Կլինիկական փորձարկումներ քաղցկեղի բուժման մեջ

 

Միացեք մեզ՝ գրանցվելու կլինիկական փորձարկումներին Չինաստանում և ԱՄՆ-ում:

Կլինիկական փորձարկումները ԱՄՆ-ում և Չինաստանում քաղցկեղի բուժումն ավելի լավ դարձնելու կարևոր մասն են կազմում: Այս կլինիկական փորձարկումները հատկապես կարևոր են այն հիվանդների համար, ովքեր սպառել են բուժման բոլոր ձևերը, և փորձարկումները մնացած տարբերակներից մեկն են: Այս փորձարկումները կարևոր կապ են գիտական ​​բացահայտումների և արդյունավետ բուժումների միջև: Նրանք օգնում են հետազոտողներին պարզել, թե որքան անվտանգ և արդյունավետ են բուժման նոր տեսակները, ինչպիսիք են նպատակային դեղամիջոցները և իմունոթերապիա, են. Կլինիկական հետազոտությունները շատ կարևոր են, քանի որ դրանք ցույց են տալիս, թե որքան լավ են գործում փորձարարական դեղամիջոցները, ինչպիսի կողմնակի ազդեցություններ ունեն և որոնք են լավագույն չափաբաժինները: Այս ուսումնասիրությունները նաև օգնում են անհատականացված բժշկությանը` գտնելով գենետիկական մարկերներ, որոնք ցույց են տալիս, թե ինչպես է մարդը արձագանքելու բուժմանը: Հիվանդները, ովքեր մասնակցում են կլինիկական ուսումնասիրություններին, ստանում են նորագույն բուժում և օգնում են ձևավորել քաղցկեղի բուժման ապագան:

Քաղցկեղի կլինիկական փորձարկումներ ԱՄՆ-ում

 

Ըստ պաշտոնական կայքի (https://clinicaltrials.gov/) ներկայումս կան ավելի քան 43,000 քաղցկեղի կլինիկական փորձարկումներ են կատարվում Միացյալ Նահանգներում: Այս փորձարկումներից կան ավելի քան 7500 փորձարկումներ, որոնք գտնվում են հավաքագրման փուլում: Այս փորձարկումներն ընդգրկում են քաղցկեղի և հեմատոլոգիական չարորակ ուռուցքների գրեթե բոլոր տեսակներն ու տարածքները: 

Միացյալ Նահանգներում կան բազմաթիվ տարբեր տեսակի քաղցկեղի կլինիկական փորձարկումներ, որոնք կատարվում են նոր բուժումներ փորձարկելու, ընթացիկ բուժումները բարելավելու կամ քաղցկեղը կանխելու կամ հայտնաբերելու ուղիներ փնտրելու համար: Ահա քաղցկեղի կլինիկական փորձարկումների մի քանի հայտնի տեսակներ.

Բուժման փորձարկումներ. Այս թեստերը դիտարկում են նոր բուժումներ, ինչպիսիք են քիմիաթերապիայի դեղերը, հարմարեցված թերապիաները, իմունոթերապիաները կամ ճառագայթային թերապիաները: Նրանք ցանկանում են պարզել, թե արդյոք այս բուժումներն անվտանգ են և արդյոք դրանք ավելի լավ են աշխատում, քան սովորական բուժումները:

Կանխարգելման փորձարկումներ. Այս փորձարկումների նպատակը քաղցկեղից խուսափելու կամ այն ​​ստանալու հավանականությունը նվազեցնելու ուղիներ գտնելն է: Դրանք կարող են ներառել այնպիսի բաներ, ինչպիսիք են դեղամիջոցները, պատվաստանյութերը, կյանքի փոփոխությունները կամ սննդակարգի փոփոխությունները:

Գրանցվե՛ք քաղցկեղի կլինիկական փորձարկումներին ԱՄՆ-ում

Սքրինինգային փորձարկումներ. Այս թեստերը ուսումնասիրում են քաղցկեղը վաղ հայտնաբերելու կամ քաղցկեղով հիվանդանալու բարձր ռիսկ ունեցող մարդկանց գտնելու նոր ուղիներ: Նրանք ցանկանում են բարելավել սկրինինգի մեթոդները և ավելացնել վաղ հայտնաբերված մարդկանց թիվը:

Ախտորոշիչ ուսումնասիրություններ. Այս փորձարկումներում փորձարկվում են նոր ախտորոշիչ գործիքներ կամ թեստեր՝ քաղցկեղի հայտնաբերումն ավելի հեշտ և ճշգրիտ դարձնելու համար: Նրանք կարող են օգտագործել պատկերավորման մեթոդներ, լաբորատոր թեստեր կամ գենետիկական թեստավորում:

