CAR T-Cell Therapy Թուրքիայում
Նախատեսում եք այցելել Թուրքիա CAR T բուժման համար:
Ստացեք գնահատականներ Թուրքիայի լավագույն հիվանդանոցներից:
CAR T բջջային թերապիան առաջանում է Թուրքիայի առողջապահական լանդշաֆտում, որը նոր հույս է ներշնչում արյան որոշ քաղցկեղով հիվանդների համար: Այս նորարարական բուժումը ներառում է հիվանդի իմունային բջիջների փոփոխություն՝ քաղցկեղի բջիջները արդյունավետորեն թիրախավորելու համար: Դեռևս զարգանալով, թուրքական բժշկական կենտրոնները ուսումնասիրում են CAR T բջջային թերապիայի իրագործելիությունն ու արդյունավետությունը: Կան մարտահրավերներ, ինչպիսիք են ծախսերը և ենթակառուցվածքները, սակայն շարունակական հետազոտություններն ու համագործակցությունները ցույց են տալիս, որ աճող հետաքրքրություն կա՝ ընդունելու այս խոստումնալից թերապիան՝ բարելավելու քաղցկեղի դեմ պայքարը Թուրքիայում:
ՈՐՈՎՀԵՏԵՒ-T թերապիա քաղցկեղի բուժման նոր ձև է, որն օգտագործում է իմունային համակարգը քաղցկեղի բջիջները վերացնելու համար: Այնտեղ, որտեղ այլ բուժումները ձախողվել են, երբեմն այն կարողացել է բուժել հիվանդներին: Այս բլոգը կընդգծի այն ամենը, ինչ դուք պետք է իմանաք այս ընթացակարգի մասին: Կարդացեք ավելին իմանալու համար:
Ի՞նչ է CAR-T բջջային թերապիան:
Թերապիայի այս տեսակը ներառում է հիվանդի T բջիջների՝ իմունային բջիջների տեսակի փոփոխությունը լաբորատորիայում, որպեսզի նրանք կապվեն և սպանեն քաղցկեղային բջիջներին: Խողովակը արյունը տեղափոխում է հիվանդի ձեռքի երակից դեպի աֆերեզի սարք (ցուցադրված չէ), որը արդյունահանում է արյան սպիտակ բջիջները, ներառյալ T բջիջները, և մնացած արյունը վերադարձնում հիվանդին:
Այնուհետև T բջիջները գենետիկորեն ձևափոխվում են լաբորատորիայում՝ պարունակելու եզակի ընկալիչի գենը, որը հայտնի է որպես քիմերային հակագենի ընկալիչ (CAR): CAR T բջիջները բազմապատկվում են լաբորատորիայում նախքան հիվանդի մեջ մեծ քանակությամբ ներարկվելը: Քաղցկեղի բջիջների հակագենը կարող է ճանաչվել CAR T բջիջների կողմից, որոնք այնուհետև սպանում են քաղցկեղի բջիջները:
Ո՞րն է CAR-T բջջային թերապիայի ընթացակարգը:
CAR-T թերապիայի ընթացակարգը, որը տևում է մի քանի շաբաթ, ներառում է մի քանի քայլեր.
T բջիջները արդյունահանվում են ձեր արյունից՝ օգտագործելով մի խողովակ, որը տեղադրված է ձեռքի երակի մեջ: Սա տեւում է մի քանի ժամ։
T բջիջները տեղափոխվում են հաստատություն, որտեղ նրանք ենթարկվում են գենետիկ փոփոխության՝ դառնալու CAR-T բջիջներ: Այս ամբողջ ընթացքում անցնում է երկու-երեք շաբաթ:
CAR-T բջիջները նորից ներմուծվում են ձեր արյան մեջ կաթիլային միջոցով: Սա պահանջում է մի քանի ժամ:
CAR-T բջիջները թիրախավորում և վերացնում են ամբողջ մարմնի քաղցկեղային բջիջները: CAR-T թերապիա ստանալուց հետո ձեզ ուշադիր կհետևեն։
Որո՞նք են CAR-T բջջային թերապիայի կողմնակի ազդեցությունները:
Ytիտոկինի ազատման համախտանիշ, or CRS, is the typical CAR T-cell side effect. Another name for it is “cytokine storm.” It is experienced by roughly 70–90% of patients, but it only lasts for five to seven days. The majority of people compare it to having a bad flu infection, complete with a high fever, exhaustion, and bodily aches.
Ինֆուզիոնից հետո երկրորդ կամ երրորդ օրը սովորաբար սկսվում է: Դա տեղի է ունենում մարմնի իմունային համակարգի արձագանքման պատճառով T բջիջների բազմացման և չարորակ ուռուցքի վրա հարձակման պատճառով:
Մյուս անբարենպաստ ազդեցությունը CRES-ն է, որը նշանակում է CAR T-բջիջների հետ կապված էնցեֆալոպաթիայի համախտանիշ: Ինֆուզիոնից հետո հինգերորդ օրը սովորաբար այն սկսվում է: Հիվանդները կարող են ունենալ շփոթություն և ապակողմնորոշում, և երբեմն նրանք կարող են ի վիճակի չլինել խոսել մի քանի օրվա ընթացքում:
Չնայած CRES-ը շրջելի է և սովորաբար տևում է երկու-չորս օր, այն կարող է սթրեսային լինել հիվանդների և նրանց ընտանիքների համար: Բոլոր նյարդաբանական ֆունկցիաները հիվանդների մոտ աստիճանաբար վերադառնում են նորմալ:
Ինչ տեսակի քաղցկեղային բջիջներ կարող են բուժվել CAR-T բջջային թերապիայի միջոցով:
Only patients with adult B-cell non-lymphoma Hodgkin’s or pediatric acute lymphoblastic leukemia who have already tried two unsuccessful conventional therapies can currently use CAR T-cell therapy products that have received FDA approval. However, CAR T-cell therapy is now being tested in clinical studies as a first or second-line treatment for adult lymphoma and pediatric սուր լիմֆոբլաստիկ լեյկոզ.
