CD20, コロンビ, びまん性大細胞型, ジェネンテック
グロフィタマブ-gxbmは、選択された再発または難治性大細胞型B細胞リンパ腫に対してFDAによって承認されています。
2023年XNUMX月：食品医薬品局は、再発性または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫、特に特定されていないもの（DLBCL、NOS）または大細胞型B細胞性リンパ腫に対するグロフィタマブ-gxbm（Columvi、Genentech, Inc.）の早期承認を与えた。
B細胞リンパ腫, びまん性大細胞型, ポラリックス, ポラツズマブ, ポラツズマブ ベドチン
Polatuzumab vedotin-piiq は、特に明記されていない未治療のびまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫、および高悪性度 B 細胞性リンパ腫に対して USFDA によって承認されています。
2023年XNUMX月：これまで治療を受けておらず、国際予後指標を取得している、高悪性度B細胞リンパ腫（HGBL）、他に特定されていない（NOS）、またはびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の成人患者が対象。
CAR-T細胞療法, CARsgen Therapeutics 社, 第一三共株式会社, びまん性大細胞型, エメルゲンリサーチ, 限定的, ノバルティスAG
CAR T-Cell治療市場は、今後8年間で驚異的な速度で成長します
2022 年 1.29 月: Emergen Research が実施した最新の調査によると、CAR T 細胞療法の世界市場は 2021 年に 24.9 億 XNUMX 万米ドルの規模に達し、XNUMX% の収益 CAGR を登録すると予想されています。
バーキットリンパ腫, バーキット様リンパ腫, びまん性大細胞型, ジェネンテック, リツキサン, リツキシマブ
リツキシマブと化学療法は、小児がんの適応症についてFDAによって承認されています
2022年20月：食品医薬品局は、CDXNUMX陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）、バーキットリンパ腫（BL）、バーキット様リンパ腫の化学療法と併用してリツキシマブ（Rituxan、Genentech、Inc.）を承認しました。
ADC Therapeutics SA, アルキル化剤コンジュゲート, CD19向け抗体, 広範性びまん性B細胞リンパ腫, びまん性大細胞型, 高悪性度B細胞リンパ腫, 大きなB細胞リンパ腫, ロンカスツキシマブテシリン-lpyl, ジンロンタ
FDAは、大細胞型B細胞リンパ腫に対してロンカストキシマブテシリン-ルピル迅速承認を付与しました
2021年19月：FDAは、CDXNUMX指向性抗体およびアルキル化剤コンジュゲートであるloncastuximab tesirine-lpyl（Zynlonta、ADC Therapeutics SA）を付与し、再発または難治性の大細胞型B細胞の成人患者に対する迅速承認を行いました。