سازمان غذا و دارو (FDA) Encorafenib (Braftovi، Array BioPharma Inc.، یک شرکت تابعه کاملاً تحت مالکیت Pfizer) و binimetinib (Mektovi، Array BioPharma Inc.) را در نوامبر 2023 به عنوان داروهایی که میتوان از آنها استفاده کرد تأیید کرد.
نوامبر 2023: برای بیماران اطفال یک ساله و بالاتر با فاز مزمن (CP) Ph+ لوسمی میلوژن مزمن (CML)، یا تازه تشخیص داده شده (ND) یا مقاوم یا عدم تحمل (R/I) به درمان قبلی، اداره غذا و دارو. .
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
جولای 2022: کریزوتینیب (Xalkori, Pfizer Inc.) توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان بیماران بزرگسال و کودکان 1 ساله و بالاتر که تشخیص داده شد با تشخیص غیرقابل برداشت و عود کننده تشخیص داده شد، تأییدیه دریافت کرد.
آگوست 2021: لورلاتینیب (Lorbrena، Pfizer Inc.) برای بیماران مبتلا به سرطان ریه سلولهای کوچک غیر متاستاتیک (NSCLC) که تومورهای آنها از نظر لنفوم کیناز آناپلاستیک (ALK) مثبت هستند ، طبق برنامه FDA ، تاییدیه منظم FDA را دریافت کرد.
آگوست 2021: لورلاتینیب (Lorbrena، Pfizer Inc.) برای بیماران مبتلا به سرطان ریه سلولهای کوچک غیر متاستاتیک (NSCLC) که تومورهای آنها از نظر لنفوم کیناز آناپلاستیک (ALK) مثبت هستند ، طبق برنامه FDA ، تاییدیه منظم FDA را دریافت کرد.
دکتر جولی گرالو به پرسشهای مربوط به واکسن کووید-۱۹ پاسخ میدهد. چگونه میتوانیم مطمئن باشیم که واکسنها در چنین مدت کوتاهی تولید و تأیید شدهاند، بیخطر هستند؟ جامعه پزشکی در تلاش بوده است تا واکسنهای کووید-۱۹ را به کار گیرد.