Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, encorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib con binimetinib è approvato dalla FDA per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico con mutazione BRAF V600E
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., una consociata interamente controllata da Pfizer) e binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) nel novembre 2023 come medicinali che possono essere utilizzati per...
Bosulif, bosutinib, leucemia mieloide cronica, LMC, Pfizer
Bosutinib è approvato dalla FDA per i pazienti pediatrici affetti da leucemia mieloide cronica
Novembre 2023: per i pazienti pediatrici di età pari o superiore a un anno affetti da leucemia mieloide cronica (LMC) Ph+ in fase cronica (CP), di nuova diagnosi (ND) o resistenti o intolleranti (R/I) alla terapia precedente, la Food and Drug Admini. .
Pfizer, TALAPRO-2, talazoparib
Talazoparib con enzalutamide è approvato dalla FDA per il carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione con mutazione del gene HRR
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, chinasi del linfoma anaplastico, linfoma, NCT00939770, Pfizer, Xalkori
Crizotinib è approvato dalla FDA per il tumore miofibroblastico infiammatorio ALK-positivo
Luglio 2022: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) ha ottenuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a 1 anno a cui è stata diagnosticata una recidiva non resecabile.
ALK, B7461006, crizotinib, Lorena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Sistemi medici Ventana
Lorlatinib è stato approvato dalla FDA per il trattamento del NSCLC metastatico ALK-positivo.
Agosto 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) ha ricevuto l'approvazione regolare della FDA per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico i cui tumori sono positivi alla chinasi del linfoma anaplastico (ALK), come determinato da un'app della FDA.
chinasi del linfoma anaplastico, B7461006, Test CDx, Food and Drug Administration, Lorena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Sistemi medici Ventana
Lorlatinib è stato approvato dalla FDA per il trattamento del NSCLC metastatico ALK-positivo
Agosto 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) ha ricevuto l'approvazione regolare della FDA per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico i cui tumori sono positivi alla chinasi del linfoma anaplastico (ALK), come determinato da un'app della FDA.
Bharat Biotech, coronavirus, covaxin, Covid, Vaccino contro il covid, coviscudo, Pfizer
Vaccino COVID-19 - Tutto quello che volevi sapere
La dottoressa Julie Gralow risponde alle domande sul vaccino COVID-19.Come possiamo essere sicuri che i vaccini siano sicuri se sono stati prodotti e approvati in un periodo di tempo così breve?La comunità medica ha lavorato per rendere disponibili i vaccini COVID-19..