percobaan PANAH, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Pralsetinib disetujui oleh FDA untuk kanker paru-paru non-sel kecil dengan fusi gen RET
Agustus 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) diberikan persetujuan reguler oleh Food and Drug Administration untuk pasien dewasa dengan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) fusi RET positif metastatik, sebagaimana ditentukan oleh FDA.
CD20, Kolomvi, DLBCL, Genentech
Glofitamab-gxbm disetujui oleh FDA untuk limfoma sel B besar yang kambuh atau refrakter
Juli 2023: Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) memberikan persetujuan yang dipercepat kepada glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) untuk limfoma sel B besar yang kambuh atau sulit disembuhkan, tidak ditentukan lain (DLBCL, NOS) atau limfoma sel B besar.
Genentech, Lunsumio, mosunetuzumab-axgb, limfoma folikular refrakter
Mosunetuzumab-axgb diberikan persetujuan dipercepat untuk limfoma folikel yang kambuh atau refrakter
Jan 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), pengikat sel T CD20 bispecific yang diarahkan oleh CD3 untuk pasien dewasa dengan limfoma folikuler (FL) yang kambuh atau refraktori setelah dua putaran atau lebih terapi sistemik, menerima..
Sarkoma bagian lunak alveolus, Atezolizumab, sistem saraf pusat, Genentech, Tecentriq
Atezolizumab disetujui oleh FDA untuk sarkoma jaringan lunak alveolar
Des 2022: Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) telah disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) untuk pasien dewasa dan anak-anak dengan sarkoma bagian lunak alveolar yang tidak dapat dioperasi atau metastatik yang berusia 2 tahun..
Limfoma Burkitt, Limfoma mirip Burkitt, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab plus kemoterapi disetujui oleh FDA untuk indikasi kanker pediatrik
Maret 2022: Food and Drug Administration telah menyetujui rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) bersama dengan kemoterapi untuk limfoma sel B besar difus CD20-positif (DLBCL), limfoma Burkitt (BL), limfoma mirip Burkitt..
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Sistem Medis Ventana, VENTANA PD-L1
Atezolizumab disetujui oleh FDA sebagai pengobatan tambahan untuk kanker paru-paru non-sel kecil
Nov 2021: Food and Drug Administration telah menyetujui atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) untuk pengobatan adjuvant pada pasien dengan kanker paru-paru non-sel kecil stadium II hingga IIIA (NSCLC) yang tumornya mengandung ekspresi PD-L1 o..