En febrero de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aceleró la aprobación de tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) y trastuzumab para el tratamiento del cáncer colorrectal RAS HER2 positivo de tipo salvaje que se ha diseminado o no puede ser eliminado.
Noviembre de 2022: la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó la combinación de doxorrubicina, vincristina, etopósido, prednisona y ciclofosfamida con brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) para su uso en niños y adultos.