Որո՞նք են CAR-T բջջային թերապիայի առավելությունները:
Հիմնական առավելությունն այն է, որ CAR T-բջիջների թերապիան պահանջում է միայն մեկ ինֆուզիոն և հաճախ պահանջում է ընդամենը երկու շաբաթ ստացիոնար բուժում: Հիվանդների հետ ոչ Հոջկինի լիմֆոմա Մյուս կողմից, և մանկական լեյկոզը, որոնք նոր են ախտորոշվել, սովորաբար քիմիաթերապիայի կարիք ունեն առնվազն վեց ամիս կամ ավելի:
CAR T-cell թերապիայի առավելությունները, որն իրականում կենդանի դեղամիջոց է, կարող է պահպանվել երկար տարիներ: Եթե և երբ ռեցիդիվ է տեղի ունենում, բջիջները դեռ կկարողանան բացահայտել և թիրախավորել քաղցկեղային բջիջները, քանի որ նրանք կարող են գոյատևել մարմնում երկար ժամանակ:
Although the information is still developing, 42% of adult lymphoma patients who underwent CD19 CAR T-cell treatment were still in remission after 15 months. And after six months, two-thirds of patients with pediatric acute lymphoblastic leukemia were still in remission. Unfortunately, these patients had exceedingly aggressive tumors that weren’t successfully treated using traditional standards of care.
Ո՞ր տեսակի հիվանդները կլինեն CAR-T բջջային թերապիայի լավ ստացողները:
CAR T-բջջային թերապիայի օպտիմալ թեկնածուն այս պահին սուր լիմֆոբլաստիկ լեյկոզով անչափահասն է կամ ծանր B-բջջային լիմֆոմայով մեծահասակը, ով արդեն անցել է անարդյունավետ թերապիայի երկու տող:
Մինչև 2017 թվականի ավարտը չկար բուժման ընդունված ստանդարտ այն հիվանդների համար, ովքեր արդեն անցել էին թերապիայի երկու գիծ՝ առանց ռեմիսիա ապրելու: FDA-ի կողմից հաստատված միակ բուժումը, որը մինչ այժմ ապացուցել է, որ զգալիորեն օգտակար է այս հիվանդների համար, CAR T-բջիջների թերապիան է:
Ո՞րն է CAR-T բջջային թերապիայի շրջանակը Թուրքիայում:
A pilot կլինիկական փորձարկման (NCT04206943) designed to assess the safety and feasibility of ISIKOK-19 T-cell therapy in patients with relapsed and refractory CD19+ tumors was conducted and participating patients received ISIKOK-19 infusions between October 2019 and July 2021. Production data of the first 8 patients and the clinical outcome of 7 patients who received ISIKOK-19 cell infusion is presented in this study.
Արդյունքներ: Փորձարկմանը ներգրավվել է ինը հիվանդ (ALL n=5 և NHL n=4), սակայն միայն 7 հիվանդ կարող է ստանալ բուժումը: Երեք ALL հիվանդներից երկուսը և NHL չորս հիվանդներից երեքը ունեցել են ամբողջական/մասնակի պատասխան (ORR 72%): Չորս հիվանդ (57%) ունեցել է CAR-T-ի հետ կապված թունավորություն (CRS, CRES և pancytopenia): Երկու հիվանդներ չէին արձագանքում և ունեին առաջադեմ հիվանդություն CAR-T թերապիայից հետո: Մասնակի արձագանքով երկու հիվանդի ընթացքում առաջադիմական հիվանդություն է եղել
հետևողականություն
Եզրակացություն. Արտադրության արդյունավետությունը և որակի վերահսկման չափանիշների կատարումը բավարար էին ակադեմիական արտադրության համար: Արձագանքման տեմպերը և թունավորության պրոֆիլները ընդունելի են այս խիստ նախամշակված/հրակայուն հիվանդների խմբի համար: ISIKOK-19 բջիջները կարծես անվտանգ, խնայող և արդյունավետ բուժման տարբերակ են CD19 դրական ուռուցքների համար: Այս ուսումնասիրության արդյունքները պետք է լինեն
աջակցվում է ISIKOK-19-ի ներկայումս շարունակվող կլինիկական փորձարկումով:
Եզրակացնել, ամփոփել
Սա զգալի առաջընթաց է լեյկեմիայի և B-բջիջների լիմֆոմայի կառավարման գործում: Բացի այդ, այն հույս է տալիս նրանց, ում կյանքը նախկինում կանխատեսվում էր, որ կտևի ընդամենը վեց ամիս: Այժմ, երբ մենք հայտնաբերել ենք դիմադրության մեխանիզմներ և ստեղծել ենք դրանց դեմ պայքարելու ավելի շատ տեխնիկա, ապագան շատ ավելի խոստումնալից է թվում:
Թուրքիայում CAR-T բջջային թերապիայի վերաբերյալ լրացուցիչ մանրամասների համար այցելեք մեր կայքը. Կապվեք մեր բարձր փորձառու բուժաշխատողների հետ այստեղ՝ CancerFax-ում՝ անվճար խորհրդատվության համար՝ ձեր առողջապահական կարիքների համար համապատասխան խնամքի պլան մշակելու համար:
Պատկեր. Թուրքիայի հիվանդանոցներից մեկը, որտեղ անցկացվել են CAR T բջջային թերապիայի փորձարկումներ: