ֆտորոպիրիմիդին, HER2- դրական, օքսալիպլատին, Seagen Inc, տուկատինիբ, Տուկիսա
Արագացված հաստատումը FDA-ի կողմից տրաստուզումաբով տուկատինիբին տրաստուզումաբով կոլոռեկտալ քաղցկեղի համար
2023 թվականի փետրվարին Սննդի և դեղերի վարչությունը (FDA) արագացրել է տուկատինիբի (Tukysa, Seagen Inc.) և տրաստուզումաբի հաստատումը RAS վայրի տիպի HER2-դրական կոլոռեկտալ քաղցկեղի բուժման համար, որը տարածվել է կամ չի կարող վերացվել:
Դուք կհասնեք, brentuximab vedotin, դասական Հոջկինի լիմֆոմա, Seagen Inc
Բրենտուկսիմաբ վեդոտինը հաստատված է FDA-ի կողմից՝ դասական Հոջկինի լիմֆոմայով մանկական հիվանդների քիմիաթերապիայի հետ համատեղ:
2022 թվականի նոյեմբեր․ Դոքսորուբիցինի, վինկրիստինի, էտոպոզիդի, պրեդնիզոնի և ցիկլոֆոսֆամիդի համադրությունը բրենտուքսիմաբ վեդոտինի հետ (Adcetris, Seagen, Inc.) հաստատվել է Սննդամթերքի և դեղերի վարչության կողմից երեխաների մոտ օգտագործման համար։