Array BioPharma Inc, binimetinib.dll, Braftovi, encorafenib.dll, Mektovi, Pfizer
Encorafenib dengan binimetinib disetujui oleh FDA untuk pengobatan kanker paru-paru non-sel kecil metastatik dengan mutasi BRAF V600E
Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) menyetujui Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., anak perusahaan yang sepenuhnya dimiliki oleh Pfizer) dan binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) pada November 2023 sebagai obat yang dapat digunakan untuk ..
Bosulif, Pelan - pelan, leukemia myelogenous kronis, CML, Pfizer
Bosutinib disetujui oleh FDA untuk pasien anak dengan leukemia myelogenous kronis
Nov 2023: Untuk pasien anak berusia satu tahun ke atas dengan fase kronis (CP) Ph+ leukemia myelogenous kronis (CML), baik yang baru didiagnosis (ND) atau resisten atau intoleransi (R/I) terhadap terapi sebelumnya, Administrasi Makanan dan Obat. .
Pfizer, TALAPRO-2, Talazoprib
Talazoparib dengan enzalutamide disetujui oleh FDA untuk kanker prostat yang resistan terhadap kastrasi metastatik gen HRR
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, limfoma kinase anaplastik, limfoma, NCT00939770, Pfizer, Xalkori
Crizotinib disetujui oleh FDA untuk tumor myofibroblastik inflamasi positif ALK
Juli 2022: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) diberikan persetujuan oleh Food and Drug Administration (FDA) untuk pengobatan pasien dewasa dan anak-anak berusia 1 tahun ke atas yang didiagnosis dengan unresectable, recurr..
ALK, B7461006, crizotinib.dll, lorbrena, lorlatinib.dll, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Sistem Medis Ventana
Lorlatinib telah disetujui oleh FDA untuk pengobatan NSCLC ALK-positif metastatik.
Agustus 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) menerima persetujuan FDA reguler untuk pasien dengan kanker paru-paru non-sel kecil metastatik (NSCLC) yang tumornya positif limfoma kinase (ALK), sebagaimana ditentukan oleh aplikasi FDA.
limfoma kinase anaplastik, B7461006, Uji CDx, Food and Drug Administration, lorbrena, lorlatinib.dll, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Sistem Medis Ventana
Lorlatinib telah disetujui oleh FDA untuk pengobatan NSCLC positif ALK metastatik
Agustus 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) menerima persetujuan FDA reguler untuk pasien dengan kanker paru-paru non-sel kecil metastatik (NSCLC) yang tumornya positif limfoma kinase (ALK), sebagaimana ditentukan oleh aplikasi FDA.
Bharat Biotek, Coronavirus, kovaxin, Covid, Vaksin covid, Covishield, Pfizer
Vaksin COVID-19 - Semua yang ingin Anda ketahui
Dr. Julie Gralow menjawab pertanyaan tentang vaksin COVID-19. Bagaimana kita bisa yakin bahwa vaksin itu aman jika diproduksi dan disetujui dalam waktu yang singkat? Komunitas medis telah bekerja untuk menyediakan vaksin COVID-19..