CATATAN KUNCI-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Pembrolizumab neoadjuvan/adjuvan disetujui oleh FDA untuk kanker paru-paru non-sel kecil yang dapat direseksi
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) mendapat persetujuan dari Food and Drug Administration (FDA) sebagai pengobatan neoadjuvan yang dikombinasikan dengan kemoterapi yang mengandung platinum dan sebagai pengobatan tambahan pasca bedah untuk ..
Array BioPharma Inc, binimetinib.dll, Braftovi, encorafenib.dll, Mektovi, Pfizer
Encorafenib dengan binimetinib disetujui oleh FDA untuk pengobatan kanker paru-paru non-sel kecil metastatik dengan mutasi BRAF V600E
Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) menyetujui Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., anak perusahaan yang sepenuhnya dimiliki oleh Pfizer) dan binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) pada November 2023 sebagai obat yang dapat digunakan untuk ..
percobaan PANAH, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Pralsetinib disetujui oleh FDA untuk kanker paru-paru non-sel kecil dengan fusi gen RET
Agustus 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) diberikan persetujuan reguler oleh Food and Drug Administration untuk pasien dewasa dengan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) fusi RET positif metastatik, sebagaimana ditentukan oleh FDA.
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, kemoterapi berbasis platinum
Pembrolizumab disetujui oleh FDA sebagai pengobatan tambahan untuk kanker paru-paru non-sel kecil
Feb 2023: Untuk kanker paru non-sel kecil stadium IB (T2a 4 cm), stadium II, atau stadium IIIA, Food and Drug Administration (FDA) menyetujui pembrolizumab (Keytruda, Merck) sebagai terapi tambahan setelah reseksi dan kemoterapi berbasis platinum ..
Farmasi AstraZeneca, durvalumab, Imjudo, NSCLC, POSEIDON, tremelimumab
Tremelimumab disetujui oleh FDA dalam kombinasi dengan kemoterapi berbasis durvalumab dan platinum untuk kanker paru-paru non-sel kecil metastatik
November 2022: Kombinasi tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals), dan kemoterapi berbasis platinum disetujui oleh Food and Drug Administration untuk pasien dewasa..
Libtayo, NCT03409614, NSCLC, kemoterapi berbasis platinum, Farmasi Regeneron
Cemiplimab-rwlc disetujui oleh FDA dalam kombinasi dengan kemoterapi berbasis platinum untuk kanker paru-paru non-sel kecil
November 2022: Kombinasi cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) dan kemoterapi berbasis platinum untuk pasien dewasa dengan kanker paru non-sel kecil (NSCLC) lanjut tanpa kelainan EGFR, ALK, atau ROS1..
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Daiichi Sankyo, menjadi lebih kuat
Persetujuan yang dipercepat diberikan oleh FDA kepada fam-trastuzumab deruxtecan-nxki untuk kanker paru-paru non-sel kecil mutan HER2
Agustus 2022: Untuk pasien dewasa dengan kanker paru-paru sel non-kecil metastatik (NSCLC) yang tumornya memiliki mutasi yang mengakibatkan mesenchymal-epithelial transisi (MET) ekson 14 dilewati, seperti yang terdeteksi oleh tes yang disetujui FDA, Food..
capmatinib, NCT02414139, Novartis Farmasi Corp, NSCLC, Tabrekta
Capmatinib disetujui untuk kanker paru-paru non-sel kecil metastatik
Agustus 2022: Untuk pasien dewasa dengan kanker paru-paru sel non-kecil metastatik (NSCLC) yang tumornya memiliki mutasi yang mengakibatkan mesenchymal-epithelial transisi (MET) ekson 14 dilewati, seperti yang terdeteksi oleh tes yang disetujui FDA, Food..
BMS, PERIKSA-816, nivolumab.dll, NSCLC, Luar biasa
Kemoterapi neoadjuvant nivolumab dan platinum-doublet disetujui untuk kanker paru-paru non-sel kecil stadium awal
Maret 2022: Dalam pengaturan neoadjuvant, FDA menyetujui nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) dalam kombinasi dengan kemoterapi platinum-doublet untuk pasien dewasa dengan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) yang dapat dioperasi..
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Sistem Medis Ventana, VENTANA PD-L1
Atezolizumab disetujui oleh FDA sebagai pengobatan tambahan untuk kanker paru-paru non-sel kecil
Nov 2021: Food and Drug Administration telah menyetujui atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) untuk pengobatan adjuvant pada pasien dengan kanker paru-paru non-sel kecil stadium II hingga IIIA (NSCLC) yang tumornya mengandung ekspresi PD-L1 o..