Prova FRECCIA, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Pralsetinib è approvato dalla FDA per il carcinoma polmonare non a piccole cellule con fusioni del gene RET
Agosto 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) ha ricevuto regolare approvazione dalla Food and Drug Administration per i pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) positivo alla fusione RET metastatico, come determinato da una FDA.
CD20, Colombi, DLBCL, Genentech
Glofitamab-gxbm è approvato dalla FDA per selezionati linfomi a grandi cellule B recidivati o refrattari
Luglio 2023: la Food and Drug Administration ha concesso l'approvazione accelerata a glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) per il linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario, non altrimenti specificato (DLBCL, NAS) o la lyemia a grandi cellule B.
Genentech, Lunsumio, mosunetuzumab-axgb, linfoma follicolare refrattario
Mosunetuzumab-axgb ottiene l'approvazione accelerata per il linfoma follicolare recidivato o refrattario
Gennaio 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), un attivatore bispecifico di cellule T CD20 CD3 diretto per pazienti adulti con linfoma follicolare (FL) recidivato o refrattario dopo due o più cicli di terapia sistemica, rec..
sarcoma della parte molle alveolare, atezolizumab, del sistema nervoso centrale, Genentech, Tecentriq
Atezolizumab è approvato dalla FDA per il sarcoma dei tessuti molli alveolari
Dicembre 2022: Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) per pazienti adulti e pediatrici con sarcoma della parte molle alveolare non resecabile o metastatico che hanno 2 anni di età.
Linfoma di Burkitt, Linfoma simil Burkitt, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab più chemioterapia è approvato dalla FDA per le indicazioni del cancro pediatrico
Marzo 2022: La Food and Drug Administration ha approvato rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) in combinazione con la chemioterapia per il linfoma diffuso a grandi cellule B CD20-positivo (DLBCL), linfoma di Burkitt (BL), linfoma simile a Burkitt..
atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Sistemi medici Ventana, VENTANAPD-L1
Atezolizumab è approvato dalla FDA come trattamento adiuvante per il cancro del polmone non a piccole cellule
Nov 2021: La Food and Drug Administration ha approvato atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) per il trattamento adiuvante in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) di stadio da II a IIIA i cui tumori contengono espressione di PD-L1 o..