Terapia de células T con CAR dirigida a CD19, CD22 COCHE T, Linfoma de células B grandes, Mateo J. Frank, NCT04088890
Las altas tasas de RC se superan con la terapia de células T con CAR dirigida a CD22 contra la recaída de CD19 en LBCL
In February 2023, a phase 1 trial at a single institution found that it was safe and possible for people with heavily pretreated large B-cell lymphoma (LBCL) to use CD22-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy aft..
ASCT, CIBMTR, Linfoma de células B grandes, Mateo franco, miltenyi biotec, Universidad de Stanford
Nuevo objetivo de tratamiento para pacientes con linfoma que recaen después de la terapia CAR-T
Febrero de 2023: Los resultados del ensayo demostraron que una nueva terapia de células T con receptor de antígeno quimérico provocó una respuesta en adultos con linfoma avanzado de células B grandes que habían recaído después de CAR-T anterior. Según estadisticas..
Breyanzi, Terapéutica Juno, Linfoma de células B grandes, LBCL, TRANSFORMA
Lisocabtagene maraleucel está aprobado por la FDA para el tratamiento de segunda línea del linfoma de células B grandes
Julio de 2022: Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi, Juno Therapeutics, Inc.) ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para pacientes adultos con linfoma de células B grandes (LBCL) que tienen enfermedad refractaria a la quimioterapia de primera línea.
carteyva, Terapéutica JW, Linfoma de células B grandes, linfoma, NMPA, relmacabtagén autoleucel
El IND de JW Therapeutics está aprobado por la NMPA de China para la terapia de células T con CAR en el linfoma de células B grandes
China's National Medical Products Administration (NMPA) has approved JW Therapeutics' investigational new drug (IND) application for a key clinical trial of Carteyva (relmacabtagene autoleucel) in people with second-line large B-c..
ADC Terapéutica SA, conjugado de agente alquilante, Anticuerpo dirigido a CD19, linfoma difuso amplio de células B, DLBCL, linfoma de células B de alto grado, Linfoma de células B grandes, Loncastuximab tesirina-lpyl, Zynlonta
La FDA ha otorgado la aprobación acelerada de loncastuximab tesirine-lpyl para el linfoma de células B grandes
Agosto de 2021: la FDA otorgó la aprobación acelerada de loncastuximab tesirine-lpyl (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), un anticuerpo dirigido contra CD19 y un agente alquilante, para pacientes adultos con linfocitos B grandes en recaída o refractarios.