Zanubrutinib-ը հաստատված է USFDA-ի կողմից ռեցիդիվ կամ հրակայուն ֆոլիկուլյար լիմֆոմայի համար

March 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) in combination with obinutuzumab has been granted accelerated approval by the Food and Drug Administration for the treatment of relapsed or refractory follicular lymphoma (FL)..

Իմունոթերապիայի դերը լիմֆոմայի բուժման մեջ

If you're reading this, you or maybe one of your loved ones is on a journey that no one ever plans to take—the path of facing cancer. We understand that this road is filled with uncertainties, fears, and moments when it feel..

CAR - T Բջջային թերապիա, CAR T թերապիա, ԱՎՏՈՄԵՔԵՆԱՆԵՐ, քիմերային գործակալ

Խորը սուզում CAR T բջջային թերապիայի մեջ. ինչպե՞ս է այն աշխատում:

Բացահայտեք Հնդկաստանում CAR T բջջային թերապիայի բուժման հիմքում ընկած գիտությունը: Բացահայտեք, թե ինչպես է այս հեղափոխական բուժումը ձեր իմունային բջիջները վերածում քաղցկեղի դեմ պայքարողների: Կարդացեք մեր բլոգը հիմա՝ ավելին իմանալու այս հրաշք թերապիայի մասին և թե ինչպես…

ԱՎՏՈՄԵՔԵՆԱՆԵՐ, ԱՎՏՈթերապիա, Իմունոթերապիան, T բջիջների թերապիա

Արդյո՞ք CAR T-Cell թերապիան հասանելի է Հնդկաստանում:

Have you ever wondered if there is a powerful way to fight cancer? Now just imagine if one day you found a ray of hope in your fight against cancer, a treatment that uses the power of your body's own immune system to target an..

B- բջիջների լիմֆոմա, DLBCL, POLARIX, Պոլատուզումաբ, polatuzumab vedotin

Polatuzumab vedotin-piiq-ը հաստատված է USFDA-ի կողմից նախկինում չբուժված ցրված մեծ B-բջիջների լիմֆոմայի, այլ կերպ չնշված և բարձր կարգի B-բջիջների լիմֆոմայի համար:

Մայիս 2023. Բ-բջջային լիմֆոմայով (HGBL), այլ կերպ չնշված (NOS) կամ ցրված խոշոր B-բջջային լիմֆոմայով (DLBCL) ունեցող մեծահասակ հիվանդների համար, ովքեր նախկինում բուժում չեն ստացել և ունեն Միջազգային կանխատեսման ինդեքս:

Կարտեյվա, JW Therapeutics, lymphoma, հրակայուն ֆոլիկուլյար լիմֆոմա, RELIANCE ուսումնասիրություն, relmacabtagene autoleucel

JW Therapeutics-ը հայտարարում է NMPA-ի կողմից Relmacabtagene Autoleucel ներարկման հաստատումը ռեցիդիվ կամ հրակայուն ֆոլիկուլյար լիմֆոմայով հիվանդների մոտ

SHANGHAI, CHINA, October 10, 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), an independent and innovative biotechnology company focusing on developing, manufacturing, and commercializing cell immunotherapy products, announced that the Na..

ՀՍՏՏՏ, CIBMTR, Խոշոր B-բջիջների լիմֆոմա, Մեթյու Ֆրենկ, Miltenyi Biotec, Stanford University

Նոր բուժման թիրախ լիմֆոմայով հիվանդների համար, ովքեր ռեցիդիվ են ունենում CAR-T թերապիայից հետո

Փետրվար 2023. Փորձարկման արդյունքները ցույց տվեցին, որ նոր քիմերային հակագենային ընկալիչով T-բջիջների թերապիան արձագանք է առաջացրել մեծահասակների մոտ, որոնք առաջադեմ մեծ B-բջիջների լիմֆոմայով էին, որոնք ռեցիդիվ էին ունեցել նախորդ CAR-T-ից հետո: Stati-ի տվյալներով..

Eli Lilly and Company, FDA, Սննդամթերք եւ Drug Administration, Ջայպիրկա, Մանտան բջջային լիմֆոման, MCL-ներ, պիրտոբրուտինիբ

FDA-ի կողմից արագացված հաստատումը տրվում է պիրտոբրուտինիբին՝ ռեցիդիվ կամ հրակայուն թիկնոց բջջային լիմֆոմայի համար

Feb 2023: Accelerated approval is granted by FDA to pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) for relapsed or refractory mantle cell lymphoma. In BRUIN (NCT03740529), an open-label, multicenter, single-arm trial of pirtobr..

BeiGene ԱՄՆ, ԲՐՈINԻՆՍԱ, քրոնիկ լիմֆոցիտիկ լեյկոզ, ՍԵՔՈՅԻԱ, փոքր լիմֆոցիտային լիմֆոմա

Զանուբրուտինիբը հաստատված է FDA-ի կողմից քրոնիկ լիմֆոցիտային լեյկեմիայի կամ փոքր լիմֆոցիտային լիմֆոմայի համար

Փետրվար 2023. Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) հաստատված է FDA-ի կողմից քրոնիկական լիմֆոցիտային լեյկեմիայի (CLL) կամ փոքր լիմֆոցիտային լիմֆոմայի (SLL) համար: SEQUOIA-ն օգտագործվել է CLL/SLL հիվանդների մոտ արդյունավետությունը գնահատելու համար, ովքեր չեն ստացել…

Դուք կհասնեք, brentuximab vedotin, դասական Հոջկինի լիմֆոմա, Seagen Inc

Բրենտուկսիմաբ վեդոտինը հաստատված է FDA-ի կողմից՝ դասական Հոջկինի լիմֆոմայով մանկական հիվանդների քիմիաթերապիայի հետ համատեղ:

2022 թվականի նոյեմբեր․ Դոքսորուբիցինի, վինկրիստինի, էտոպոզիդի, պրեդնիզոնի և ցիկլոֆոսֆամիդի համադրությունը բրենտուքսիմաբ վեդոտինի հետ (Adcetris, Seagen, Inc.) հաստատվել է Սննդամթերքի և դեղերի վարչության կողմից երեխաների մոտ օգտագործման համար։