La FDA ha concesso l'approvazione accelerata di mobocertinib per il carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico con mutazioni di inserzione dell'esone 20 di EGFR

Settembre 2021: la FDA ha concesso l'approvazione accelerata a mobocertinib (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) per pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico con inserzione dell'esone 20 di EGFR.

KRAS G12C, Kit PCR KRAS RGQ, RAS GTPasi, sotorasib

Sotorasib riceve l'approvazione accelerata dalla FDA per il NSCLC mutante KRAS G12C

Agosto 2021: la FDA ha concesso l'approvazione accelerata a sotorasib (LumakrasTM, Amgen, Inc.), un inibitore della famiglia RAS GTPasi, per pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico mutato di KRAS G12C con ..

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Lorlatinib è stato approvato dalla FDA per il trattamento del NSCLC metastatico ALK-positivo.

Agosto 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) ha ricevuto l'approvazione regolare della FDA per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico i cui tumori sono positivi alla chinasi del linfoma anaplastico (ALK), come determinato da un'app della FDA.

chinasi del linfoma anaplastico, B7461006, Test CDx, Food and Drug Administration, Lorena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Sistemi medici Ventana

Lorlatinib è stato approvato dalla FDA per il trattamento del NSCLC metastatico ALK-positivo

Agosto 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) ha ricevuto l'approvazione regolare della FDA per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico i cui tumori sono positivi alla chinasi del linfoma anaplastico (ALK), come determinato da un'app della FDA.

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Cemiplimab-rwlc è stato approvato dalla FDA per il carcinoma polmonare non a piccole cellule con elevata espressione di PD-L1

Agosto 2021: la FDA ha approvato cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato (localmente avanzato che non sono candidati alla chirurgia.

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La FDA ha approvato la prima terapia mirata per una mutazione del cancro del polmone che in precedenza si riteneva resistente ai farmaci

20 agosto 2021: di recente, nel maggio 2021, Lumakras (sotorasib) è stato approvato dalla Food and Drug Administration statunitense come primo trattamento per pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule che sono stati sottoposti ad almeno un sistema precedente.

Sigarette

Più del 12% dei pazienti affetti da cancro ai polmoni di nuova diagnosi fuma sigarette nuove – suggerisce lo studio

7 luglio 2021: il fumo di tabacco è la principale causa di cancro ai polmoni, rappresentando oltre l'80% di tutti i decessi per malattia. Le persone che non fumano, tuttavia, sono anche suscettibili al cancro ai polmoni. Secondo un nuovo studio, arou..

Resistenza ai farmaci nel carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cosa fare per la resistenza ai farmaci dei farmaci mirati al cancro del polmone non a piccole cellule, che vuoi sapere qui Il cancro del polmone è il cancro con la più alta morbilità e mortalità in Cina. Circa 1.6 milioni di persone muoiono di questa malattia ogni sì ..

Trattamento PD-1 e PD-l1 del cancro del polmone

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

Brigatinib per il carcinoma polmonare non a piccole cellule resistente a crizotinib ALK positivo

Gli studiosi di Dong-Wan Kim del Seoul National University Hospital in Corea del Sud presenteranno una relazione orale sull'incontro speciale sul cancro del polmone non a piccole cellule metastatico al 52° incontro annuale della Società americana di Oncolo.