Աջակցող խնամքի ուսումնասիրությունները ուսումնասիրում են կյանքի որակը բարելավելու և քաղցկեղի ախտանիշների և կողմնակի ազդեցությունների և դրա բուժման ուղիները: Կարող են օգտագործվել աջակցող բուժում, ցավի դեմ պայքարի ուղիներ կամ հոգեբանական միջամտություններ:

Գենետիկ և բիոմարկերների վրա հիմնված ուսումնասիրություններ. Այս փորձարկումների նպատակն է գտնել հատուկ գենետիկ մուտացիաներ կամ բիոմարկերներ, որոնք կապված են քաղցկեղի որոշ տեսակների հետ: Նրանք ցանկանում են դեղամիջոցներ պատրաստել, որոնք հատուկ նախատեսված են որոշակի գենետիկ պրոֆիլներ ունեցող մարդկանց համար:

Համակցված փորձարկումներ. Այս թեստերը ցույց են տալիս, թե որքան լավ են աշխատում տարբեր բուժումներ, ինչպիսիք են քիմիոթերապիան և իմունոթերապիան, երբ դրանք օգտագործվում են միասին՝ տեսնելու, թե արդյոք արդյունքներն ավելի լավն են, քան երբ յուրաքանչյուր բուժում օգտագործվում է առանձին:

0-րդ փուլի փորձարկումներին մասնակցում են միայն փոքր թվով մարդիկ, և նպատակն է ստանալ հիմնական տեղեկատվություն այն մասին, թե ինչպես է դեղամիջոցը կամ բուժումը գործում մարմնում: Նրանք կարող են օգնել փորձագետներին որոշել՝ արդյոք ցանկանում են ավելի մեծ թեստեր անել, թե ոչ:

I, II և III փուլերի փորձարկումները կատարվում են՝ ստուգելու համար, թե որքանով են անվտանգ, որքանով և որքանով են գործում նոր բուժումները կամ մոտեցումները: I փուլում փորձարկվում են անվտանգությունն ու դեղաչափը: II փուլում դիտարկվում են արդյունավետությունը և կողմնակի ազդեցությունները, իսկ III փուլում նոր բուժումը համեմատվում է հիվանդների մեծ խմբերի սովորական թերապիայի հետ:

IV փուլի փորձարկումներ. Դրանք կոչվում են նաև «հետմարքեթինգային փորձարկումներ», և դրանք տեղի են ունենում այն ​​բանից հետո, երբ դեղամիջոցը հաստատվում է կառավարության կողմից: Նրանք հետևում են, թե որքան անվտանգ և արդյունավետ է բուժումը երկարաժամկետ հեռանկարում մարդկանց ավելի մեծ խմբի համար:

Սրանք քաղցկեղի կլինիկական հետազոտությունների մի քանի օրինակներ են, որոնք կատարվում են Միացյալ Նահանգներում: Հետազոտողները և ուսումնասիրությունը կարգավորելու համար պատասխանատու խմբերը սահմանում են համապատասխանության հստակ պահանջներ, ընթացակարգեր և նպատակներ յուրաքանչյուր փորձարկման համար: Եթե ​​ցանկանում եք մասնակցել կլինիկական հետազոտության, կարևոր է խոսել ձեր բժշկի հետ և պարզել, թե ինչ փորձարկումներ են կատարվում ձեր տարածքում:

 

Քաղցկեղի կլինիկական փորձարկումներ Չինաստանում

 

1960-ականներից սկսած՝ Չինաստանում քաղցկեղի կլինիկական փորձարկումները զգալի առաջընթաց են գրանցել կառավարական նախաձեռնությունների, քաղաքականության բարեփոխումների և տեխնոլոգիական նորարարությունների շնորհիվ: 2009-ից 2018 թվականներին քաղցկեղի կլինիկական փորձարկումների թիվն ամեն տարի ավելացել է միջինը 33%-ով, հասնելով 2602-ին գրանցված 2020 փորձարկումների գագաթնակետին: Այս արագ աճը ցույց է տալիս ինչպես նոր բուժումների աճող անհրաժեշտությունը, այնպես էլ Չինաստանի կառավարության նվիրվածությունը հանրության զարգացմանը: առողջությունը նորարարության միջոցով.

Թեև առաջընթաց է գրանցվել, այնուամենայնիվ կան խոչընդոտներ, որոնք պետք է լուծվեն, հատկապես տեղեկացված համաձայնության ընթացակարգերի հետ կապված: Չինաստանում քաղցկեղի կլինիկական փորձարկումների ժամանակ հիվանդները հաճախ թյուրիմացություններ են ունենում մանրամասների, այդ թվում՝ ռիսկերի, իրավունքների և տարբերակների վերաբերյալ: Չինաստանի կառավարությունը կիրառել է տեղեկացված համաձայնության ավելի խիստ չափորոշիչներ և նորմեր՝ խթանելով թափանցիկությունը և հիվանդների ներգրավվածությունը ուսումնասիրության գործընթացում:

I փուլի կլինիկական փորձարկումները Չինաստանում դեղորայքի հետազոտության և զարգացման կարևոր մասն են կազմում: 2020 թվականին քաղցկեղը կազմել է I փուլի բոլոր կլինիկական փորձարկումների մոտ կեսը, ինչը ցույց է տալիս երկրի շեշտադրումը ուռուցքաբանական հետազոտությունների վրա: 2017 թվականին թույլատրված դեղերի ներմուծման սահմանափակումները մեղմելու Չինաստանի կառավարության որոշումը խթանել է համագործակցությունը միջազգային կազմակերպությունների հետ և աջակցել բազմակողմ կլինիկական փորձարկումների անցկացմանը:

Չինաստանում քաղցկեղի կլինիկական փորձարկումների հետագա հաջողությունը կախված կլինի ենթակառուցվածքների, կրթության և կարգավորման ոլորտում կայուն ներդրումներից: Տարածաշրջանում քաղցկեղի հետազոտության գիտական ​​ամբողջականությունն ու սոցիալական ազդեցությունը բարձրացնելու համար կարևոր է բարելավել տեղեկացված համաձայնության մեթոդները, խթանել համագործակցային համագործակցությունը և լուծել տարածաշրջանային ներգրավվածության անհամապատասխանությունները:

Հավաքագրման գործընթացը

 

Դուք պետք է ներկայացնեք հետևյալ բժշկական զեկույցները.

  1. Ամբողջական բժշկական ամփոփագիր ներկայիս բուժող բժշկից:
  2. Արյան վերջին զեկույցները
  3. PET CT սկանավորման վերջին զեկույցը
  4. Բիոպսիայի հաշվետվություն
  5. Ցանկացած այլ սկանավորում և հաշվետվություն հասանելի է

Մեր մասնագետ բժիշկը կանցնի ձեր բժշկական հաշվետվությունները և կտեղեկացնի մեզ ձեր հիվանդության և խանգարման տեսակի փորձարկումների առկայության մասին: Ժամանակի այս պահին հիվանդը պետք է ավանդ դնի $1500 USD (Միայն ԱՄՆ-ի համար) և մենք կսկսենք կիսվել ձեր զեկույցներով հիվանդանոցների և հետազոտական ​​կենտրոնների համապատասխան բաժանմունքի հետ: Եթե ​​դուք գրանցվեք փորձաշրջանում, ապա այս գումարը կհանվի մեր վճարներից: 

Սեղմեք այստեղ՝ ուղարկելու բժշկական զեկույցներ՝ քաղցկեղի կլինիկական փորձարկումներին մասնակցելու համար:

Բժշկական եզրակացությունները ստանալուն պես մեր թիմը ստանդարտացնելու է բոլոր փաստաթղթերը: Այս պահին մենք կարող ենք ձեզանից պահանջել լրացուցիչ փաստաթղթեր և հաշվետվություններ: Երբ դա արվի, մենք կփնտրենք կլինիկական փորձարկումներ Միացյալ Նահանգների քաղցկեղի կենտրոններում: Մենք կկիսվենք ձեր բժշկական զեկույցներով այս բոլոր կենտրոններին: Շատ ընթացիկ կլինիկական փորձարկումներով, մենք հավատում ենք, որ դուք կհավաքագրվեք դրանցից մեկում: Հաստատումն ավարտելուց հետո դուք պետք է լրացնեք որոշակի ձևեր և կատարեք որոշ փաստաթղթերի ձևակերպումներ: Մենք ձեզ նաև կստանանք բժշկական վիզայի նամակ և կօգնենք ձեզ վիզայի գործընթացում: Ժամանակի այս պահին դուք պետք է մուտքագրեք ամբողջական վճարները $ 7,000 ԱՄՆ դոլար: 

Այն բանից հետո, երբ մենք ձեզ ուղարկենք բոլոր անհրաժեշտ փաստաթղթերը, դուք դիմում եք բժշկական վիզայի համար: Բժշկական վիզա ստանալուց հետո մենք կուղղորդենք ձեզ ճանապարհորդական տոմսերի պատրաստման հարցում: Մենք նաև կօգնենք ձեզ մոտակայքում հյուրանոց կամ հյուրատներ փնտրելու հարցում: ԱՄՆ-ում ձեր վայրէջք կատարելուց հետո մեր ներկայացուցիչը կընդունի ձեզ օդանավակայանում և կօգնի ձեզ բժշկի նշանակման և գրանցման այլ ձևականությունների հարցում:

Ո՞ր հիվանդանոցների հետ եք կապված Չինաստանում և ԱՄՆ-ում փորձարկումների համար:

Մենք կապված ենք քաղցկեղի քաղցկեղի աշխարհի գրեթե բոլոր առաջատար ինստիտուտների, հիվանդանոցների և հետազոտական ​​կենտրոնների հետ Չինաստանում և ԱՄՆ-ում: 

 

M_D_Anderson_Cancer_Center-լոգոն
Lu Daipei հիվանդանոց CAR T Բջջային թերապիայի փորձարկումներ

Որո՞նք են CancerFax ծառայություններից օգտվելու առավելությունները:

 

Մեր բժշկական փորձագետները կանեն.

  • Հավաքեք ամբողջական բժշկական փաստաթղթեր
  • Թարգմանեք բոլոր արտասահմանյան դեղատոմսերը ընդհանուրի
  • Ստանդարտացրեք բժշկական փաստաթղթի ձևաչափը՝ համաձայն ԱՄՆ հիվանդանոցների ուղեցույցների
  • Պատկերները հավաքված են DICOM ձևաչափով՝ ԱՄՆ հիվանդանոցային ուղեցույցների համաձայն
  • Ստանդարտացրեք և այնուհետև համակարգեք հիվանդանոցների հետ՝ նախքան նրանց պորտալներին ներկայացնելը
  • Համակարգել հիվանդանոցների հետ՝ ներկայացումը հաստատելու համար
  • Աշխատեք հիվանդանոցների հետ՝ համոզվելու համար, որ բժշկական փաստաթղթերն ընդունվում են գործի ընդունման համար
  • Եթե ​​որևէ մերժում տեղի ունենա, ապա մեր թիմը համակարգում է հիվանդանոցի և միջազգային հիվանդի հետ՝ համոզվելու, որ որևէ բացակայող փաստաթուղթ տրամադրվի
  • Մեր փորձագետները վստահեցնում են, որ մերժում և ուշացում չկա
  • Մենք աշխատում ենք ձեր հիվանդանոցի հետ՝ ստանալով «Բժշկական նամակի» ճիշտ ձևաչափ, որը պահանջվում է ձեր երկրի դեսպանատան կողմից ԱՄՆ վիզայի համար
  • Մեր թիմը համակարգում է հանդիպումները հիվանդանոցի և միջազգային հիվանդների հետ՝ պլանավորված ամբողջական բուժում ստանալու համար
  • ԱՄՆ-ի մեր փորձագետների թիմը ձեզ համար անում է A-ից մինչև ձեր ԱՄՆ-ի բժշկական բուժման համար՝ սկսած ձեր փաստաթղթերը հավաքելուց, ներկայացնելուց, վիզայի համար բժշկական նամակից, տեսակցությունների կարգավորումից, կեցությունից, սնունդից, ճանապարհորդությունից. անհրաժեշտության դեպքում ամբողջական դռնապան:

Որքա՞ն է ձեր վճարները ծառայությունների համար:

 

Մենք գանձում ենք վճարներ $ 7000 ԱՄՆ դոլար քաղցկեղի փորձարկումների համար ԱՄՆ-ում և դա Չինաստանի համար: $ 1500 ԱՄՆ դոլար սկզբում գանձվում է, իսկ մնացած գումարը վճարվում է հավաքագրումն ավարտվելուց հետո: Թեև մենք ունենք կլինիկական փորձարկումների հավաքագրման 100% արձանագրություն, այնուամենայնիվ, եթե որևէ մեկը չի հավաքագրվում, մենք վերադարձնում ենք գումարը $ USD 1000 հիվանդին.

Կլինիկական փորձարկումներ քաղցկեղի մեջ

Կլինիկական հետազոտությունը մարդկային առարկաների վրա հիմնված բժշկական հետազոտություն է: Կլինիկական փորձարկումները և դիտողական հետազոտությունները երկու կատեգորիաներ են: Դիտորդական ուսումնասիրությունները նայում են մարդկանց առօրյա միջավայրում: Տեղեկատվությունը հավաքվում է, մասնակիցները խմբավորվում են ըստ ընդհանուր բնութագրերի և համեմատվում են ժամանակի ընթացքում տեղի ունեցած փոփոխությունները: Օրինակ՝ ճանաչողական առողջության վրա տարբեր ապրելակերպերի ազդեցության մասին ավելին հասկանալու համար հետազոտողները կարող են ժամանակի ընթացքում տեղեկություններ հավաքել տարեցների խմբի մասին՝ բժշկական հետազոտությունների, թեստերի կամ հարցաթերթիկների միջոցով: Այս հետազոտությունները կարող են առաջարկել կլինիկական փորձարկումների նոր ուղիներ:

Կլինիկական փորձարկումները հետազոտական ​​նախագծեր են, որոնք անցկացվում են մարդկանց վրա՝ նպատակ ունենալով գնահատել թերապևտիկ, վիրաբուժական կամ վարքային միջամտությունը: Դրանք հիմնական մեթոդն են, որն օգտագործվում է հետազոտողների կողմից՝ որոշելու համար, թե արդյոք նոր բուժումը, ինչպիսին է նոր դեղամիջոցը, դիետան կամ բժշկական գործիքը (օրինակ՝ սրտի ռիթմավարը), անվտանգ և արդյունավետ է մարդկանց համար: Կլինիկական փորձարկումները հաճախ են իրականացվում՝ որոշելու համար, թե արդյոք նոր բուժումն ավելի արդյունավետ է, քան ներկայիս բուժումը և/կամ ունի ավելի քիչ բացասական կողմնակի ազդեցություններ:

Որոշ կլինիկական հետազոտություններ ուսումնասիրում են հիվանդությունների վաղ հայտնաբերման մեթոդները, հաճախ նույնիսկ նախքան ախտանիշների հայտնվելը: Մյուսները հետազոտում են առողջական խնդիրներից խուսափելու ռազմավարությունները: Կլինիկական փորձարկումը կարող է կենտրոնանալ նաև նրանց կյանքի որակը բարելավելու ուղիների վրա, ովքեր ունեն քրոնիկ առողջական խնդիրներ կամ կյանքին սպառնացող հիվանդություններ: Կլինիկական փորձարկումները երբեմն ուսումնասիրում են խնամողների կամ աջակցող ցանցերի գործառույթը:

Քաղցկեղի բուժում Ամերիկայի Միացյալ Նահանգներում

Կարող եք կարդալ. Քաղցկեղի բուժում ԱՄՆ-ում

Որո՞նք են կլինիկական փորձարկումների չորս փուլերը:

 

Կլինիկական փորձարկումներում ներառված են չորս փուլեր, որոնք օգտագործվում են դեղը գնահատելու, ճիշտ դեղաչափը որոշելու և կողմնակի ազդեցությունները ստուգելու համար: FDA-ն հաստատում է դեղը կլինիկական օգտագործման համար և շարունակում է վերահսկել դրա ազդեցությունը, եթե առաջին երեք փուլերում կատարված ուսումնասիրությունները ցույց տան, որ այն անվտանգ և արդյունավետ է:

Դեղերի կլինիկական փորձարկումները սովորաբար բաժանվում են ըստ փուլերի: I, II և III փուլերի փորձարկումները հաճախ անհրաժեշտ են, որպեսզի FDA-ն որոշի, թե արդյոք պետք է հաստատի դեղը օգտագործման համար: 

      • I փուլ փորձարկում փորձարկում է փորձարարական բուժում հաճախ առողջ մարդկանց փոքր խմբի վրա (20-ից 80)՝ դրա անվտանգությունն ու կողմնակի ազդեցությունները դատելու և դեղամիջոցի ճիշտ չափաբաժինը գտնելու համար:

      • Փուլ II դատավարություն օգտագործում է ավելի շատ մարդկանց (100-ից 300): Թեև I փուլում շեշտը դրվում է անվտանգության վրա, II փուլում շեշտը դրվում է արդյունավետության վրա: Այս փուլը նպատակ ունի ձեռք բերել նախնական տվյալներ այն մասին, թե արդյոք դեղը գործում է այն մարդկանց մոտ, ովքեր ունեն որոշակի հիվանդություն կամ վիճակ: Այս փորձարկումները շարունակում են նաև ուսումնասիրել անվտանգությունը, ներառյալ կարճաժամկետ կողմնակի ազդեցությունները: Այս փուլը կարող է տեւել մի քանի տարի։

      • III փուլի փորձարկում հավաքում է ավելի շատ տեղեկատվություն անվտանգության և արդյունավետության մասին, ուսումնասիրելով տարբեր պոպուլյացիաներ և տարբեր դեղաչափեր, օգտագործելով դեղը այլ դեղամիջոցների հետ համատեղ: Առարկաների թիվը սովորաբար տատանվում է մի քանի հարյուրից մինչև մոտ 3,000 մարդ: Եթե ​​FDA-ն համաձայնի, որ փորձարկման արդյունքները դրական են, նա կհաստատի փորձնական դեղամիջոցը կամ սարքը:

      • IV փուլի փորձարկում դեղերի կամ սարքերի համար տեղի է ունենում FDA-ի կողմից դրանց օգտագործման հաստատումից հետո: Սարքի կամ դեղամիջոցի արդյունավետությունն ու անվտանգությունը վերահսկվում են մեծ, բազմազան պոպուլյացիաներում: Երբեմն, դեղամիջոցի կողմնակի ազդեցությունները կարող են պարզ չլինել, քանի դեռ ավելի շատ մարդիկ չեն ընդունել այն ավելի երկար ժամանակահատվածում:

    Ինչու՞ պետք է հիվանդը մասնակցի կլինիկական փորձարկումներին:

     

    Քաղցկեղի կլինիկական հետազոտություններին մասնակցելը կարող է լավ ընտրություն լինել այն մարդկանց համար, ովքեր ախտորոշվել են քաղցկեղով: Ահա մի քանի պատճառ, թե ինչու մարդիկ կարող են ցանկանալ մասնակցել այս փորձություններին.

