Zanubrutinib está aprobado por la USFDA para el linfoma folicular en recaída o refractario
March 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) in combination with obinutuzumab has been granted accelerated approval by the Food and Drug Administration for the treatment of relapsed or refractory follicular lymphoma (FL)..
El papel de la inmunoterapia en el tratamiento del linfoma
If you're reading this, you or maybe one of your loved ones is on a journey that no one ever plans to take—the path of facing cancer. We understand that this road is filled with uncertainties, fears, and moments when it feel..
CAR - Terapia de células T, Terapia CAR T, COCHE T-Cell, agente quimérico
Una inmersión profunda en la terapia con células T con CAR: ¿Cómo funciona?
¡Descubra la ciencia detrás del tratamiento con terapia con células T con CAR en la India! Explore cómo este tratamiento revolucionario transforma sus células inmunitarias en combatientes del cáncer. Lea nuestro blog ahora para aprender más sobre esta terapia milagrosa y cómo...
COCHE T-Cell, Terapia CAR, Inmunoterapia, Terapia de células T
¿Está disponible la terapia de células T con CAR en la India?
¿Alguna vez te has preguntado si existe una forma poderosa de combatir el cáncer? Ahora imagínese si un día encontrara un rayo de esperanza en su lucha contra el cáncer, un tratamiento que utiliza el poder del propio sistema inmunológico de su cuerpo para atacar un...
Linfoma de células B, DLBCL, polarix, polatuzumab, polatuzumab vedotina
Polatuzumab vedotin-piiq está aprobado por la USFDA para el linfoma difuso de células B grandes no tratado previamente, no especificado, y el linfoma de células B de alto grado
Mayo de 2023: Para pacientes adultos con linfoma de células B de alto grado (HGBL), no especificado (NOS) o linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) que no hayan recibido tratamiento previo y que tengan un índice de pronóstico internacional.
carteyva, Terapéutica JW, linfoma, linfoma folicular refractario, Estudio CONFIANZA, relmacabtagén autoleucel
JW Therapeutics anuncia la aprobación por parte de la NMPA de la inyección de autoleucel de relmacabtagene en pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario
SHANGHAI, CHINA, October 10, 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), an independent and innovative biotechnology company focusing on developing, manufacturing, and commercializing cell immunotherapy products, announced that the Na..
ASCT, CIBMTR, Linfoma de células B grandes, Mateo franco, miltenyi biotec, Universidad de Stanford
Nuevo objetivo de tratamiento para pacientes con linfoma que recaen después de la terapia CAR-T
Febrero de 2023: Los resultados del ensayo demostraron que una nueva terapia de células T con receptor de antígeno quimérico provocó una respuesta en adultos con linfoma avanzado de células B grandes que habían recaído después de CAR-T anterior. Según estadisticas..
Eli Lilly and Company, FDA, Food and Drug Administration, jaypirca, Linfoma de células del manto, MCL, pirtobrutinib
La FDA otorga aprobación acelerada a pirtobrutinib para el linfoma de células del manto en recaída o refractario
Febrero de 2023: La FDA otorga aprobación acelerada al pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) para el linfoma de células del manto en recaída o refractario. En BRUIN (NCT03740529), un ensayo abierto, multicéntrico y de un solo brazo de pirtobr..
Estados Unidos, BRUKINSA, leucemia linfocítica crónica, SEQUOIA, linfoma linfocítico pequeño
Zanubrutinib está aprobado por la FDA para la leucemia linfocítica crónica o el linfoma linfocítico pequeño
Febrero de 2023: la FDA aprueba zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) para la leucemia linfocítica crónica (LLC) o el linfoma linfocítico pequeño (SLL). SEQUOIA se utilizó para evaluar la eficacia en pacientes con CLL/SLL que no habían recibido..
adcetris, brentuximab vedotina, linfoma de Hodgkin clásico, seagen inc
Brentuximab vedotin está aprobado por la FDA en combinación con quimioterapia para pacientes pediátricos con linfoma de Hodgkin clásico
Noviembre de 2022: la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó la combinación de doxorrubicina, vincristina, etopósido, prednisona y ciclofosfamida con brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) para su uso en niños y adultos.