Abemaciclib, aromataseinhibitor, Eli Lilly and Company, endokrin terapi, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib med endokrin terapi er godkendt af FDA ved HER 2 positiv brystkræft
Marts 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) og endokrin terapi (tamoxifen eller en aromatasehæmmer) er blevet godkendt af Food and Drug Administration (FDA) til adjuverende behandling af voksne patienter med ..
CAR T celleterapi forsøg, glioblastoma, glioblastom forsøg, gliomer
Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af anti-B7-H3 CAR-T celleterapi for tilbagevendende glioblastom
Marts 2023: Undersøgelsestype: Interventionel (klinisk forsøg) Estimeret tilmelding: 30 deltagere Tildeling: N/AInterventionsmodel: Sequential AssignmentIntervention Modelbeskrivelse: et "3+3" design bruges til at bestemme Maksimum.
American Society of Hematology, Carteyva, Kina, JW Therapeutics, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics præsenterer seneste kliniske data om Carteyva® i follikulært lymfom og mantelcellelymfom på det 64. ASH årsmøde
SHANGHAI, KINA, 12. december 2022 Et uafhængigt og kreativt bioteknologifirma ved navn JW Therapeutics (HKEX: 2126) fokuserer på at udvikle, fremstille og sælge celleimmunterapiprodukter. Hos 64th American Society ..
dMMR, Dostarlimab-gxly, GlaxoSmithKline, Jemperli
Dostarlimab-gxly er godkendt af FDA til dMMR endometriecancer
Feb 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) fik FDA-godkendelse til at behandle voksne patienter med mismatch repair deficient (dMMR) tilbagevendende eller fremskreden endometriecancer, der har udviklet sig under eller efter en tidligere ..
Daiichi Sankyo, SKÆBNE-Bryst04, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki er godkendt af FDA til HER2-lav brystkræft
August 2022: Til voksne patienter med inoperabel eller metastatisk HER2-lav (IHC 1+ eller IHC 2+/ISH) brystkræft, som tidligere har modtaget kemoterapi i metastaserende omgivelser eller har oplevet en sygdomsgentagelse under eller inden for seks.
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparib, OlympiA
Olaparib er godkendt til adjuverende behandling af tidlig højrisiko brystkræft
Marts 2022: Food and Drug Administration har godkendt olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) til adjuverende behandling af voksne patienter med skadelig eller mistænkt skadelig germline BRCA-muteret (gBRCAm) h..
Atezolizumab, Bevacizumab, nivolumab, Regorafenib, Stivarga, Tecentriq
Lægemidler godkendt til behandling af leverkræft
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasib
FDA har godkendt den første målrettede behandling for en lungekræftmutation, der tidligere blev anset for at være lægemiddelresistent
20. august 2021: For nylig i maj blev Lumakras (sotorasib) i maj 2021 godkendt af US Food and Drug Administration som den første behandling for voksne patienter med ikke-småcellet lungekræft, der har gennemgået mindst et tidligere system.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, ANTAL, USFDA
Pembrolizumab er godkendt af FDA til adjuverende behandling af melanom
Den 15. februar 2019 blev pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) godkendt af Food and Drug Administration til adjuverende behandling af patienter med melanom med involvering af lymfeknuder(er) efter fuld resektion. Godkendelsen..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, immunsuppressiv terapi, USFDA
Caplacizumab-yhdp godkendt af FDA
Den 6. februar 2019, i forbindelse med plasmaudveksling og immunsuppressiv behandling, godkendte Food and Drug Administration caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) til voksne patienter med erhvervet trombotisk trombocytopeni.