Abemaciclib, inibitore dell'aromatasi, Eli Lilly and Company, terapia endocrina, Tamoxifene, Verzenio
Abemaciclib con terapia endocrina è approvato dalla FDA nel carcinoma mammario HER 2 positivo
Marzo 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) e terapia endocrina (tamoxifen o un inibitore dell'aromatasi) sono stati approvati dalla Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento adiuvante di pazienti adulti con ..
Sperimentazioni di terapia cellulare CAR T, glioblastoma, studi sul glioblastoma, gliomi
Studio sulla sicurezza e l'efficacia della terapia cellulare CAR-T anti-B7-H3 per il glioblastoma ricorrente
March 2023: Study Type : Interventional (Clinical Trial)Estimated Enrollment : 30 participantsAllocation: N/AIntervention Model: Sequential AssignmentIntervention Model Description: a "3+3" design is used to determine Maximum..
Società americana di ematologia, Carteva, Cina, JW Terapeutica, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics presenta gli ultimi dati clinici su Carteyva® nel linfoma follicolare e nel linfoma mantellare al 64° meeting annuale di ASH
SHANGHAI, CHINA, December 12, 2022 An independent and creative biotechnology company called JW Therapeutics (HKEX: 2126) focuses on developing, manufacturing, and selling cell immunotherapy products. At the 64th American Society ..
dMMR, Dostarlimab-gxly, GlaxoSmithKline, Jemperli
Dostarlimab-gxly è approvato dalla FDA per il carcinoma endometriale dMMR
Febbraio 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) ha ricevuto l'approvazione della FDA per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma endometriale ricorrente o avanzato con deficit di riparazione del mismatch (dMMR) che è progredito durante o dopo un precedente ..
Daiichi Sankyo, DESTINY-Seno04, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki è approvato dalla FDA per il carcinoma mammario HER2-basso
Agosto 2022: per le pazienti adulte con carcinoma mammario non resecabile o metastatico HER2-basso (IHC 1+ o IHC 2+/ISH) che hanno ricevuto una precedente chemioterapia in ambiente metastatico o hanno manifestato una recidiva della malattia durante o entro sei..
Prodotti farmaceutici AstraZeneca, BRCA, gBRCAm, Lynparz, olaparib, Olimpia
Olaparib è approvato per il trattamento adiuvante del carcinoma mammario in fase iniziale ad alto rischio
Marzo 2022: La Food and Drug Administration ha approvato olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) per il trattamento adiuvante di pazienti adulti affetti da cellule germinali BRCA-mutate (gBRCAm) deleterie o sospette..
atezolizumab, Bevacizumab, nivolumab, regorafenib, Stivarga, Tecentriq
Farmaci approvati per il trattamento del cancro al fegato
Dicembre 2021: i seguenti farmaci sono stati approvati ad oggi per il trattamento del cancro al fegato:. Si prega di controllare le informazioni sulla prescrizione prima di assumere il farmaco. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-SM..
FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasib
La FDA ha approvato la prima terapia mirata per una mutazione del cancro del polmone che in precedenza si riteneva resistente ai farmaci
20 agosto 2021: di recente, nel maggio 2021, Lumakras (sotorasib) è stato approvato dalla Food and Drug Administration statunitense come primo trattamento per pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule che sono stati sottoposti ad almeno un sistema precedente.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RECISTA, USFDA
Pembrolizumab è approvato dalla FDA per il trattamento adiuvante del melanoma
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, terapia immunosoppressiva, USFDA
Caplacizumab-yhdp approvato dalla FDA
Il 6 febbraio 2019, in concomitanza con la plasmaferesi e il trattamento immunosoppressivo, la Food and Drug Administration ha approvato il caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) per i pazienti adulti con trombocitopeni trombotici acquisiti.