞治療の最も一般的で、おそらく重大な副作用はサイトカイン放出症候群 (CRS) です。 発熱、倦怠感、頭痛、筋肉痛などのインフルエンザのような症状は、改変された T 細胞によるサイトカインの産生によって引き起こされます。 極端な状況では、CRS は高熱、低血圧、臓器不全、さらには致命的な結果を引き起こす可能性があります。
- 神経毒性: 一部の患者は、神経学的副作用を発症する可能性があり、その重症度は、軽度の混乱や見当識障害などのそれほど深刻ではない兆候から、発作、せん妄、脳症などのより深刻な兆候まで多岐にわたります。 CAR T 細胞注入後、最初の XNUMX 週間は神経毒性が頻繁に発生します。
- 血球減少症: CAR T 細胞治療は、貧血 (赤血球数の低下)、好中球減少症 (白血球数の低下) などの血球数の低下を引き起こす可能性があります。 血小板減少症 （血小板数が少ない）。これらの血球減少症によって悪化する可能性のあるリスクには、感染症、出血、疲労などが含まれます。
- 感染症： CAR T 細胞療法による健康な免疫細胞の抑制により、細菌、ウイルス、真菌感染のリスクが増加します。感染を防ぐために、患者を注意深く観察し、予防薬を投与する必要がある場合があります。
- 腫瘍溶解症候群 (TLS): CAR T 細胞療法後、状況によっては、腫瘍細胞が急速に死滅するため、大量の細胞内容物が血流に放出される可能性があります。これにより、過剰なカリウム、尿酸、リン酸塩レベルなどの代謝異常が生じ、腎臓に損傷を与えたり、その他の問題を引き起こす可能性があります。
- 低ガンマグロブリン血症: CAR T 細胞治療には抗体合成が減少する可能性があり、その結果、低ガンマグロブリン血症が生じる可能性があります。 これにより、感染症が再発する可能性が高まり、抗体補充療法の継続が必要になる可能性があります。
- 臓器毒性: CAR T 細胞療法は、心臓、肺、肝臓、腎臓などのいくつかの臓器に損傷を与える可能性があります。これにより、腎機能検査の異常、呼吸器疾患、心臓の問題、肝機能検査の異常が生じる可能性があります。
- 血球貪食性リンパ組織球症 (HLH): CAR T 細胞療法の結果として、まれではあるが致死的な可能性のある血球貪食性リンパ組織球症 (HLH) と呼ばれる免疫疾患が発症する可能性があります。 これは免疫細胞の過剰活性化を伴い、重篤な臓器損傷や炎症を引き起こします。
- 低血圧と体液貯留: CAR T 細胞が放出するサイトカインの結果、一部の患者は低血圧 (低血圧) や体液貯留を発症する可能性があります。 これらの症状に対処するには、点滴や薬物の投与などの支持措置が必要になる場合があります。
- 二次性悪性腫瘍： CAR T 細胞療法後に二次悪性腫瘍が出現するという報告は、その希少性にもかかわらず存在します。 現在、二次的な悪性腫瘍と長期的な危険性の可能性について研究が行われています。
すべての患者がこれらの副作用を経験するわけではなく、感受性のレベルは人によって異なることを覚えておくことが重要です。これらの潜在的な副作用を最小限に抑えるために、医療チームはCAR T細胞療法の前、最中、後に患者を綿密に検査します。
時間枠
CAR T 細胞療法プロセスを完了するために必要な合計時間枠を以下で確認してください。ただし、その期間は、CAR を準備した病院から研究室までの距離に大きく依存します。
- 試験・テスト：XNUMX週間
- 前処理とT細胞採取：XNUMX週間
- T 細胞の準備と返却: 2 ～ 3 週間
- 1回目の効果分析：XNUMX週間
- 2 回目の有効性分析: XNUMX 週間。
合計期間: 10 ～ 12 週間
CancerFax は CAR T 細胞療法にどのように役立ちますか?
がん治療の理想的なパートナーを選択する場合、CancerFax はサポートと専門知識の光として際立っています。 CAR T 細胞療法の提供に多くの経験を積んできた私たちは、お客様の健康の重要性と優れたケアの必要性を認識しています。 CancerFax の特徴は、治療プロセス全体を通じてあなたの健康を優先する、献身的で思いやりのある医療専門家からなるチームです。
患者様お一人おひとりが個性的であり、個別のケアが必要であることを認識しているため、私たちは個別化された治療を信じています。当社の卓越性への取り組みは、経験豊富な専門家の徹底的な選択と多数の病院との連携に表れており、品質を犠牲にすることなくお客様のニーズに最適なオプションを確実に入手できるようにしています。過去 8 年にわたり、CancerFax は XNUMX か国以上の患者にとって信頼できるガイドであり、同様のレベルのケアとサポートを皆様に提供することに専念しています。今すぐご連絡ください。 中国で最高のCAR T細胞療法.
CancerFax は、 中国のトップクラスのがんおよび血液科病院 これらはCAR T細胞療法の投与のために承認されたセンターです。患者様の病状や経済状態、目的地からの近さなどを考慮して、最適な病院をご提案いたします。
よくある質問
中国でCAR-T細胞療法の対象となるがんの種類はどれですか?
中国では、CAR T 細胞療法が主に承認されており、リンパ腫、白血病、骨髄腫などの血液悪性腫瘍の治療に使用されています。
固形腫瘍に対するCAR T細胞療法を検討する臨床試験や研究活動がいくつか行われていますが、この分野の進歩は血液悪性腫瘍に比べて遅いです。
入手可能な情報によると、固形腫瘍に対するCAR T細胞療法は、中国で開発されているCAR T細胞療法全体のわずか9％を占めています。
中国におけるCAR T細胞療法の有効性は代替治療法と比較してどうですか?
中国におけるキメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法の有効性は、広範な臨床試験や研究を通じて代替治療法と比較されてきました。 2022 年の時点で、中国は米国よりも多くの CAR-T 臨床研究を行っており、特に血液悪性腫瘍においてその傾向が顕著です。 XNUMX つの CAR-T 療法、axicabtagene ciloleucel (Yescarta) と relmacabtagene autoleucel (Carteyva) が中国で国家医薬品局 (NMPA) によって承認されました。
中国におけるCAR-T療法は、B細胞性急性リンパ芽球性白血病（ALL）、リンパ腫、多発性骨髄腫（MM）を含むさまざまな血液悪性腫瘍に対する有効性が実証されています。しかし、高コスト、時間のかかる製造プロセス、免疫関連の有害事象などの課題は依然として残っています。これらの問題に対処するために、中国の研究者らは、同種CAR-T製品の開発や代替共刺激ドメインの使用など、CAR-T療法を最適化する戦略を開発している。
要約すると、中国におけるCAR-T療法は、米国に比べて臨床試験の数が多く、血液悪性腫瘍において有望な結果を示している。しかし、課題は依然として残っており、治療法を最適化し、固形腫瘍への使用を拡大するにはさらなる研究が必要です。
中国におけるCAR T細胞療法ではどのような副作用が観察されていますか?
中国では、CAR T細胞療法で観察された副作用には次のものがあります。
– サイトカイン放出症候群 (CRS)
– 神経毒性または神経学的イベント
– 感染症、特にウイルス感染症
– B細胞枯渇（無形成）
– 低ガンマグロブリン血症
– 血球減少症
これらの副作用は中国に特有のものではなく、世界中の CAR T 細胞療法に共通しています。これらの副作用の管理と予防は、患者の安全を確保し、治療結果を最適化するために非常に重要です。
中国でのCAR T療法の費用はどれくらいですか?
中国におけるCAR-T細胞療法の卸売価格は通常約1,200,000万元（CNY）で、これは約170,000万米ドルに相当します。中国におけるCAR-T細胞療法の費用対効果は、特定の治療法と患者の状態によって異なります。たとえば、二次治療（2L）におけるびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）患者のアキシカブタジェン・シロロイセル（Axi-cel）の標準治療（SOC）に対する増分費用対効果比（ICER）は、およそ品質調整耐用年数 (QALY) あたり 363,977 人民元。しかし、これらの治療法は、世界保健機関 (WHO) が推奨する支払い意思閾値に達している DLBCL 患者にとって、どのラインの設定でも費用対効果が高いとは考えられていません。 CAR-T 療法の価格引き下げは、ICER を引き下げ、薬剤費が患者の健康上の利益に確実に比例するようにするための主なアプローチです。
中国ではCAR-T治療の臨床試験が進行中ですか?
はい、中国ではCAR-T細胞療法の臨床試験が進行中です。 2024年700月の時点で、中国ではCAR T細胞療法に関する臨床試験がXNUMX件以上進行中である。中国はCAR-T試験が最も多く登録されている国となり、それ以来この傾向は続いている。中国政府はCAR-T研究に多額の投資を行っており、この分野では多数の臨床試験や基礎研究が行われている。これらの試験では、血液悪性腫瘍から扁平腫瘍やその他の疾患まで治療範囲が拡大されています。
中国でCAR T細胞療法を提供する最良の病院または医師を見つけるにはどうすればよいですか?
CancerFax は、中国における CAR T 細胞療法に最適な施設と専門家を選択することの重要性を理解しています。当社の献身的なサービスは、人々を手頃な費用で最高のがん治療につなげることに重点を置いています。当社は特に、CAR T 細胞療法の実施を承認されている中国の一流の血液内科およびがん病院と協力しています。患者様のニーズや要件に応じて最適な選択肢を選択できるようお手伝いいたします。
中国でCAR T-CELL治療の資格があるとみなされるための要件は何ですか?
中国におけるCAR T細胞療法治療の資格要件は、特定の治療法と患者の状態によって異なります。一般に、中国ではリンパ腫、白血病、骨髄腫などの血液悪性腫瘍の患者がCAR T細胞療法の主な候補者となっている。
患者は特定の種類のがんについて確定診断を受けており、化学療法や放射線療法などの標準治療に反応しなかったことが必要です。
さらに、患者は、適切な臓器機能を有し、治療を妨げる可能性のある活動性感染症やその他の重篤な病状がないことなど、特定の健康基準を満たさなければなりません。各臨床試験の適格基準は異なる場合があり、患者が参加するには試験の特定の要件を満たしている必要があります。
中国でCAR T細胞療法の治療を受ける資格があるとみなされるには、患者は特定の基準を満たさなければなりません。これらの基準には、CD19+ B 細胞リンパ腫で少なくとも 3 回の併用化学療法セッションを受けていること、年齢範囲が 75 ～ 2 歳、ECOG スコアが XNUMX 以下であることが含まれます。さらに、生殖能力のある女性患者の場合は、治療を開始する前に尿妊娠検査を実施し、陰性であることを確認する必要があります。さらに、すべての患者は、治験中および最終追跡調査まで、信頼できる避妊方法を利用することに同意する必要があります。
CAR T細胞療法による治療を受けるために中国に旅行する外国人患者に対する規則や制限はありますか?
外国人患者にはそのような制限はありません。ただし、中国で最良の治療を受けるには、医療当局の承認と医療ビザが必要です。
中国でのCar T細胞療法の治療結果はどれくらいで現れると期待できますか?
中国で患者がCAR T細胞療法の結果を確認できるまでの期間はさまざまです。通常、スキャンはCAR T細胞療法の効果を確認するために2〜3週間後に行われます。 CAR T 細胞療法は血液悪性腫瘍の治療において大きな成功を収めており、中国は CAR T 療法の臨床試験の主導国となっています。ただし、CAR T 細胞療法の結果は患者ごとに異なる可能性があり、結果が得られるまでの具体的なスケジュールは、患者の状態、治療対象のがんの種類、特定の CAR T 細胞などの要因によって異なる場合があることに注意することが重要です。細胞療法が使用されています。この治療法は高い全奏効率などの顕著な臨床効果を示していますが、患者が結果を期待できる正確な時期は普遍的に定義されているわけではなく、個人によって異なる可能性があります。したがって、患者は、CAR T 細胞療法の結果が得られるまでの予想スケジュールに関する具体的な情報について、医療提供者および臨床試験研究者に相談することをお勧めします。
中国でCAR-T細胞療法を受けた患者には長期の追跡治療またはモニタリングが必要ですか?
はい、中国でCAR T細胞療法を受けた患者には長期の追跡治療またはモニタリングが必要です。 CAR T 細胞療法は、血液悪性腫瘍の治療において顕著な臨床効果を示していますが、サイトカイン放出症候群 (CRS) や神経毒性などの潜在的な副作用が生じる可能性もあります。
したがって、CAR T細胞療法を受けた患者は、潜在的な副作用を注意深く監視し、反応の持続性とがんの再発の可能性を評価するための長期追跡調査が必要です。追跡調査の期間は、特定の治療法や患者の状態によって異なりますが、通常、患者の健康状態を監視し、がんの再発の可能性を検出するための定期的な検査と画像検査が含まれます。
さらに、患者は副作用を管理するための投薬やがんが再発した場合の追加治療などの支持療法を必要とする場合があります。
CAR T細胞療法を化学療法、放射線療法、骨髄移植などの他の治療法と組み合わせることはできますか?
はい、CAR T 細胞療法を化学療法、放射線、骨髄移植などの他の治療法と組み合わせることは可能です。特に血液悪性腫瘍の場合、CAR T 細胞療法と他の抗がん剤を組み合わせて治療結果を最適化することへの関心が高まっています。たとえば、骨髄腫では、維持戦略として CAR T 細胞注入後に行われる標準的な骨髄腫治療を組み合わせることができます。
さらに、放射線療法とCAR-T細胞療法の組み合わせは、固形腫瘍において特異的免疫を強化し、CAR-T細胞にとってより好ましい腫瘍微小環境を作り出すという有望な効果を示しています。
さらに、化学療法とCAR-T細胞療法の組み合わせは、CAR-T細胞療法における障壁を克服し、特に固形腫瘍の治療において相乗効果をもたらす戦略として研究されてきました。これらの併用アプローチは、腫瘍微小環境を改変し、CAR 構造を最適化し、場合によっては複数の抗原を標的とすることにより、CAR-T 細胞療法の安全性と有効性を高めることを目的としています。
中国国内のCAR-T細胞療法研究ではどのような進歩や発展が起こっていますか?
中国では、CAR T 細胞療法の研究が急速に進化しており、2017 年以来最も多くの CAR T 細胞臨床試験が行われています。中国政府は CAR T 細胞療法に多額の投資を行っており、同国には多数の臨床試験と基礎臨床試験が行われています。この分野の研究。 CAR T 細胞療法は、びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 (DLBCL) などの血液悪性腫瘍の治療に承認されています。
中国の研究者らは、新しいCAR構築物の開発、他の治療法との併用療法、固形腫瘍におけるCAR T細胞の使用など、CAR T細胞療法を最適化するためのさまざまな戦略を模索している。しかし、製造や投与の複雑さ、高額な治療費、より合理的で独創的な臨床試験の必要性などの課題は依然として残っています。
新型コロナウイルス感染症のパンデミックによる臨床試験の中断にもかかわらず、中国では研究が続けられており、同国の規制当局である国家医療製品総局（NMPA）は、入手可能な最新情報の時点でCAR T療法を19種類のみ承認している。
CAR-T細胞療法治療のために中国に旅行する際の一般的な手順は何ですか?
CAR T 細胞療法治療のために中国に渡航する際の一般的な手順は、特定の病院または治療センターによって異なる場合があります。ただし、一般的な手順には次のものが含まれる場合があります。
1. CAR T細胞療法を提供する中国の病院または治療センターを調べ、ニーズに合った病院または治療センターを選択します。
2. 病院または治療センターに連絡し、費用、資格要件、必要な書類などの治療プロセスについて問い合わせます。
3. 医療提供者から紹介状を受け取り、医療記録を病院または治療センターに提供します。
4. 治療のために中国に渡航するための医療ビザを申請する。
5. あなた自身と同行する家族のための旅行と宿泊施設の手配。
6. 病院または治療センターに到着したら、医学的評価と検査を受けます。
7. CAR T 細胞療法を受け、必要なフォローアップケアを受けている。
8. 自宅に戻り、長期のフォローアップケアとモニタリングを継続する。
CAR T 細胞療法治療のために中国に渡航する場合の具体的な手順は、病院や治療センター、患者の個々の状況によって異なる場合があることに注意することが重要です。治療プロセスや渡航要件に関する具体的な情報については、患者が医療提供者や病院または治療センターに相談することをお勧めします。
CancerFax はこれらすべての手順をあなたの代わりに行います。そのため、私たちが他のすべてのことを行っている間、あなたは治療に集中し続けることができます。
中国におけるCAR Tの成功率はどのくらいですか?
CAR T細胞療法は、中国における血液がんの治療において有望な結果を示している。 2024年337月の時点で、中国ではCAR T細胞療法を試験する世界で最も多くの臨床試験が進行中であり、111件が血液がんに、75.9件が固形腫瘍に焦点を当てていた。 CAR T細胞療法は、以前の治療が失敗した後に病気が再発したリンパ腫患者の51.7%で腫瘍を縮小させた。患者の半数以上 (76.8%) には、治療後に腫瘍が検出されませんでした。 876 年後、リンパ腫患者の XNUMX% が生存していました。中国は、がん治療のためにFKCXNUMXとCarteyvaと呼ばれるXNUMXつのCAR T細胞療法を承認した。中国はCAR-T細胞療法の世界的な研究開発をリードしている。