NOTA CHIAVE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Pembrolizumab neoadiuvante/adiuvante è approvato dalla FDA per il carcinoma polmonare non a piccole cellule resecabile
Novembre 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ha ottenuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration (FDA) come trattamento neoadiuvante in combinazione con chemioterapia contenente platino e come trattamento adiuvante post-chirurgico per...
Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv con pembrolizumab è approvato dalla USFDA per il carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico
Febbraio 2024: la Food and Drug Administration ha accelerato il processo di approvazione per due farmaci, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) e pembrolizumab (Keytruda, Merck). Questi farmaci hanno lo scopo di trattare le persone con...
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, chemioterapia a base di platino
Pembrolizumab è approvato dalla FDA come trattamento adiuvante per il carcinoma polmonare non a piccole cellule
Febbraio 2023: per il carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB (T2a 4 cm), stadio II o stadio IIIA, la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato pembrolizumab (Keytruda, Merck) come terapia adiuvante dopo la resezione e la chemioterapia a base di platino ..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, Diagnostica tissutale di Roche, Sistemi medici Ventana
Pembrolizumab è approvato per il carcinoma endometriale avanzato
Aprile 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) è stato approvato dalla Food and Drug Administration come agente singolo per i pazienti con carcinoma endometriale avanzato con instabilità microsatellitare alta (MSI-H) o riparazione del mismatch de..
NCT03142334, Pembrolizumab, carcinoma a cellule renali
Pembrolizumab è approvato per il trattamento adiuvante del carcinoma a cellule renali
Gennaio 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) è stato approvato dalla Food and Drug Administration per il trattamento adiuvante di pazienti con carcinoma a cellule renali (RCC) che sono a rischio di recidiva medio-alto o alto dopo ..
Bevacizumab, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, Pembrolizumab
La combinazione di pembrolizumab è approvata dalla FDA per il trattamento di prima linea del cancro della cervice uterina
Nov 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) in combinazione con la chemioterapia, con o senza bevacizumab, è stato approvato dalla Food and Drug Administration per i pazienti con carcinoma cervicale persistente, ricorrente o metastatico.
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, TNBC
Pembrolizumab è stato approvato dalla FDA per il carcinoma mammario triplo negativo in fase iniziale ad alto rischio
Agosto 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) è stato approvato dalla FDA per il carcinoma mammario triplo negativo (TNBC) allo stadio iniziale ad alto rischio come trattamento neoadiuvante in combinazione con la chemioterapia, e successivamente come agente singolo come adiuvante.
Eisai, KEYTRUDA, Lenvatinib, Levima, Merck, NCT03517449, Pembrolizumab
Pembrolizumab e lenvatinib sono stati approvati dalla FDA per il cancro dell'endometrio avanzato
Agosto 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) in combinazione con lenvatinib (Lenvima, Eisai) è stato approvato dalla Food and Drug Administration per i pazienti con carcinoma dell'endometrio avanzato che non è instabi..
fluoropirimidina, adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea (GEJ), KEYTRUDA, Merck & Co, Pembrolizumab, Trastuzumab
Pembrolizumab riceve l'approvazione accelerata dalla FDA per il cancro gastrico HER2-positivo
Agosto 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) in combinazione con trastuzumab, fluoropirimidina e chemioterapia contenente platino ha ottenuto l'approvazione accelerata dalla Food and Drug Administration per la prima ..
cisplatino, carcinoma esofageo, fluorouracile, GEJ, NOTA CHIAVE-590, NCT03189719, Pembrolizumab
Pembrolizumab è stato approvato dalla FDA per il trattamento del cancro della giunzione esofagea o gastroesofagea
Agosto 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) in combinazione con platino e chemioterapia a base di fluoropirimidine è stato approvato dalla Food and Drug Administration per i pazienti con metastasi o locali.