کلید-671, KEYTRUDA, مرک, NSCLC, پمبرولیزوماب
پمبرولیزوماب نئوادجوانت/ادجوانت توسط FDA برای سرطان ریه سلول غیر کوچک قابل برداشت تایید شده است.
نوامبر 2023: Pembrolizumab (Keytruda، Merck) توسط سازمان غذا و دارو (FDA) به عنوان یک درمان نئوادجوانت در ترکیب با شیمی درمانی حاوی پلاتین و به عنوان یک درمان کمکی پس از جراحی مورد تایید قرار گرفت.
پمبرولیزوماب, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv با پمبرولیزوماب توسط USFDA برای سرطان یوروتلیال پیشرفته یا متاستاتیک محلی تایید شده است.
فوریه 2024: سازمان غذا و دارو روند تأیید دو دارو را تسریع کرده است، enfortumab vedotin-ejfv (Padcev، Astellas Pharma) و pembrolizumab (Keytruda، Merck). این داروها برای درمان افراد مبتلا به ..
FDA, غذا و داروی آمریکا (FDA), KEYTRUDA, مرک, پمبرولیزوماب, شیمی درمانی مبتنی بر پلاتین
پمبرولیزوماب توسط FDA به عنوان درمان کمکی برای سرطان ریه سلول غیر کوچک تایید شده است.
فوریه 2023: برای مرحله IB (T2a 4 سانتی متر)، مرحله II یا مرحله IIIA سرطان ریه سلول غیر کوچک، سازمان غذا و دارو (FDA) پمبرولیزوماب (Keytruda، Merck) را به عنوان درمان کمکی پس از برداشتن و شیمی درمانی مبتنی بر پلاتین تأیید کرد. ..
KEYTRUDA, مرک, پمبرولیزوماب, تشخیص بافت روشه, سیستم های پزشکی ونتانا
پمبرولیزوماب برای سرطان آندومتر پیشرفته تایید شده است
آوریل 2022: Pembrolizumab (Keytruda، Merck) توسط سازمان غذا و دارو به عنوان یک داروی منفرد برای بیماران مبتلا به سرطان آندومتر پیشرفته با ناپایداری ریزماهواره بالا (MSI-H) یا ترمیم عدم تطابق تایید شد.
NCT03142334, پمبرولیزوماب, کارسینوم سلول کلیوی
پمبرولیزوماب برای درمان کمکی کارسینوم سلول کلیه تایید شده است
ژانویه 2022: Pembrolizumab (Keytruda، Merck) توسط سازمان غذا و دارو برای درمان کمکی بیماران مبتلا به سرطان سلول کلیوی (RCC) که در معرض خطر متوسط یا زیاد عود پس از ... هستند تأیید شده است.
بواسیزوماب, KEYTRUDA, مرک, PD-L1, پمبرولیزوماب
ترکیب پمبرولیزوماب توسط FDA برای درمان خط اول سرطان دهانه رحم تایید شده است
نوامبر 2021: Pembrolizumab (Keytruda، Merck) همراه با شیمی درمانی، با یا بدون بواسیزوماب، توسط سازمان غذا و دارو برای بیماران مبتلا به سرطان دهانه رحم پایدار، عود کننده یا متاستاتیک تایید شده است.
KEYTRUDA, مرک, پمبرولیزوماب, پسوند TNBC
Pembrolizumab توسط FDA برای سرطان سینه در مراحل اولیه پر خطر سه گانه منفی تأیید شده است
آگوست 2021: پمبرولیزوماب (Keytruda ، Merck) توسط FDA برای سرطان سینه سه مرحله ای با خطر بالا ، در مراحل اولیه (TNBC) به عنوان یک درمان نازدادی در ترکیب با شیمی درمانی تأیید شد ، و بعداً به عنوان یک داروی تک به عنوان ادووو.
ایزای, KEYTRUDA, لنواتینیب, لنویما, مرک, NCT03517449, پمبرولیزوماب
Pembrolizumab و lenvatinib توسط FDA برای سرطان پیشرفته آندومتر تایید شده است
آگوست 2021: Pembrolizumab (Keytruda، Merck) در ترکیب با lenvatinib (Lenvima، Eisai) توسط سازمان غذا و دارو برای بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته آندومتر که از نوع ریز ماهواره ای نیستند ، تأیید شده است.
فلوروپیریمیدین, آدنوکارسینوم محل اتصال مری (GEJ), KEYTRUDA, مرک و شرکت, پمبرولیزوماب, تراستوزوماب
پمبرولیزوماب تأیید سریع از FDA برای سرطان معده HER2 مثبت دریافت می کند
اوت 2021: Pembrolizumab (Keytruda، Merck & Co.) در ترکیب با تراستوزوماب ، شیمی درمانی حاوی فلوروپیریمیدین و پلاتین مورد تأیید سریع سازمان غذا و دارو برای اولین بار قرار گرفت.
سیس پلاتین, سرطان مری, فلوروراسیل, GEJ, کلید-590, NCT03189719, پمبرولیزوماب
Pembrolizumab توسط FDA برای درمان سرطان مری یا معده مری تایید شده است
آگوست 2021: Pembrolizumab (Keytruda ، Merck Sharp & Dohme Corp.) در ترکیب با شیمی درمانی مبتنی بر پلاتین و فلوروپیریمیدین توسط سازمان غذا و دارو برای بیماران مبتلا به متاستاتیک یا موضعی تأیید شده است.