紹介 シンガポールにおけるCAR-T細胞療法 – がん治療に対する画期的かつ革命的なアプローチ。シンガポール国立大学がん研究所 (NCIS) は、免疫システムを利用してがんと闘う革新的な治療法を開発しました。従来の化学療法とは異なり、CAR T 細胞療法はカスタマイズされており、患者自身の血液細胞を改変してがん細胞を特異的に標的にして除去します。健康なドナーからのガンマデルタ T 細胞を使用すると、CAR-T 細胞の品質が向上し、同時に治療コストが削減される可能性があるため、この治療法はさらに魅力的になります。 CytoMed Therapeutics によって開発されたこの方法は、この分野における大幅な進歩を表しています。保健科学当局は、検査のために健康な献血者と耐性のある患者を募集する第1相臨床試験を承認した。 治療のための進行がん。この個別化されていないが効果的な戦略は、シンガポールのがん治療を改善し、患者とその家族に希望と新たな機会をもたらす可能性を秘めています。
CAR-T 細胞療法はがんの治療方法に大きな変革をもたらしました が治療されており、シンガポールはこの新しい治療法に非常に興奮しています。シンガポールは、CAR-T 細胞療法の導入において大きな進歩を遂げました。 臨床試験、パートナーシップ、規制サポート。これは患者を助け、がん治療の改善に貢献しました。シンガポールは研究を続け、優れた医療システムを備えているため、依然としてCAR-T細胞療法のトップにあります。 CART細胞療法 シンガポール のペースが加速し、がん患者とその家族に希望を与えています。
数多くの臨床試験が行われているため、 国立大学病院、シンガポール、 キメラ因子受容体 (CAR) T 細胞療法は、シンガポールで非常に速いペースで開発されています。オスカー・サクセルビー＝リーは次のような症状に苦しんでいます 急性リンパ芽球性白血病、すべての治療に抵抗した病気。 英国出身の XNUMX 歳の赤ちゃんは、地球上で他の XNUMX 人の乳児に行われたことのない手術を受けるためにシンガポールにいます。 この少年は、患者の血液から免疫細胞を採取し、それらにキメラ抗原受容体 (CAR-T) を移植するという新しいタイプの治療を受けるために、イギリスのウースターから飛行機でやって来ました。
シンガポール健康科学局 (HSA) は、新しい細胞・組織・遺伝子治療製品 (CTGTP) 規制枠組みに基づいて、シンガポールで初の商業用キメラ抗原受容体 T 細胞 (CAR-T) 療法としてキムリア (ティサゲンルクルーセル) を承認しました。 HSAは、難治性、移植後再発、または2回目以降の再発であるB細胞急性リンパ芽球性白血病（ALL）の25～XNUMX歳の小児および若年成人患者の治療薬としてキムリアを承認した。再発性または難治性（r/r）びまん性大細胞型 B 細胞を有する成人患者の治療用 リンパ腫 (DLBCL) 全身療法を XNUMX 回以上行った後。
この受容体はがん細胞内の特定のタンパク質に結合し、CAR-T 細胞を活性化してがん細胞を破壊します。国立大学病院（NUH）の小児腫瘍科長であるアレン・ヨー准教授によると、白血病細胞はオスカーの免疫システムを模倣しているため、この形式のCAR-T療法は独特でより複雑です。オスカーはこの手術を受ける世界で2人目の人間となる。最初の子供はここで治療を受けました NOAH ほんの数年前。
CAR-T 細胞療法は、世界中の人々のがん治療法を変えた新しいタイプの医療です。 ハイテク医療システムと研究インフラで知られるシンガポールは、CAR-T 細胞療法を最初に受け入れ、使用した国の XNUMX つです。 この記事では、シンガポールにおけるCAR-T細胞療法の現状と、それががん患者にどのような影響を与えるかについてお話します。
シンガポールには世界最高の医療施設と学習センターがあります。これらの場所は、CAR-T 細胞療法の進歩にとって非常に重要です。シンガポール国立がんセンター (NCCS)、シンガポール国立大学がん研究所 (NCIS)、シンガポール総合病院 (SGH) などの機関は、臨床試験、調査研究、患者への CAR-T 細胞療法の実施に深く関わっています。
さまざまな臨床研究を通じて、シンガポールでは CAR-T 細胞療法が大きく進歩しました。白血病、リンパ腫、固形腫瘍など、さまざまな種類のがんがこれらの研究の焦点となっています。結果は有望であり、高い反応率とより長い寛解期間を示しています。良好な結果により、規制当局はCAR-T細胞治療を承認することが可能になり、臨床現場で使用できるようになりました。
CAR-T細胞治療は、簡単に入手でき、それほど費用がかからない場合にのみ広く使用されるでしょう。シンガポールは、人々がこの新しい治療法を受けられるようにするための措置を講じています。保健省は医療機関と協力して、患者がCAR-T細胞療法を受けやすくするためのガイドラインや償還制度の作成に取り組んできた。
シンガポールの医療エコシステムは、医療従事者、学者、企業間の協力を非常に重視しています。 シンガポールは、世界トップクラスのバイオ医薬品企業との提携のおかげで、国際的なCAR-T細胞療法研究に参加することができました。 このような種類の協定により、研究が加速され、治療がより効果的になり、より多くの人々が最先端の治療にアクセスできるようになりました。
シンガポールにおけるCAR-T細胞治療には明るい未来がありそうです。現在進行中の研究は、CAR-T 細胞療法をより効果的かつ安全にし、治療の副作用を軽減し、より広範囲のがんに使用する方法を見つけることに焦点を当てています。シンガポールは研究開発に熱心であり、良好な法的環境を備えているため、CAR-T 細胞療法のイノベーションの中心地となっています。
キメラ抗原受容体 T 細胞としても知られる CAR T 細胞は、CAR T 細胞療法で重要な役割を果たす免疫細胞です。これらの特殊な T 細胞は、その表面にキメラ抗原受容体を発現するように研究室で操作されます。キメラ抗原受容体 T 細胞としても知られる CAR T 細胞は、CAR T 細胞療法で重要な役割を果たす免疫細胞です。研究室では、これらの特殊な T 細胞は、その表面にキメラ抗原受容体を発現するように設計されています。この受容体は、抗原として知られるがん細胞の表面にある特定のタンパク質を認識するようにプログラムされています。 CAR T 細胞が免疫系によって識別されると、がん細胞に結合し、強力な免疫応答が引き起こされます。 CAR T細胞 活性化された細胞は増殖し、がん細胞を標的とした攻撃を開始し、効果的にがん細胞を破壊します。
CAR T 細胞療法は高度な免疫療法の一種で、特に困難なシナリオに直面している患者を対象とした、特定の症状の治療に大きな有効性を示しています。この高度な治療法は、再発性悪性度の急性リンパ芽球性白血病 (ALL)、多発性骨髄腫、および再発例と診断された個人に特に適しています。 非ホジキンリンパ腫、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）など。これは、従来の治療法が失敗し、過去の少なくとも 2 つの治療法が望ましい結果を達成するのに効果がないと判明した場合に特に重要です。このように、CAR T細胞療法は、白血病やリンパ腫に苦しむ患者にとって有望な治療選択肢として浮上しており、シンガポールにおける治療成果の向上を約束する希望の光となっている。
血液検査やスキャンなどの病歴と記録を電子メールで info@cancerfax.com に送信してください。これはあなたの状況を評価し、最も適切ながん治療を案内するのに役立ちます。
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シンガポールは最先端のテクノロジーと世界クラスの医療施設で知られています。政府は医療に多額の資金を投入しており、国際基準に準拠した強力なシステムを備えています。 2010 年、WHO はシンガポールの医療システムを世界のベスト 100 のうち 22 位にランク付けしました。現在、シンガポールの XNUMX の病院およびその他の医療施設が国際合同委員会 (JCI) によって承認されています。
シンガポールには、CAR-T細胞治療を専門とする腫瘍内科医や血液内科医など、高度な技術と経験を積んだ医師が数多くいます。これらの専門医は米国および海外で訓練を受けており、その多くは海外の有名な医療機関で働いたり学んだりしたことがあります。
シンガポールのヘルスケア ビジネスは、厳格な規則と品質チェックによって管理されています。保健科学局（HSA）などのこの国の保健当局は、CAR-T細胞療法などの医療が安全性と有効性に関する厳格な基準を満たしていることを確認している。これにより、シンガポールでの治療を希望する外国人患者にとっても安心です。
シンガポールはさまざまな文化や人々が住む都市であり、英語もその言語として認められています。コミュニケーションが取りやすく、外国人患者にとっても通いやすい病院です。外国からの患者は、医師に簡単に相談し、治療の選択肢を学び、医学的懸念に対処してもらうことができます。
CAR-T 細胞療法の治療プロセスは、次の主要な段階で構成されます。
がんに苦しむ患者は、腫瘍専門医に相談して、CAR-T 細胞療法の適格性について話し合う必要があります。
医師は患者の徹底的な病歴と診断評価を行います。
評価後、患者には治療のリスク、利点、期待について説明されます。
T細胞は、アフェレーシスと呼ばれる献血と同様の技術を介して患者から収集されます。
これらの T 細胞は、キメラ抗原受容体 (CAR) を発現するように研究室で遺伝子操作されています。
改変された細胞を培養して増殖させ、十分な量の CAR T 細胞を生成します。
CAR T 細胞の活動に適した環境を生成するために、患者はコンディショニング プロセスを経ますが、これには通常、低用量の化学療法が含まれます。
その後、改変された CAR T 細胞が患者の血流に注入されます。
CAR T 細胞は体内を循環し、特定の抗原を発現するがん細胞を識別して付着します。
注入プロセス全体の後、患者は潜在的な副作用と治療反応について注意深く監視されます。
治療の効果を確認し、進行中の懸念に対処するために、フォローアップの予約が定期的に予定されています。
長期的なモニタリングにより有益な結果が保証され、がん患者の潜在的な問題に対処できます。
シンガポール医療評議会がびまん性大細胞型B細胞リンパ腫およびB細胞性急性リンパ芽球性白血病の治療に承認したキムリアCAR T細胞療法は、最大475,000万700,000米ドル、つまり約XNUMX万シンガポールドルの費用がかかる可能性があります。
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腫瘍内科
プロフィール： パークウェイがんセンターの腫瘍科部門のメディカルディレクター兼上級コンサルタント。 アン博士はシンガポール癌協会の評議員です。 彼はシンガポール腫瘍学会の前会長でもありました。
血液学
プロフィール： コリン博士は、2002 年にアイルランド国立大学で医学の学位を取得し、その後シンガポール総合病院で内科研修および血液学の専門研修を修了しました。
血液学
プロフィール： コリン博士は、2002 年にアイルランド国立大学で医学の学位を取得し、その後シンガポール総合病院で内科研修および血液学の専門研修を修了しました。
主な利点は、CAR T 細胞療法には XNUMX 回の注入のみが必要であり、多くの場合、XNUMX 週間の入院治療しか必要としないことです。 一方、診断されたばかりの非ホジキンリンパ腫および小児白血病の患者には、通常、次のような治療が必要です。 化学療法 少なくともXNUMXか月以上。
生きた薬であるCAR T細胞療法の利点は、長年にわたって持続する可能性があります。再発が発生した場合でも、細胞は体内で長期間生存できるため、がん細胞を識別して標的とすることができます。
情報はまだ開発中ですが、CD42 CAR T 細胞治療を受けた成人リンパ腫患者の 19% は 15 か月後も依然として寛解していました。 そしてXNUMXか月後、小児急性リンパ芽球性白血病患者のXNUMX分のXNUMXはまだ寛解状態にありました。 残念なことに、これらの患者は非常に進行性の腫瘍を患っており、従来の標準治療ではうまく治療できませんでした。
3歳から70歳までの患者が、さまざまな種類の症状に対してCAR T細胞療法を試しています。 血液がん そして非常に効果的です。多くのセンターは 80% 以上の成功率を主張しています。現時点でのCAR T細胞療法の最適な候補者は、急性リンパ芽球性白血病の若年者、またはすでに効果のない治療法をXNUMX行受けた重症B細胞リンパ腫の成人である。
2017 年末までは、寛解を経験せずに XNUMX つの治療法を既に受けた患者に対する標準治療として認められたものはありませんでした。 これまでのところ、これらの患者にとって非常に有益であることが証明されている唯一の FDA 承認済み治療法は、CAR T 細胞療法です。
CAR T 細胞療法は、急性リンパ芽球性白血病 (ALL) や非ホジキンリンパ腫など、一部の種類の血液がんの治療に非常に効果的です。臨床試験では反応率は非常に良好で、多くの患者が完全寛解に達しました。場合によっては、他のすべての薬を試した人々でも、長期にわたる寛解が得られたり、治癒の可能性さえあった。
CAR T 細胞治療の最も優れた点の XNUMX つは、適切な細胞を標的とすることです。 T 細胞に付加された CAR 受容体は、がん細胞上の特異的なマークを見つけることができます。 これにより、的を絞った治療が可能となります。 この標的を絞った方法は、健康な細胞へのダメージを最小限に抑え、化学療法などの従来の治療法に伴う副作用のリスクを軽減します。
