آزمایشی ARROW, جنه تک, NSCLC, پرلستینیب
Pralsetinib توسط FDA برای سرطان ریه سلول غیر کوچک با ترکیب ژن RET تایید شده است.
آگوست 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) توسط سازمان غذا و دارو برای بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک سلولی غیرکوچک متاستاتیک RET (NSCLC) تاییدیه منظم دریافت کرد، همانطور که توسط FDA تعیین شد.
CD20, کلوموی, DLBCL, جنه تک
Glofitamab-gxbm برای لنفوم‌های سلول B بزرگ عودکننده یا مقاوم به درمان توسط FDA تأیید شده است.
جولای 2023: سازمان غذا و دارو به glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) برای لنفوم سلول B بزرگ عودکننده یا مقاوم به درمان، که در غیر این صورت مشخص نشده است (DLBCL، NOS) یا سلول B بزرگ، تأیید تسریع کرد.
جنه تک, لونسومیو, mosunetuzumab-axgb, لنفوم فولیکول مقاوم
Mosunetuzumab-axgb برای لنفوم فولیکولی عودکننده یا مقاوم به تایید تسریع یافته است.
ژانویه 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.)، یک درگیرکننده سلول های T CD20 با هدایت CD3 دوگانه برای بیماران بزرگسال مبتلا به لنفوم فولیکولار عود کننده یا مقاوم به درمان (FL) پس از دو یا چند دور درمان سیستمیک، مجدداً...
سارکوم قسمت نرم آلوئولی, آتزولیزوماب, سیستم عصبی مرکزی, جنه تک, Tecentriq
Atezolizumab توسط FDA برای سارکوم بافت نرم آلوئولی تایید شده است
دسامبر 2022: آتزولیزوماب (Tecentriq, Genentech, Inc.) توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای بیماران بزرگسال و کودکان مبتلا به سارکوم قسمت نرم آلوئولی غیرقابل برداشت یا متاستاتیک که 2 سال از...
لنفوم بورکیت, لنفوم بورکیت مانند, DLBCL, جنه تک, ریتوکسان, Rituximab
ریتوکسیماب پلاس شیمی درمانی توسط FDA برای نشانه های سرطان اطفال تایید شده است
مارس 2022: سازمان غذا و دارو، ریتوکسیماب (Rituxan, Genentech, Inc.) را همراه با شیمی درمانی برای لنفوم سلول B منتشر با CD20 مثبت (DLBCL)، لنفوم بورکیت (BL)، لنفوم مشابه بورکیت تایید کرد.
آتزولیزوماب, جنه تک, NSCLC, Tecentriq, سیستم های پزشکی ونتانا, VENTANA PD-L1
آتزولیزوماب توسط FDA به عنوان درمان کمکی برای سرطان ریه سلول غیر کوچک تایید شده است.
نوامبر 2021: سازمان غذا و دارو آتزولیزوماب (Tecentriq, Genentech, Inc.) را برای درمان کمکی در بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک مرحله II تا IIIA (NSCLC) که تومورهای آنها حاوی بیان PD-L1 هستند تأیید کرده است.