    Նոր բուժումների հասանելիություն. Կլինիկական փորձարկումները հնարավորություն են տալիս հիվանդներին փորձել նոր և նորարարական բուժումներ, որոնք կարող են չառաջարկվել ստանդարտ խնամքի միջոցով: Այս չապացուցված դեղամիջոցները կարող են ավելի լավ լինել քաղցկեղի որոշ տեսակների դեմ պայքարելու կամ բուժման դիմադրությունը շրջանցելու համար:


    Ընդլայնված բժշկական խնամք. Կլինիկական փորձարկումներին մասնակցող մարդկանց ուշադիր հետևում և խնամում է տարբեր ոլորտների բուժաշխատողների թիմը, ինչպիսիք են ուռուցքաբանները, բուժքույրերը և հետազոտողները: Խնամքի այս մակարդակը ապահովում է, որ հիվանդները ստանան լավագույն օգնությունը և հնարավոր օգնությունը փորձարկման ընթացքում:

    Նպաստել գիտական ​​առաջընթացին. Երբ մարդիկ մասնակցում են կլինիկական փորձարկումներին, նրանք օգնում են զարգացնել բժշկական հասկացողությունը և ավելի լավ դարձնել քաղցկեղի բուժումը այլ մարդկանց համար: Նրանց աշխատանքն օգնում է ավելի արդյունավետ դարձնել թերապիաները, ախտորոշիչ գործիքները և հիվանդությունների կանխարգելման մեթոդները։

    Փորձագիտական ​​գիտելիքների հասանելիություն. առաջատար բժիշկները, ովքեր մասնագիտանում են քաղցկեղի որոշ տեսակների մեջ, հաճախ ներգրավված են կլինիկական հետազոտություններում: Հիվանդները կարող են օգտվել այս մասնագետների գիտելիքներից և ծանոթանալ վերջին ուսումնասիրությունների արդյունքներին և բուժման մեթոդներին:

    Հնարավոր անձնական օգուտ. կլինիկական հետազոտությանը մասնակցելը կարող է ուղղակի օգուտներ ունենալ ձեզ համար, բայց դա տրված չէ: Որոշ փորձարարական բուժումներ կարող են ավելի լավ աշխատել, քան սովորականները՝ օգտատերերին տալով ավելի լավ արդյունքներ: Փորձարկման ընթացքում հիվանդի առողջությունը կարող է բարելավվել նաև ուշադիր հետևելու և օժանդակ խնամքի հասանելիության միջոցով:

    Նախքան կլինիկական փորձարկմանը մասնակցելու ընտրությունը, հիվանդները պետք է ուշադիր մտածեն հնարավոր ռիսկերի, օգուտների և որակավորումների մասին: Հիվանդները կարող են ավելի լավ ընտրություն կատարել փորձարկմանը մասնակցելու կամ չմասնակցելու վերաբերյալ, եթե նրանք խոսեն իրենց առողջապահական թիմի հետ և հարցեր տան դրա վերաբերյալ:

    Ի՞նչ է տեղի ունենում կլինիկական փորձարկումների ժամանակ:

     

    Եթե ​​դուք կամ ինչ-որ մեկը, ում մասին հոգ եք տանում, մտածում է քաղցկեղի կլինիկական փորձարկումներին մասնակցելու մասին, կարևոր է իմանալ, թե ինչպես է այդ գործընթացը աշխատում:

    Քայլ 1. Համապատասխանություն և գրանցում.
    Առաջին քայլը պետք է տեսնել, թե արդյոք դուք կարող եք մասնակցել թրեյնինգին: Քաղցկեղի տեսակը, փուլը, նախորդ բուժումները և ընդհանուր առողջությունը կարող են օգտագործվել՝ որոշելու համար, թե ով է իրավասու: Դուք կարող եք առաջ շարժվել գրանցման հետ, եթե համապատասխանում եք չափանիշներին:

    Քայլ 2. Տեղեկացված համաձայնություն.

    Նախքան կլինիկական փորձարկմանը միանալը, ձեզ կտրամադրվի դրա մասին շատ տեղեկություններ, ինչպիսիք են դրա նպատակը, հնարավոր ռիսկերն ու օգուտները, ինչպես է դա արվելու և որքան կտևի: Սա ապահովում է, որ դուք ամեն ինչ գիտեք, թե ինչ է կատարվում, և թույլ է տալիս տալ ձեր համաձայնությունը՝ հիմնվելով այդ գիտելիքների վրա:

    Քայլ 3. Սքրինինգ և ելակետային գնահատումներ.
    Գրանցվելուց հետո դուք կանցնեք մի շարք ցուցադրություններ և նախնական թեստեր: Այս թեստերը օգնում են պարզել, թե ինչպես է միջամտությունն ազդում ձեր առողջության վրա և սահմանում է համեմատության կետ մնացած ուսումնասիրության համար:

    Քայլ 4. Պատահականացում և բուժման նշանակում.

    Որոշ ուսումնասիրություններում մարդկանց տրվում են տարբեր բուժումներ՝ հիմնվելով պատահական վիճակահանության վրա: Պատահականությունը օգնում է համոզվել, որ արդյունքներն արդար են: Ձեզ կարող է տրվել կա՛մ նորմալ բուժում, կա՛մ փորձարարական բուժում:

    Քայլ 5. Բուժում և մոնիտորինգ.

    Փորձարկման ընթացքում դուք կստանաք այն բուժումը, որն ընտրվել է ձեզ համար, մինչ ուսումնասիրող թիմը ուշադիր հետևում է ձեզ: Պահանջվում են կանոնավոր հետագծում և հետևողական այցեր՝ տեսնելու, թե որքան լավ է բուժումն աշխատում, հաղթահարել ցանկացած կողմնակի ազդեցություն և հետևել ձեր առաջընթացին:

    Քայլ 6. Տվյալների հավաքում և վերլուծություն.

    Փորձարկման ընթացքում տվյալները կհավաքվեն այնպիսի բաների միջոցով, ինչպիսիք են ֆիզիկական քննությունները, լաբորատոր թեստերը, պատկերազարդման սկանավորումը և կյանքի որակի գնահատումը: Ուսումնասիրության թիմը կանդրադառնա այս թվերին՝ պարզելու, թե որքանով է անվտանգ, արդյունավետ և կարևոր բուժումն ամբողջությամբ:

    Քայլ 7. Ավարտեք դատավարությունը և կապի մեջ մնացեք.
    Երբ դատավարությունն ավարտվի, դուք այլևս դրա մի մասը չեք լինի: Բայց կարող է անհրաժեշտ լինել երկարաժամկետ հետևում` հետևելու հնարավոր ուշ ազդեցություններին կամ պարզելու, թե որքան երկար է տևում բուժումը և ինչպես է այն ազդում մահացության մակարդակի վրա:

    Քաղցկեղի կլինիկական փորձարկմանը մասնակցելը մեծ ընտրություն է, որը կարող է օգնել առաջ մղել քաղցկեղի հետազոտությունը և բարելավել բուժման արդյունքները: Քայլ առ քայլ սովորելով վերը նշված գործընթացը՝ դուք կկարողանաք տեղեկացված որոշում կայացնել և մասնակցել փորձարկմանը՝ իմանալով, որ օգնում եք քաղցկեղի դեմ պայքարին որպես ամբողջություն: Հույսի և առաջընթացի այս ճանապարհորդությունը սկսելուց առաջ կարևոր է խոսել ձեր բժշկի և հետազոտող թիմի հետ ցանկացած անհանգստության մասին և համոզվել, որ դուք ունեք անհրաժեշտ բոլոր տեղեկությունները:

    Որո՞նք են կլինիկական փորձարկումներին մասնակցելու առավելությունները:

     

    ԱՄՆ-ում քաղցկեղի կլինիկական հետազոտություններին մասնակցելը կարող է օգնել ինչպես քաղցկեղով հիվանդ մարդկանց, այնպես էլ բժշկական հանրությանը, որպես ամբողջություն, մի շարք առումներով: Ահա մի քանի հիմնական առավելություններ.

    Առաջատար դեղամիջոցների հասանելիություն. Կլինիկական փորձարկումները մարդկանց հնարավորություն են տալիս օգտվել նոր բուժումներից, որոնք դեռ հասանելի չեն լայն հասարակությանը: Դրանք կարող են ներառել նոր դեղամիջոցներ, թերապիա կամ բժշկական գործիքներ, որոնք կարող են ավելի լավ աշխատել կամ ունենալ ավելի քիչ կողմնակի ազդեցություններ, քան արդեն հասանելի է:

    Խնամքի ավելի լավ որակ. Մարդիկ, ովքեր մասնակցում են կլինիկական փորձարկումներին, հաճախ մեծ բժշկական օգնություն են ստանում բժիշկներից և բուժքույրերից, ովքեր մասնագիտացած են քաղցկեղի հետազոտության մեջ և ունեն մեծ փորձ: Սա կարող է հանգեցնել ավելի լավ հետևելու, ավելի հաճախակի հետևելու և ավելի անհատականացված բուժման պլանների:

