Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
سازمان غذا و دارو (FDA) Encorafenib (Braftovi، Array BioPharma Inc.، یک شرکت تابعه کاملاً تحت مالکیت Pfizer) و binimetinib (Mektovi، Array BioPharma Inc.) را در نوامبر 2023 به عنوان داروهایی که میتوان از آنها استفاده کرد تأیید کرد.
آگوست 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) توسط سازمان غذا و دارو برای بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک سلولی غیرکوچک متاستاتیک RET (NSCLC) تاییدیه منظم دریافت کرد، همانطور که توسط FDA تعیین شد.
فوریه 2023: برای مرحله IB (T2a 4 سانتی متر)، مرحله II یا مرحله IIIA سرطان ریه سلول غیر کوچک، سازمان غذا و دارو (FDA) پمبرولیزوماب (Keytruda، Merck) را به عنوان درمان کمکی پس از برداشتن و شیمی درمانی مبتنی بر پلاتین تأیید کرد. ..
نوامبر 2022: ترکیبی از ترملیموماب (Imjudo، AstraZeneca Pharmaceuticals)، دوروالوماب (Imfinzi، AstraZeneca Pharmaceuticals) و شیمی درمانی مبتنی بر پلاتین توسط سازمان غذا و دارو برای بزرگسالان تأیید شد.
نوامبر 2022: ترکیب cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) و شیمی درمانی مبتنی بر پلاتین برای بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک پیشرفته (NSCLC) بدون اختلالات EGFR، ALK یا ROS1.
آگوست 2022: برای بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک متاستاتیک (NSCLC) که تومورهای آنها دارای جهش هستند که منجر به رد اگزون 14 انتقال مزانشیمی-اپیتلیال (MET) می شود، همانطور که توسط آزمایش تایید شده FDA تشخیص داده شد، غذا.
آگوست 2022: برای بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک متاستاتیک (NSCLC) که تومورهای آنها دارای جهش هستند که منجر به رد اگزون 14 انتقال مزانشیمی-اپیتلیال (MET) می شود، همانطور که توسط آزمایش تایید شده FDA تشخیص داده شد، غذا.
مارس 2022: در محیط نئوادجوانت، FDA نیولوماب (Opdivo، Bristol-Myers Squibb Company) را در ترکیب با شیمی درمانی مضاعف پلاتین برای بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک قابل برداشت (NSCLC) تایید کرد.
نوامبر 2021: سازمان غذا و دارو آتزولیزوماب (Tecentriq, Genentech, Inc.) را برای درمان کمکی در بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک مرحله II تا IIIA (NSCLC) که تومورهای آنها حاوی بیان PD-L1 هستند تأیید کرده است.