Novembre 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ha ottenuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration (FDA) come trattamento neoadiuvante in combinazione con chemioterapia contenente platino e come trattamento adiuvante post-chirurgico per...
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., una consociata interamente controllata da Pfizer) e binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) nel novembre 2023 come medicinali che possono essere utilizzati per...
Agosto 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) ha ricevuto regolare approvazione dalla Food and Drug Administration per i pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) positivo alla fusione RET metastatico, come determinato da una FDA.
Febbraio 2023: per il carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB (T2a 4 cm), stadio II o stadio IIIA, la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato pembrolizumab (Keytruda, Merck) come terapia adiuvante dopo la resezione e la chemioterapia a base di platino ..
Novembre 2022: la combinazione di tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) e chemioterapia a base di platino è stata approvata dalla Food and Drug Administration per adulti pa..
Novembre 2022: la combinazione di cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) e chemioterapia a base di platino per pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato senza anomalie di EGFR, ALK o ROS1.
Agosto 2022: per i pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico (NSCLC) i cui tumori hanno una mutazione con conseguente salto dell'esone 14 della transizione mesenchimale-epiteliale (MET), come rilevato da un test approvato dalla FDA, il Food..
Agosto 2022: per i pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico (NSCLC) i cui tumori hanno una mutazione con conseguente salto dell'esone 14 della transizione mesenchimale-epiteliale (MET), come rilevato da un test approvato dalla FDA, il Food..
Marzo 2022: in ambito neoadiuvante, la FDA ha approvato nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in combinazione con chemioterapia con doppietto di platino per pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule resecabile (NSCLC).
Nov 2021: La Food and Drug Administration ha approvato atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) per il trattamento adiuvante in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) di stadio da II a IIIA i cui tumori contengono espressione di PD-L1 o..