    Հնարավոր ավելի լավ արդյունքներ. Կլինիկական հետազոտությունների նպատակն է բարելավել քաղցկեղի բուժումը և երկարաժամկետ հեռանկարում հիվանդների համար ավելի լավը դարձնել: Մասնակցելով՝ դուք հնարավորություն ունեք օգնելու քաղցկեղի բուժման նոր, հնարավոր է ավելի արդյունավետ բուժմանը, որը կարող է օգնել ոչ միայն ձեզ, այլ նաև ապագայում քաղցկեղով հիվանդ այլ մարդկանց:

    Համապարփակ գնահատում. Կլինիկական փորձարկումներն ունեն խիստ գնահատման մեթոդ, որը ներառում է մանրակրկիտ գնահատումներ, մոնիտորինգ և տվյալների հավաքագրում: Սա կարող է օգնել ձեզ ավելին իմանալ քաղցկեղի ձեր տեսակի մասին, ինչպես է այն արձագանքում բուժմանը և այլ բաների, որոնք կարող են ազդել ձեր հայացքի վրա:

    Բազմամասնագիտական ​​մոտեցում. Բազմաթիվ կլինիկական փորձարկումներում ուռուցքաբանների, վիրաբույժների, ճառագայթաբանների և տարբեր ոլորտների այլ փորձագետների թիմերը միասին աշխատում են: Միասին աշխատելու այս ձևը երաշխավորում է, որ դուք ստանում եք հնարավորինս մանրակրկիտ և լավ համակարգված խնամք:

    Լրացուցիչ օգնություն և ռեսուրսներ. Կլինիկական փորձարկումները հաճախ առաջարկում են լրացուցիչ օգնություն և ռեսուրսներ, ինչպիսիք են խորհրդատվությունը, կրթական գործիքները և կողմնակի ազդեցությունների դեմ պայքարի կամ հուզական առողջության բարելավման ուղիները: Այս գործիքները կարող են բարելավել ձեր ընդհանուր փորձը և օգնել ձեզ հաղթահարել քաղցկեղի բուժման հետ կապված խնդիրները:

    Ծախսերը. Որոշ դեպքերում նոր բուժման կամ ուսումնասիրվող ընթացակարգի ծախսերը կարող են վճարվել կլինիկական ուսումնասիրության կողմից: Որոշ փորձարկումներ կարող են նաև ձեզ գումար վճարել կամ վերադարձնել ձեզ որոշ ծախսերի համար, որոնք դուք պետք է վճարեք մասնակցելու համար:

    Գիտական ​​գիտելիքների ներդրում. Երբ դուք մասնակցում եք կլինիկական հետազոտության, դուք օգնում եք առաջ շարժվել քաղցկեղի հետազոտության ոլորտում գիտական ​​գիտելիքները: Ձեր մասնակցությունն օգնում է հետազոտողներին և բուժաշխատողներին սովորել կարևոր բաներ քաղցկեղի բուժման վերաբերյալ և կարող է ձևավորել խնամքի ապագա չափանիշները:

    Կարևոր է հիշել, որ կլինիկական փորձարկումներին մասնակցելը նաև պարունակում է որոշ ռիսկեր և մտածելու բաներ, որոնք տարբերվում են փորձարկումից փորձություն: Նախքան փորձարկմանը մասնակցելու որոշում կայացնելը, ավելի լավ է խոսել ձեր առողջապահական թիմի հետ հնարավոր օգուտների և ռիսկերի մասին և ուշադիր ուսումնասիրել փորձարկման մանրամասները:

    Գրանցվեք կլինիկական փորձարկումների համար Չինաստանում և ԱՄՆ-ում

    Սկսեք զրուցել
    Մենք առցանց ենք: Զրուցեք մեզ հետ:
    Սկանացրեք կոդը
    Բարեւ,

    Բարի գալուստ CancerFax:

    CancerFax-ը պիոներական հարթակ է, որը նվիրված է քաղցկեղի առաջադեմ փուլերում հայտնված անհատներին միացնելու բեկումնային բջիջների թերապիաներին, ինչպիսիք են CAR T-Cell թերապիան, TIL թերապիան և կլինիկական փորձարկումներն ամբողջ աշխարհում:

    Տեղեկացրեք մեզ, թե ինչ կարող ենք անել ձեզ համար:

    1) Քաղցկեղի բուժում արտասահմանում.
    2) CAR T-Cell թերապիա
    3) քաղցկեղի դեմ պատվաստանյութ
    4) Առցանց վիդեո խորհրդատվություն
    5) պրոտոնային թերապիա