2023年1月、単一施設での第22相試験で、高度に前治療を受けた大細胞型B細胞リンパ腫(LBCL)患者に対して、その後のCDXNUMX指向性キメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法が安全であり、可能であることが判明した。
2023年XNUMX月:試験の結果は、新規キメラ抗原受容体T細胞療法が、CAR-T治療歴後に再発した進行性大細胞型リンパ腫の成人において反応を誘発することを実証した。 統計によると..
2022年XNUMX月:Lisocabtagene maraleucel(Breyanzi、Juno Therapeutics、Inc.)は、一次化学療法に難治性の大細胞型B細胞リンパ腫(LBCL)の成人患者に対して食品医薬品局によって承認されました。
中国国家医療製品総局(NMPA)は、二次治療の大きなBCを持つ人々を対象としたCarteyva(レルマカブタゲン・オートロイセル)の重要な臨床試験に対するJW Therapeuticsの治験新薬(IND)申請を承認した。
2021年19月:FDAは、CDXNUMX指向性抗体およびアルキル化剤コンジュゲートであるloncastuximab tesirine-lpyl(Zynlonta、ADC Therapeutics SA)を付与し、再発または難治性の大細胞型B細胞の成人患者に対する迅速承認を行いました。