Nejnovější zprávy o rakovině
CAR T buněčná terapie pro malignity B-buněk související s AIDS
Terapie CAR T lymfocyty pro malignity B lymfocytů související s HIV zahrnuje genetickou modifikaci T lymfocytů pacienta tak, aby exprimovaly chimérické antigenní receptory (CAR)...
Statistiky rakoviny v Indii 2024: Incidence, odhady a projekce
V roce 2024 zůstane rakovina v Indii významnou zdravotní výzvou. Země zaznamenává více než 1.5 milionu nových případů ročně. Rakovina prsu a ústní dutiny jsou nejčastější...
Indie prohlásila světové hlavní město rakoviny – zpráva Apollo
Indie vyhlášená světovým hlavním městem rakoviny Indie byla označena jako „světové hlavní město rakoviny“ ve 4. vydání Apollo Hospitals'...
Mirvetuximab soravtansine-gynx je schválen USFDA pro FRα pozitivní epiteliální karcinom vaječníků, vejcovodů rezistentní na platinu nebo primární peritoneální karcinom
Březen 2024: Úřad pro potraviny a léčiva udělil souhlas, aby mirvetuximab soravtansine-gynx (Elahere, ImmunoGen, Inc. [nyní součást AbbVie]) byl...
Ponatinib s chemoterapií získal urychlené schválení USFDA pro nově diagnostikovanou akutní lymfoblastickou leukémii s pozitivním Philadelphia chromozomem
Březen 2024: Ponatinib (Iclusig, Takeda Pharmaceuticals USA, Inc.) získal rychlé schválení od Food and Drug Administration pro použití v kombinaci...
Zanubrutinib je schválen USFDA pro relabující nebo refrakterní folikulární lymfom
Březen 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) v kombinaci s obinutuzumabem získal urychlené schválení Food and Drug...
Nivolumab v kombinaci s cisplatinou a gemcitabinem je schválen USFDA pro neresekovatelný nebo metastatický uroteliální karcinom
Březen 2024: Úřad pro potraviny a léčiva udělil souhlas s používáním nivolumabu (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) ve spojení s cisplatinou...
Inotuzumab ozogamicin je schválen USFDA pro pediatrické pacienty s akutní lymfoblastickou leukémií
6. března 2024: Inotuzumab ozogamicin (Besponsa, Pfizer) získal schválení Food and Drug Administration pro léčbu relapsu nebo...
Pochopení vztahů mezi MRD a CAR T-buněčnou terapií
Co je MRD v léčbě rakoviny? Measurable Residual Disease neboli MRD je název pro velmi málo rakovinných buněk, které zůstávají v těle po nebo během...
Terapie mezenchymálními kmenovými buňkami u neurologických poruch
Neurologická onemocnění jsou velkým problémem na celém světě, protože způsobují mnoho úmrtí a invalidity. Tradiční léčba ne vždy fungovala,...
Označení léku pro vzácná onemocnění je uděleno FDA společnosti CART T-Cell Therapy A2B530 pro léčbu kolorektálního karcinomu
V březnu 2024 bylo v tiskové zprávě uvedeno, že A2B530 (A2 Biotherapeutics), terapie CAR T-buněk, byla označena jako lék pro vzácná onemocnění k léčbě kolorektálního karcinomu...
Iovance Amtagvi je schválen USFDA jako první T-buněčná terapie pro solidní nádor
Iovance Biotherapeutics první imunoterapie svého druhu byla schválena FDA. To znamená, že terapie T-buněk, která změnila způsob některých typů...
Potřebovat pomoc? Náš tým je připraven vám pomoci.
Přejeme vám rychlé uzdravení vašeho blízkého a blízkého.