Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv con pembrolizumab è approvato dalla USFDA per il carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico
Febbraio 2024: la Food and Drug Administration ha accelerato il processo di approvazione per due farmaci, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) e pembrolizumab (Keytruda, Merck). Questi farmaci hanno lo scopo di trattare le persone con...
BMS, Bristol Myers Squibb, immunoterapia, melanoma metastatico, nivolumab e relatlimab, nivolumab e relatlimab-rmbw, Opdual, USFDA
La prima combinazione di anticorpi bloccanti LAG-3, Opdualag™ (nivolumab e relatlimab-rmbw), è stata approvata dalla FDA per i pazienti con melanoma non resecabile o metastatico
Aprile 2022: la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Opdualag (nivolumab e relatlimab-rmbw), una nuova combinazione a dose fissa di prima classe di nivolumab e relatlimab somministrata come singola infusione endovenosa, p..
BMS, Breyanzi, CAR - Terapia con cellule T, AUTO T-Cell, Terapia CART, USFDA
Breyanzi – Nuova terapia CAR T-Cell di BMS
Luglio 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), un nuovo trattamento con cellule T del recettore dell'antigene chimerico (CAR) diretto contro il CD19 sviluppato da Bristol Myers Squibb (BMS), è stato approvato dalla Food and Drug Administration (US ..
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RECISTA, USFDA
Pembrolizumab è approvato dalla FDA per il trattamento adiuvante del melanoma
Il 15 febbraio 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) è stato approvato dalla Food and Drug Administration per il trattamento adiuvante dei pazienti affetti da melanoma con coinvolgimento di uno o più linfonodi dopo resezione completa. L'approvazione ..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, terapia immunosoppressiva, USFDA
Caplacizumab-yhdp approvato dalla FDA
Il 6 febbraio 2019, in concomitanza con la plasmaferesi e il trattamento immunosoppressivo, la Food and Drug Administration ha approvato il caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) per i pazienti adulti con trombocitopeni trombotici acquisiti.
CABOMETYX, Cabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, carcinoma epatocellulare, sorafenib, USFDA
Cabozantinib è approvato dalla FDA per il carcinoma epatocellulare
Il 14 gennaio 2019, cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) è stato approvato dalla Food and Drug Administration per i pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) che sono stati precedentemente trattati con sorafenib. L'appr..
Acalabrutunib, Avelumab, Terapia CART, Dabrafanib, Kymria, Ultimi farmaci, Midostaurina, Niraparib, Pembrolizumab, Tecarto, Tisagenlecleucel, trametinib, USFDA
Ultimi farmaci nella cura del cancro
Luglio 2021: scopri gli ultimi farmaci nel trattamento del cancro. Ogni anno, dopo aver esaminato le sperimentazioni e altri fattori importanti, la USFDA approva i farmaci e quindi i malati di cancro possono ora credere che una cura sia molto vicina. ..