In February 2023, a phase 1 trial at a single institution found that it was safe and possible for people with heavily pretreated large B-cell lymphoma (LBCL) to use CD22-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy aft..
Փետրվար 2023. Փորձարկման արդյունքները ցույց տվեցին, որ նոր քիմերային հակագենային ընկալիչով T-բջիջների թերապիան արձագանք է առաջացրել մեծահասակների մոտ, որոնք առաջադեմ մեծ B-բջիջների լիմֆոմայով էին, որոնք ռեցիդիվ էին ունեցել նախորդ CAR-T-ից հետո: Stati-ի տվյալներով..
2022 թվականի հուլիս․ Lisocabtagene maraleucel-ը (Breyanzi, Juno Therapeutics, Inc.) հաստատվել է Սննդի և դեղերի վարչության կողմից խոշոր B-բջիջների լիմֆոմայով (LBCL) ունեցող մեծահասակ հիվանդների համար, ովքեր ունեն հրակայուն հիվանդություն առաջին գծի քիմիոիդների նկատմամբ։
Չինաստանի Բժշկական արտադրանքի ազգային վարչությունը (NMPA) հաստատել է JW Therapeutics-ի հետազոտական նոր դեղամիջոցի (IND) դիմումը Carteyva-ի (relmacabtagene autoleucel) հիմնական կլինիկական փորձարկման համար երկրորդ գծի մեծ մ.թ.ա.
2021 թվականի օգոստոս. FDA-ն շնորհեց loncastuximab tesirine-lpyl (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), CD19 ուղղված հակամարմին և ալկիլացնող նյութի կոնյուգատ, արագացված հաստատում մեծահասակ հիվանդների համար ռեցիդիվ կամ հրակայուն մեծ B-բջիջներով: