Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv med pembrolizumab er godkendt af USFDA til lokalt avanceret eller metastatisk urothelial carcinom
Feb 2024: Food and Drug Administration har fremskyndet godkendelsesprocessen for to lægemidler, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) og pembrolizumab (Keytruda, Merck). Disse lægemidler er beregnet til at behandle mennesker med lokalt ..
BMS, Bristol Myers Squibb, immunterapi, metastatisk melanom, nivolumab og relatlimab, nivolumab og relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
Første LAG-3-blokerende antistofkombination, Opdualag™ (nivolumab og relatlimab-rmbw), er godkendt af FDA til patienter med inoperabelt eller metastatisk melanom
April 2022: Den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration (FDA) har godkendt Opdualag (nivolumab og relatlimab-rmbw), en ny, første-i-klassen fastdosis kombination af nivolumab og relatlimab administreret som en enkelt intravenøs infusion, f.
BMS, Breyanzi, CAR - T cellebehandling, BIL T-celle, CART-terapi, USFDA
Breyanzi - Ny CAR T-celleterapi fra BMS
Juli 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), en ny CD19-styret kimær antigenreceptor (CAR) T-cellebehandling udviklet af Bristol Myers Squibb (BMS), er blevet godkendt af US Food and Drug Administration (US.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, ANTAL, USFDA
Pembrolizumab er godkendt af FDA til adjuverende behandling af melanom
Den 15. februar 2019 blev pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) godkendt af Food and Drug Administration til adjuverende behandling af patienter med melanom med involvering af lymfeknuder(er) efter fuld resektion. Godkendelsen..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, immunsuppressiv terapi, USFDA
Caplacizumab-yhdp godkendt af FDA
Den 6. februar 2019, i forbindelse med plasmaudveksling og immunsuppressiv behandling, godkendte Food and Drug Administration caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) til voksne patienter med erhvervet trombotisk trombocytopeni.
CABOMETYX, Cabozantinib, ekseliksis, FDA, HCC, hepatocellulært karcinom, sorafenib, USFDA
Cabozantinib er FDA-godkendt til hepatocellulært carcinom
Den 14. januar 2019 blev cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) godkendt af Food and Drug Administration til patienter med hepatocellulært karcinom (HCC), som tidligere er blevet behandlet med sorafenib. De ca..
Acalabrutunib, Avelumab, CART-terapi, Dabrafanib, Kymriah, Seneste stoffer, Midostaurin, Niraparib, Pembrolizumab, Tecartus, Tisagenlecleucel, Trametinib, USFDA
Seneste lægemidler til behandling af kræft
Juli 2021: Tjek de nyeste lægemidler til behandling af kræft. Hvert år, efter at have undersøgt forsøgene og andre vigtige faktorer, godkender USFDA lægemidler, og dermed kan kræftpatienter nu tro, at en kur er meget tæt på. ..