KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, pembrolizumab
Neoadjuvantní/adjuvantní pembrolizumab je schválen FDA pro resekabilní nemalobuněčný karcinom plic
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
Společnost Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, enkorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib s binimetinibem je schválen FDA pro léčbu metastatického nemalobuněčného karcinomu plic s mutací BRAF V600E
Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v listopadu 2023 schválil Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., XNUMX% dceřiná společnost společnosti Pfizer) a binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) jako léky, které lze použít k t..
Zkouška ARROW, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Pralsetinib je schválen FDA pro nemalobuněčný karcinom plic s fúzemi genů RET
Srpen 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) byl pravidelně schválen Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv pro dospělé pacienty s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s pozitivní fúzí RET, jak bylo stanoveno FDA.
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, chemoterapie na bázi platiny
Pembrolizumab je schválen FDA jako adjuvantní léčba nemalobuněčného karcinomu plic
Únor 2023: Pro stadium IB (T2a 4 cm), stadium II nebo stadium IIIA nemalobuněčného karcinomu plic schválil Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pembrolizumab (Keytruda, Merck) jako adjuvantní terapii po resekci a chemoterapii na bázi platiny ..
AstraZeneca Pharmaceuticals, durvalumab, Imjudo, NSCLC, POSEIDON, tremelimumab
Tremelimumab je schválen FDA v kombinaci s durvalumabem a chemoterapií na bázi platiny pro metastatický nemalobuněčný karcinom plic
Listopad 2022: Kombinace tremelimumabu (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumabu (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) a chemoterapie na bázi platiny byla schválena Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv pro dospělé pacienty.
Libtayo, NCT03409614, NSCLC, chemoterapie na bázi platiny, Regeneron Pharmaceuticals
Cemiplimab-rwlc je schválen FDA v kombinaci s chemoterapií na bázi platiny pro nemalobuněčný karcinom plic
Listopad 2022: Kombinace cemiplimabu-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) a chemoterapie na bázi platiny pro dospělé pacienty s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) bez abnormalit EGFR, ALK nebo ROS1.
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Daiichi Sankyo, stát se silnějším
Urychlené schválení uděluje FDA fam-trastuzumab deruxtecan-nxki pro HER2-mutantní nemalobuněčný karcinom plic
Srpen 2022: Pro dospělé pacienty s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), jejichž nádory mají mutaci vedoucí k přeskočení exonu 14 mezenchymálně-epiteliálního přechodu (MET), jak bylo zjištěno testem schváleným FDA, Food..
Capmatinib, NCT02414139, Novartis Pharmaceuticals Corp, NSCLC, Tabrecta
Capmatinib je schválen pro metastatický nemalobuněčný karcinom plic
Srpen 2022: Pro dospělé pacienty s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), jejichž nádory mají mutaci vedoucí k přeskočení exonu 14 mezenchymálně-epiteliálního přechodu (MET), jak bylo zjištěno testem schváleným FDA, Food..
BMS, CHECKMATE-816, nivolumab, NSCLC, Báječné
Neoadjuvantní nivolumab a platinová dubletová chemoterapie je schválena pro časné stadium nemalobuněčného karcinomu plic
Březen 2022: V neoadjuvantním prostředí schválil FDA nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) v kombinaci s chemoterapií platinovým dubletem pro dospělé pacienty s resekovatelným nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC).
atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Lékařské systémy Ventana, VENTANA PD-L1
Atezolizumab je schválen FDA jako adjuvantní léčba nemalobuněčného karcinomu plic
Listopad 2021: Úřad pro potraviny a léčiva schválil atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) pro adjuvantní léčbu u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) stadia II až IIIA, jejichž nádory obsahují expresi PD-L1 o.