Nejnovější zprávy o rakovině
Amivantamab-vmjw je schválen USFDA pro indikace mutovaného nemalobuněčného karcinomu plic s inzercí EGFR exon 20
Úřad pro potraviny a léčiva schválil amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) v kombinaci s karboplatinou a pemetrexedem dne 1. března 2024....
Osimertinib s chemoterapií je schválen USFDA pro nemalobuněčný karcinom plic s mutací EGFR
Food and Drug Administration schválila osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) v kombinaci s chemoterapií na bázi platiny pro pacienty...
Lifileucel je schválen USFDA pro neresekovatelný nebo metastatický melanom
Úřad pro potraviny a léčiva udělil zrychlené schválení společnosti lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) dne 16. února 2024. Toto schválení je pro...
Tepotinib je schválen USFDA pro metastatický nemalobuněčný karcinom plic
Food and Drug Administration oficiálně schválila 15. února 2024 tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) pro dospělé pacienty s metastázami nemalých...
Irinotecan liposom je schválen USFDA pro léčbu první linie metastatického adenokarcinomu pankreatu
Úřad pro potraviny a léčiva schválil lipozom irinotekanu (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) s oxaliplatinou, fluorouracilem a leukovorinem na...
Erdafitinib je schválen USFDA pro lokálně pokročilý nebo metastazující uroteliální karcinom
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) byl schválen Food and Drug Administration dne 19. ledna 2024 pro dospělé pacienty s genetickými změnami FGFR3, kteří...
Pembrolizumab s chemoradioterapií je schválen USFDA pro FIGO 2014 stadium III-IVA rakoviny děložního čípku
Food and Drug Administration schválila pembrolizumab (Keytruda, Merck) v kombinaci s chemoradioterapií (CRT) pro pacienty ve fázi FIGO 2014...
Enfortumab vedotin-ejfv s pembrolizumabem je schválen USFDA pro lokálně pokročilý nebo metastatický uroteliální karcinom
Od 15. prosince 2023 schválil Úřad pro potraviny a léčiva (FDA) enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) spolu s pembrolizumabem (Keytruda,...
Belzutifan je schválen USFDA pro pokročilý renální karcinom
Food and Drug Administration udělila schválení pro belzutifan (Welireg, Merck & Co., Inc.) dne 14. prosince 2023 pro pacienty s pokročilými renálními buňkami...
Eflornithin je schválen USFDA pro dospělé a dětské pacienty s vysoce rizikovým neuroblastomem
FDA schválila eflornithin (IWILFIN, USWM, LLC) dne 13. prosince 2023 ke snížení rizika relapsu u dospělých a dětí s vysoce rizikovým neuroblastomem...
Pirtobrutinib je schválen USFDA pro chronickou lymfocytární leukémii a malý lymfocytární lymfom
Úřad pro potraviny a léčiva dne 1. prosince 2023 udělil urychlené schválení pirtobrutinibu (Jaypirca, Eli Lilly and Company) pro dospělé s chronickou...
Nirogacestat je schválen USFDA pro desmoidní nádory
Úřad pro potraviny a léčiva schválil nirogacestat (OGSIVEO, SpringWorks Therapeutics, Inc.) dne 27. listopadu 2023 pro dospělé pacienty s postupující...
Potřebovat pomoc? Náš tým je připraven vám pomoci.
Přejeme vám rychlé uzdravení vašeho blízkého a blízkého.