ただし、CAR T 細胞療法はまだ新しい分野であり、変化し続けていることを心に留めておくことが重要です。 研究者や医師らは、高額な費用、重篤な副作用の可能性、一部の種類のがんにしか効果がないなどの問題を解決しようと懸命に取り組んでいる。
最終的に、CAR T 細胞療法は、いくつかの種類の血液がんの治療に非常に成功した方法であることが示されました。これは有望で強力な方法ではありますが、それを改善し、新しい使用方法を見つけるには、より多くの研究と臨床試験が必要です。 CAR-T細胞療法はがんの治療方法を変え、がんが改善し続ければ世界中の人々の状況をより良くする可能性があります。
シンガポールでは、CAR T 細胞療法の資格は選択され、最大限の効果が得られるように調整されています。
対象となる患者は、移植後に再発した耐性B細胞性急性リンパ芽球性白血病（ALL）の小児および若年成人（3～25歳）である。
CAR T 細胞療法は、少なくとも 2 つの標準治療に反応しなかったびまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 (DLBCL) の成人にも利用できます。
ただし、頭蓋内圧亢進症や意識障害、呼吸不全、播種性血管内凝固症候群、血敗血症、制御不能な活動性感染症や糖尿病など、特定の患者グループは適格基準を満たさない場合があります。適格な患者を慎重に選択することで、最も効果が得られる患者にCAR T細胞療法が確実に提供され、優れた治療結果が得られる可能性が高まります。
キムリア
B細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病、再発性または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫
完全奏効率 (CR): >90%
ターゲット: CD19
価格：$ 475,000
承認時期：30年2017月XNUMX日
イエスカルタ
再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫、再発または難治性の濾胞性細胞リンパ腫
非ホジキンリンパ腫 完全奏効率 (CR): 51%
ターゲット: CD19
価格：$ 373,000
承認時期：2017年18月XNUMX日
テカルトス
再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫
マントル細胞リンパ腫 完全奏効率 (CR): 67%
ターゲット: CD19
価格：$ 373,000
承認時期：18年2017月XNUMX日
ブリャンジ
再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫
完全奏効率 (CR): 54%
ターゲット: CD19
価格：$ 410,300
承認時期：18年2017月XNUMX日
アベマ
再発または難治性 多発性骨髄腫
完全応答率: 28%
ターゲット: CD19
価格：$ 419,500
承認日: 18 年 2017 月 XNUMX 日
以下はCAR-T細胞療法の副作用の一部です。
すべての患者がこれらの副作用を経験するわけではなく、感受性のレベルは人によって異なることを覚えておくことが重要です。これらの潜在的な副作用を最小限に抑えるために、医療チームはCAR T細胞療法の前、最中、後に患者を綿密に検査します。
CAR T 細胞療法プロセスを完了するために必要な合計時間枠を以下で確認してください。ただし、その期間は、CAR を準備した病院から研究室までの距離に大きく依存します。
合計期間: 10 ～ 12 週間
シンガポールで適切な CAR-T 療法を見つけるのは難しいかもしれませんが、Cancer Fax はあらゆる段階でお手伝いいたします。私たちはあなたの健康がいかに重要であるかを理解しており、ケアの質を犠牲にするという選択肢はありません。当社は高度な技術を持つ医師とのつながりを構築し、いくつかの評判の高い病院と提携して、信頼できる友人のように、お客様のニーズに合った価格設定の選択肢を提供しています。私たちの目標は、経済的に負担をかけずに最高の CAR T 細胞療法を利用できるように支援することです。がん治療に対する当社の総合的なアプローチは、すでにさまざまな国の患者をサポートしています。私たちを信頼してあなたを導き、がんと闘い、早期に回復するために可能な限り最善の治療を受けられるようにしてください。
