CATATAN KUNCI-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Pembrolizumab neoadjuvan/adjuvan disetujui oleh FDA untuk kanker paru-paru non-sel kecil yang dapat direseksi
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) mendapat persetujuan dari Food and Drug Administration (FDA) sebagai pengobatan neoadjuvan yang dikombinasikan dengan kemoterapi yang mengandung platinum dan sebagai pengobatan tambahan pasca bedah untuk ..
Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv dengan pembrolizumab disetujui oleh USFDA untuk karsinoma urothelial stadium lanjut atau metastatik
Feb 2024: Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) telah mempercepat proses persetujuan untuk dua obat, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) dan pembrolizumab (Keytruda, Merck). Obat-obatan ini dimaksudkan untuk mengobati orang dengan ..
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, kemoterapi berbasis platinum
Pembrolizumab disetujui oleh FDA sebagai pengobatan tambahan untuk kanker paru-paru non-sel kecil
Feb 2023: Untuk kanker paru non-sel kecil stadium IB (T2a 4 cm), stadium II, atau stadium IIIA, Food and Drug Administration (FDA) menyetujui pembrolizumab (Keytruda, Merck) sebagai terapi tambahan setelah reseksi dan kemoterapi berbasis platinum ..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, Diagnostik Jaringan Roche, Sistem Medis Ventana
Pembrolizumab disetujui untuk karsinoma endometrium lanjut
April 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) disetujui oleh Food and Drug Administration sebagai agen tunggal untuk pasien dengan karsinoma endometrium stadium lanjut yaitu microsatelite instability-high (MSI-H) atau mismatch repair de..
NCT03142334, Pembrolizumab, karsinoma sel ginjal
Pembrolizumab disetujui untuk pengobatan adjuvant karsinoma sel ginjal
Jan 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) telah disetujui oleh Food and Drug Administration untuk pengobatan tambahan pasien dengan karsinoma sel ginjal (RCC) yang berada pada risiko sedang-tinggi atau tinggi kekambuhan setelah ..
Bevacizumab, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, Pembrolizumab
Kombinasi pembrolizumab disetujui oleh FDA untuk pengobatan lini pertama kanker serviks
Nov 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) dalam hubungannya dengan kemoterapi, dengan atau tanpa bevacizumab, telah disetujui oleh Food and Drug Administration untuk pasien dengan kanker serviks persisten, berulang, atau metastasis ..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, ekstensi TNBC
Pembrolizumab telah disetujui oleh FDA untuk kanker payudara triple-negatif stadium awal yang berisiko tinggi
Agustus 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) disetujui oleh FDA untuk kanker payudara triple-negatif stadium awal (TNBC) berisiko tinggi sebagai pengobatan neoadjuvant dalam kombinasi dengan kemoterapi, dan kemudian sebagai agen tunggal sebagai tambahan.
Eisai, KEYTRUDA, Lenvatinib, Kemalasan, Merck, NCT03517449, Pembrolizumab
Pembrolizumab dan lenvatinib telah disetujui oleh FDA untuk kanker endometrium stadium lanjut
Agustus 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) dalam kombinasi dengan lenvatinib (Lenvima, Eisai) telah disetujui oleh Food and Drug Administration untuk pasien dengan karsinoma endometrium lanjut yang bukan mikrosatelit instabi..
fluoropirimidin, adenokarsinoma persimpangan gastroesofageal (GEJ), KEYTRUDA, Merck & Co, Pembrolizumab, Trastuzumab
Pembrolizumab menerima persetujuan yang dipercepat dari FDA untuk kanker lambung positif HER2
Agustus 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) dalam kombinasi dengan kemoterapi yang mengandung trastuzumab, fluoropyrimidine-, dan platinum telah diberikan persetujuan yang dipercepat oleh Food and Drug Administration untuk pertama kali..
cisplatin.dll, karsinoma esofagus, fluorourasil, GEJ, CATATAN KUNCI-590, NCT03189719, Pembrolizumab
Pembrolizumab telah disetujui oleh FDA untuk pengobatan kanker esofagus atau gastroesophageal junction
Agustus 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) dalam kombinasi dengan kemoterapi berbasis platinum dan fluoropyrimidine telah disetujui oleh Food and Drug Administration untuk pasien dengan metastasis atau lokal..